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Atherosclerosis in Early Rheumatoid Arthritis Patients Using Atherogenic Index of the Plasma and Carotid Intima Media Thickness

16. August 2026 aktualisiert von: Shenouda Heshmat Abdou, Assiut University

Atherogenic Index of Plasma and Carotid Intima-media Thickness as Predictors of Preclinical Atherosclerosis in Early Rheumatoid Arthritis Patients Younger Than 50 Years of Age

Rheumatoid arthritis (RA) is a chronic systemic autoimmune disease primarily affecting the peripheral joints, yet its extra-articular burden particularly on the cardiovascular (CV) system has emerged as its most consequential long-term complication . Cardiovascular disease (CVD) accounts for 40% of all deaths in RA patients, making it the leading cause of mortality .This excess CV risk is estimated to be 1.5 to 2 times higher than in the general population .The overall CV risk conferred by RA has been linked in magnitude to that of diabetes mellitus, underscoring RA as an independent cardiovascular risk factor formally recognised in the 2021 European Society of Cardiology Guidelines on CVD prevention .

In this context, the non-invasive detection of preclinical atherosclerosis before the onset of clinical CV events has become clinical priority. Carotid intima-media thickness (CIMT), measured by high-resolution B-mode ultrasonography, is a well-validated surrogate marker of early structural arterial wall changes that independently predicts future myocardial infarction and stroke .Multiple studies have documented significantly elevated CIMT in RA patients compared with age- and sex-matched controls; studies found higher CIMT values across all age groups in RA, with values increasing in proportion to disease severity as assessed by the Disease Activity Score in 28 joints .

The atherogenic index of plasma (AIP) defined as the base-10 logarithm of the triglyceride-to-HDL-cholesterol ratio has emerged as a calculated composite biomarker reflecting lipoprotein particle atherogenicity, particularly the preponderance of small, dense LDL particles .A high AIP (>0.21) has been independently associated with major adverse cardiovascular events beyond the predictive capacity of conventional lipid panels .

Studienübersicht

Status

Noch keine Rekrutierung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

70

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

N/A

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

adult patients presented to rheumatology department with early rheumatoid arthritis

Beschreibung

Inclusion Criteria:

for cases (Rheumatoid Arthritis patients)

  • Patients fulfilling the 2010 American College of Rheumatology / European League Against Rheumatism (ACR/EULAR) classification criteria for RA
  • Disease duration of ≤6 months from the onset of symptoms (early RA)

For Controls (Healthy Subjects):

  • Healthy volunteers aged 18 to 49 years with no known inflammatory, autoimmune, or chronic disease.
  • Age- and sex-matched (within ±2 years) to case subjects

Exclusion Criteria:

  • Established cardiovascular disease (coronary artery disease, prior myocardial infarction, stroke, peripheral arterial disease, or heart failure).
  • Diabetes mellitus, Hypertension, and Dyslipidaemia on lipid-lowering therapy (statins, fibrates, niacin, or omega-3 agents), as these agents directly modify AIP values.
  • Chronic kidney disease (eGFR <60 mL/min/1.73 m²) and Hepatic disease, thyroid dysfunction, or any other significant endocrine disorder.
  • Pregnancy or lactation.
  • Other connective tissue diseases (systemic lupus erythematosus, systemic sclerosis, Sjögren's syndrome).
  • Other inflammatory arthropathies (psoriatic arthritis, ankylosing spondylitis, reactive arthritis).

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
early Rheumatoid arthritis patients younger than 50 years of age

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
atherosclerosis assessment in early diagnosed Rheumatoid Arthritis
Zeitfenster: • Disease duration of ≤6 months from the onset of symptoms
  • Mean Atherogenic Index of Plasma Unitless (ratio / calculated index)
  • Mean Carotid Intima-Media Thickness measured in mm via ultrasonography
• Disease duration of ≤6 months from the onset of symptoms

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Nützliche Links

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

1. Oktober 2026

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. Mai 2028

Studienabschluss (Geschätzt)

30. Dezember 2028

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

9. August 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

16. August 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

19. August 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

19. August 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

16. August 2026

Zuletzt verifiziert

1. August 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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