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Klinische Studien zur Rheumatoide Arthritis (RA

Insgesamt 11342 ergebnisse

AbbVie

Abgeschlossen

Eine Studie mit Upadacitinib (ABT-494) bei Probanden aus China und ausgewählten Ländern mit mittelschwerer bis schwerer aktiver rheumatoider Arthritis, die unzureichend auf herkömmliche synthetische krankheitsmodifizierende Antirheumatika (csDMARDs) angesprochen haben

Rheumatoide Arthritis (RA)

Brasilien, China, Korea, Republik von
Sohag University

Rekrutierung

Expression von IRAK1-Genen rs1059703-bezogenen Einzelnukleotid-Polymorphismen bei ägyptischen Patienten mit rheumatoider Arthritis

Rheumatoide Arthritis (RA)

Ägypten
Mariam Samir Farg

Noch keine Rekrutierung

Vitamin-D-Spiegel und sein Zusammenhang mit der Krankheitsaktivität bei Patienten mit rheumatoider Arthritis in Ägypten (Vitamind)

Rheumatoide Arthritis (RA)
Sequenom, Inc.
Laboratory Corporation of America

Rekrutierung

Die Wirkung von Guided Care mit Vectra im Vergleich zur üblichen Behandlung bei Patienten mit rheumatoider Arthritis

Rheumatoide Arthritis (RA)

Vereinigte Staaten
AbbVie

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine Studie mit oralen Upadacitinib-Tabletten zur Bewertung der Veränderung der Krankheitssymptome bei erwachsenen kanadischen Teilnehmern mit mittelschwerer bis schwerer rheumatoider Arthritis (CLOSEUP)

Rheumatoide Arthritis (RA)

Kanada
AbbVie

Abgeschlossen

Eine Beobachtungsstudie zur Bewertung der Auswirkungen des CRP-Spiegels auf die Wirksamkeit von Upadacitinib in der Praxis als Monotherapie oder in Kombination mit MTX bei erwachsenen Teilnehmern mit rheumatoider Arthritis (UPWARDS)

Rheumatoide Arthritis (RA)

Deutschland
Amgen

Beendet

Sicherheit und Wirksamkeit von Efavaleukin Alfa bei Patienten mit aktiver rheumatoider Arthritis

Rheumatoide Arthritis RA

Vereinigte Staaten, Polen, Deutschland, Bulgarien, Spanien
AbbVie

Abgeschlossen

Eine Studie zur Untersuchung der Sicherheit und Wirksamkeit von ABBV-105 allein oder in Kombination mit Upadacitinib (ABBV-599-Kombination) bei Teilnehmern mit aktiver rheumatoider Arthritis

Rheumatoide Arthritis (RA)

Vereinigte Staaten, Belgien, Kanada, Tschechien, Ungarn, Polen, Puerto Rico, Spanien, Vereinigtes Königreich
Dr. Larry W. Moreland
Bristol-Myers Squibb; Genentech, Inc.

Beendet

Mechanistische Studien zur B- und T-Zell-Funktion bei RA-Patienten, die mit TNF-Antagonisten, Tocilizumab oder Abatacept behandelt wurden (MAZERATI)

Rheumatoide Arthritis (RA)

Vereinigte Staaten
Astellas Pharma Inc

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von ASP5094 bei Patienten mit rheumatoider Arthritis unter Methotrexat

Rheumatoide Arthritis (RA)

Japan
AB Science

Beendet

Masitinib bei refraktärer aktiver rheumatoider Arthritis

Rheumatoide Arthritis (RA)

Tschechien
Jiangsu Simcere Pharmaceutical Co., Ltd.
Bristol-Myers Squibb

Unbekannt

Eine Phase-3-Studie zu Abatacept bei chinesischen Patienten mit aktiver rheumatoider Arthritis und unzureichender Reaktion auf Methotrexat

Rheumatoide Arthritis (RA)

