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Operating Room Orientation Video Education in Patients Undergoing Prostate Surgery

18. August 2026 aktualisiert von: Beyza Çakır, Ondokuz Mayıs University

The Effect of Operating Room Orientation Video Education Applied at Different Times on Postoperative Pain and Anxiety in Patients Undergoing Prostate Surgery

This study aims to evaluate the effect of operating room orientation video education delivered at different time points on postoperative pain and state anxiety in patients undergoing surgery for benign prostatic hyperplasia. Patients undergoing transurethral resection of the prostate or holmium laser enucleation of the prostate will be randomly assigned to one of three groups: video education one day before surgery in the surgical ward, video education approximately 30 minutes before surgery in the operating room waiting unit, or routine preoperative information. Pain and state anxiety will be assessed at predefined preoperative and postoperative time points.

Studienübersicht

Status

Noch keine Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

The study will evaluate whether the timing of operating room orientation video education influences postoperative pain and state anxiety in patients undergoing surgery for benign prostatic hyperplasia. The intervention consists of a 5-minute video designed to familiarize patients with the perioperative environment and expected procedures. The video includes information about the operating room environment, the operating table, patient positioning, information related to the surgical process, the post-anesthesia care unit, and patient transfer.

Participants will be randomly allocated in a 1:1:1 ratio to one of three parallel groups. Participants in the first intervention group will receive the video approximately one day before surgery in the surgical ward. Participants in the second intervention group will receive the same video approximately 30 minutes before surgery in the operating room waiting unit. Participants in the control group will receive routine preoperative information according to standard clinical practice.

Pain intensity will be assessed using the Visual Analog Scale, and state anxiety will be assessed using the State-Trait Anxiety Inventory-State Anxiety Scale. Assessments will be performed one day before surgery, before the intervention in the operating room waiting unit, and six hours after surgery in the surgical ward.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

126

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

  • Türkei (türkiye)
    • Atakum
      • Samsun, Atakum, Türkei (türkiye), 55500
        • Ondokuz Mayıs University Health Practice and Research Center
        • Kontakt:
        • Hauptermittler:
          • Beyza Çakır
        • Unterermittler:
          • Özge İşeri, Associate professor

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • Being conscious and able to communicate. Being able to read and understand Turkish. Voluntarily agreeing to participate in the study and providing informed consent.

Having no visual or hearing impairment that would interfere with viewing the educational video or completing the study assessments.

Undergoing prostate surgery for the first time. Being 18 years of age or older.

Exclusion Criteria:

  • Having a diagnosed psychiatric disorder. Having a chronic pain syndrome. Being scheduled for emergency surgery. Having previously received similar operating room orientation education.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Unterstützende Pflege
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Ward Video Education Group
Participants will receive a 5-minute operating room orientation video approximately one day before surgery in the surgical ward.
Verhalten: Operating Room Orientation Video Education
A 5-minute video-based educational intervention designed to familiarize patients with the operating room environment and the perioperative process. The video includes information about the operating room environment, operating table, patient positioning, information related to the surgical process, the post-anesthesia care unit, and patient transfer.
Experimental: Operating Room Waiting Unit Video Education Group
Participants will receive the same 5-minute operating room orientation video approximately 30 minutes before surgery in the operating room waiting unit.
Verhalten: Operating Room Orientation Video Education
A 5-minute video-based educational intervention designed to familiarize patients with the operating room environment and the perioperative process. The video includes information about the operating room environment, operating table, patient positioning, information related to the surgical process, the post-anesthesia care unit, and patient transfer.
Aktiver Komparator: Routine Information Control Group
Participants will receive routine preoperative information according to standard clinical practice without the study-specific operating room orientation video.
Verhalten: Routine Preoperative Information
Participants will receive routine preoperative information according to standard clinical practice without the study-specific operating room orientation video.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Postoperative state anxiety
Zeitfenster: From baseline to 6 hours after surgery
State anxiety will be assessed using the State-Trait Anxiety Inventory-State Anxiety Scale (STAI-S), using the Turkish adaptation by Necla Öner and Ayhan Le Compte. State anxiety will be assessed one day before surgery in the surgical ward, before video education in the operating room waiting unit, and 6 hours after surgery in the surgical ward. The primary postoperative assessment will be the STAI-S score at 6 hours after surgery.
From baseline to 6 hours after surgery
Postoperative pain intensity
Zeitfenster: From baseline to 6 hours after surgery
Pain intensity will be assessed using the Visual Analog Scale (VAS). Pain will be assessed one day before surgery in the surgical ward, before video education in the operating room waiting unit, and 6 hours after surgery in the surgical ward. The primary postoperative assessment will be the VAS score at 6 hours after surgery.
From baseline to 6 hours after surgery

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Ondokuz Mayıs University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

1. September 2026

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. März 2027

Studienabschluss (Geschätzt)

1. März 2027

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

18. August 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

18. August 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

21. August 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

21. August 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

18. August 2026

Zuletzt verifiziert

1. August 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 2025/1127

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Beschreibung des IPD-Plans

Individual participant data will not be publicly shared to protect participant confidentiality and privacy. Aggregated study results will be reported in the master's thesis and subsequent scientific publications.

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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