China
Bristol-Myers Squibb

Abgeschlossen

Studie zur unzureichenden Reaktion auf Methotrexat

Rheumatoide Arthritis (RA)

Italien, Korea, Republik von, Mexiko, Taiwan, Vereinigte Staaten, Chile, Frankreich, Polen, Vereinigtes Königreich, Argentinien, Belgien, Irland, Deutschland, Niederlande, Kanada, Indien, Russische Föderation, Truthahn, Aust... und mehr
Bristol-Myers Squibb

Abgeschlossen

Phase IIIB Subcutaneous Abatacept Monotherapy Study

Rheumatoide Arthritis (RA)

Vereinigte Staaten, Australien, Mexiko, Südafrika
Antares Pharma Inc.

Abgeschlossen

Vergleich von Methotrexat (MTX) und dem VIBEX™ MTX-Gerät

Rheumatoide Arthritis (RA)

Vereinigte Staaten
SinoMab BioScience Ltd

Rekrutierung

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von SM03 bei Patienten mit aktiver rheumatoider Arthritis, die MTX erhalten

Rheumatoide Arthritis (RA)

China
Veena Ranganath, MD, MS

Rekrutierung

Verwendung von Acthar bei rheumatoiden Arthritis (RA)-bedingten Schüben

Rheumatoide Arthritis (RA)

Vereinigte Staaten
Astellas Pharma China, Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von ASP015K bei Teilnehmern mit rheumatoider Arthritis (RA), die ein unzureichendes Ansprechen oder eine Unverträglichkeit gegenüber Methotrexat (MTX) hatten

Rheumatoide Arthritis (RA)

China, Korea, Republik von, Taiwan
AbbVie

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine Studie mit oralen Upadacitinib-Tabletten zur Bewertung von Behandlungsmustern, Erreichen von Behandlungszielen und Aufrechterhaltung des Ansprechens bei erwachsenen Teilnehmern mit mittelschwerer bis schwerer rheumatoider Arthritis (UPHOLD)

Rheumatoide Arthritis (RA)

Argentinien, Australien, Österreich, Belgien, Frankreich, Deutschland, Griechenland, Irland, Israel, Italien, Kuwait, Mexiko, Russische Föderation, Saudi-Arabien, Spanien, Schweiz, Taiwan, Vereinigte Arabische Emirate, Uruguay
Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.

Abgeschlossen

Eine Studie zum menschlichen Substanzgleichgewicht und zur Biotransformation von [14C]SHR0302

Rheumatoide Arthritis (RA)

China
Faiq Gorial

Abgeschlossen

Niclosamid mit Etanercept bei rheumatoider Arthritis

Rheumatoide Arthritis (RA)

Irak
Jiangsu Simcere Pharmaceutical Co., Ltd.
Bristol-Myers Squibb

Unbekannt

Studie zur Pharmakokinetik, Sicherheit und Verträglichkeit einer subkutan verabreichten Einzeldosis Abatacept 125 mg

Rheumatoide Arthritis (RA)
medac GmbH
PPD

Abgeschlossen

Bewertung der Patientenleistung unter Verwendung des Metoject-Geräts zur subkutanen Injektion bei Patienten mit rheumatoider Arthritis (RA).

Rheumatoide Arthritis (RA)

Vereinigte Staaten
Antares Pharma Inc.

Abgeschlossen

Tatsächliche menschliche Verwendung von Methotrexat (MTX), das über das VIBEX™ MTX-Autoinjektorgerät subkutan verabreicht wird

Rheumatoide Arthritis (RA)

Vereinigte Staaten
Chugai Pharma Taiwan

Abgeschlossen

Study of Tocilizumab in Combination With Methotrexate for Treatment of Moderate to Severe Rheumatoid Arthritis Patients

Rheumatoide Arthritis (RA)

Taiwan
Lawson Health Research Institute
Abbott

Abgeschlossen

Optimierung der Behandlung mit Adalimumab (Humira)

Rheumatoide Arthritis (RA)

Kanada
Dainippon Sumitomo Pharma Europe LTd.

Beendet

Bewertung der Sicherheit, Pharmakokinetik und Wirksamkeit bei einer Kombinationsbehandlung mit SMP-114

Rheumatoide Arthritis (RA)

Tschechische Republik, Deutschland, Polen, Vereinigtes Königreich, Ungarn, Niederlande
Astellas Pharma Inc

Rekrutierung

Japan Post-Marketing Surveillance für Peficitinib zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit bei Patienten mit rheumatoider Arthritis

Rheumatoide Arthritis (RA)

Japan
AbbVie

Beendet

Studie zur Bewertung von unerwünschten Ereignissen und Veränderungen der Krankheitsaktivität bei Teilnehmern im Alter zwischen 18 und 75 Jahren, die mit subkutanen (SC) Injektionen von ABBV-154 bei mittelschwerer bis schwerer aktiver rheumatoider Arthritis (RA) behandelt wurden

Rheumatoide Arthritis (RA)

Vereinigte Staaten, Australien, Kanada, Tschechien, Deutschland, Griechenland, Ungarn, Israel, Italien, Japan, Korea, Republik von, Niederlande, Neuseeland, Polen, Puerto Rico, Russische Föderation, Slowakei, Spanien, Taiwan, ... und mehr
AbbVie

Abgeschlossen

Eine Phase-3-Studie zum Vergleich von Upadacitinib mit Abatacept bei Patienten mit rheumatoider Arthritis unter stabiler Dosis herkömmlicher synthetischer krankheitsmodifizierender Antirheumatika (csDMARDs), die ein unzureichendes Ansprechen oder eine Unverträglichkeit gegenüber biologischen DMARDs haben

Rheumatoide Arthritis (RA)

Vereinigte Staaten, Argentinien, Australien, Belgien, Brasilien, Bulgarien, Kanada, Tschechien, Deutschland, Griechenland, Ungarn, Irland, Israel, Italien, Korea, Republik von, Lettland, Mexiko, Niederlande, Neuseeland, Polen, P... und mehr
AbbVie

Beendet

Eine Studie an Patienten mit rheumatoider Arthritis, die eine vorangegangene Studie mit ABBV-105 abgeschlossen haben, die allein oder in Kombination mit Upadacitinib verabreicht wurde

Rheumatoide Arthritis (RA)

Belgien, Kanada, Tschechien, Ungarn, Polen, Spanien, Vereinigtes Königreich
Astellas Pharma Korea, Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie zum Vergleich von Biologika + Methotrexat mit Biologika + Tacrolimus bei Patienten mit rheumatoider Arthritis (RA)

Rheumatoide Arthritis (RA)

Korea, Republik von
AbbVie

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Wirksamkeit von ABBV-3373 bei Teilnehmern mit mittelschwerer bis schwerer rheumatoider Arthritis (RA)

Rheumatoide Arthritis (RA)

Vereinigte Staaten, Deutschland, Ungarn, Israel, Niederlande, Polen, Puerto Rico
Astellas Pharma Global Development, Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von ASP5094 nach mehreren intravenösen Dosen bei Patienten mit rheumatoider Arthritis unter Methotrexat

Rheumatoide Arthritis (RA)

Vereinigte Staaten, Polen
Merck Sharp & Dohme LLC

Beendet

Safety and Efficacy of MK-8457 and Methotrexate (MTX) in Participants With Active Rheumatoid Arthritis Despite MTX Therapy (P08683, MK-8457-008)

Rheumatoide Arthritis (RA)
Pfizer

Beendet

Bildung von Antikörpern und anschließende Vorhersage des klinischen Ansprechens bei Patienten mit rheumatoider Arthritis, die mit vier TNF-Blockern behandelt wurden

Rheumatoide Arthritis (RA)

Dänemark
Hutchison Medipharma Limited

Abgeschlossen

Eine Studie zur Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von HMPL-523

Rheumatoide Arthritis (RA)

Australien
Zhang, Xiao, M.D.
Xijing Hospital; Tianjin Medical University General Hospital; Central South University

Unbekannt

Infliximab und klassische DMARDs bei Patienten mit rheumatoider Arthritis (INNOVATION)

Rheumatoide Arthritis (RA)

China
Osservatorio Epidemiologico GISEA

Unbekannt

Bewertung der Auswirkungen der Behandlung mit IL-6R-Inhibitor auf das klinische Ansprechen und Biomarker bei Patienten mit rheumatoider Arthritis (RA), die nicht auf DMARDs und/oder einen ersten biologischen Wirkstoff ansprechen.

Rheumatoide Arthritis (RA)

Italien
Bristol-Myers Squibb

Abgeschlossen

Methotrexat – Teilstudie zu Geräten mit unzureichender Reaktion (MTX-IR)

Rheumatoide Arthritis (RA)
Minia University

Anmeldung auf Einladung

Pentacam-Studie der Hornhaut bei RA-Patienten

RA – Rheumatoide Arthritis

Ägypten
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
Autoimmunity Centers of Excellence

Beendet

Strategie zur Verhinderung des Ausbruchs einer klinisch erkennbaren rheumatoiden Arthritis (StopRA)

Gesunde Teilnehmer | Rheumatoide Arthritis (RA) Prävention

Vereinigte Staaten
Zagazig University

Abgeschlossen

Serum IL-17 korreliert mit entzündlichen Veränderungen bei Osteoarthritis und rheumatoider Arthritis

Rheumatoide Arthritis (RA) und Osteoarthritis (OA)

Ägypten
Dalia Salah Saif

Unbekannt

Bewertung der Rolle von intraartikulären Injektionen von plättchenreichem Plasma (PRP) bei Patienten mit rheumatoider Arthritis.

RA – Rheumatoide Arthritis

Ägypten
Sanofi
Regeneron Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Bewertung von Sarilumab – SAR153191 (REGN88) – Autoinjektorgerät bei Patienten mit rheumatoider Arthritis (SARIL-RA-EASY)

RA

Vereinigte Staaten, Chile, Mexiko, Polen, Russische Föderation, Südafrika
AbbVie

Rekrutierung

Studie zur Bewertung der Häufigkeit schwerer Infektionen in der klinischen Praxis in Japan bei erwachsenen Teilnehmern mit rheumatoider Arthritis, die orale RINVOQ-Tabletten erhalten

Rheumatoide Arthritis (RA)

Japan
Biocad

Abgeschlossen

Der BCD-089 (aIL6R) bei Patienten mit aktiver rheumatoider Arthritis (AURORA)

Seropositive RA

Russische Föderation, Weißrussland
AbbVie

Zurückgezogen

Changes in Ultrasonographic Assessment of Inflammation Upon Initiation of Adalimumab Combination Therapy in Chinese Rheumatoid Arthritis (RA) Patients With Inadequate Response to Methotrexate

Rheumatoide Arthritis (RA)

China
Stryker Australia Pty Ltd.

Noch keine Rekrutierung

Eine prospektive, multizentrische Studie vor der Markteinführung des Insignia-Hüftschafts bei THA zur Bestimmung der Implantatüberlebensrate und PROMS.

Arthritis (z. B. degenerative Gelenkerkrankung (DJD), Osteoarthritis und rheumatoide Arthritis (RA))

Australien
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Abgeschlossen

Effizienz einer von Krankenschwestern geleiteten Selbstmanagement-Bildungsintervention zur Förderung des Sicherheitswissens und der Sicherheitsfähigkeiten von Patienten mit Arthritis, die mit Par Biologics behandelt werden (BIOSAFE)

Rheumatoide Arthritis (RA) | Spondyloarthritis (SpA)

Frankreich

Klinische Studien zur Rheumatoide Arthritis (RA

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CROs by country

CROs in Philippines

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Seltene Krankheiten

Drogeninterventionen

Nahrungsergänzungsmittel

Sponsor / Mitarbeiter

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