Operating Room Orientation Video Education in Patients Undergoing Prostate Surgery
The Effect of Operating Room Orientation Video Education Applied at Different Times on Postoperative Pain and Anxiety in Patients Undergoing Prostate Surgery
Visão geral do estudo
Status
Condições
Descrição detalhada
The study will evaluate whether the timing of operating room orientation video education influences postoperative pain and state anxiety in patients undergoing surgery for benign prostatic hyperplasia. The intervention consists of a 5-minute video designed to familiarize patients with the perioperative environment and expected procedures. The video includes information about the operating room environment, the operating table, patient positioning, information related to the surgical process, the post-anesthesia care unit, and patient transfer.
Participants will be randomly allocated in a 1:1:1 ratio to one of three parallel groups. Participants in the first intervention group will receive the video approximately one day before surgery in the surgical ward. Participants in the second intervention group will receive the same video approximately 30 minutes before surgery in the operating room waiting unit. Participants in the control group will receive routine preoperative information according to standard clinical practice.
Pain intensity will be assessed using the Visual Analog Scale, and state anxiety will be assessed using the State-Trait Anxiety Inventory-State Anxiety Scale. Assessments will be performed one day before surgery, before the intervention in the operating room waiting unit, and six hours after surgery in the surgical ward.
Tipo de estudo
Inscrição (Estimado)
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Contato de estudo
- Nome: Beyza Çakır
- Número de telefone: +905372600955
- E-mail: beyzacakir7856@gmail.com
Locais de estudo
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Atakum
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Samsun, Atakum, Turquia (Türkiye), 55500
- Ondokuz Mayıs University Health Practice and Research Center
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Contato:
- Beyza Çakır
- Número de telefone: +905372600955
- E-mail: beyzacakir7856@gmail.com
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Investigador principal:
- Beyza Çakır
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Subinvestigador:
- Özge İşeri, Associate professor
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Descrição
Inclusion Criteria:
- Being conscious and able to communicate. Being able to read and understand Turkish. Voluntarily agreeing to participate in the study and providing informed consent.
Having no visual or hearing impairment that would interfere with viewing the educational video or completing the study assessments.
Undergoing prostate surgery for the first time. Being 18 years of age or older.
Exclusion Criteria:
- Having a diagnosed psychiatric disorder. Having a chronic pain syndrome. Being scheduled for emergency surgery. Having previously received similar operating room orientation education.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Cuidados de suporte
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Experimental: Ward Video Education Group
Participants will receive a 5-minute operating room orientation video approximately one day before surgery in the surgical ward.
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A 5-minute video-based educational intervention designed to familiarize patients with the operating room environment and the perioperative process.
The video includes information about the operating room environment, operating table, patient positioning, information related to the surgical process, the post-anesthesia care unit, and patient transfer.
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Experimental: Operating Room Waiting Unit Video Education Group
Participants will receive the same 5-minute operating room orientation video approximately 30 minutes before surgery in the operating room waiting unit.
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A 5-minute video-based educational intervention designed to familiarize patients with the operating room environment and the perioperative process.
The video includes information about the operating room environment, operating table, patient positioning, information related to the surgical process, the post-anesthesia care unit, and patient transfer.
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Comparador Ativo: Routine Information Control Group
Participants will receive routine preoperative information according to standard clinical practice without the study-specific operating room orientation video.
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Participants will receive routine preoperative information according to standard clinical practice without the study-specific operating room orientation video.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Postoperative state anxiety
Prazo: From baseline to 6 hours after surgery
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State anxiety will be assessed using the State-Trait Anxiety Inventory-State Anxiety Scale (STAI-S), using the Turkish adaptation by Necla Öner and Ayhan Le Compte.
State anxiety will be assessed one day before surgery in the surgical ward, before video education in the operating room waiting unit, and 6 hours after surgery in the surgical ward.
The primary postoperative assessment will be the STAI-S score at 6 hours after surgery.
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From baseline to 6 hours after surgery
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Postoperative pain intensity
Prazo: From baseline to 6 hours after surgery
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Pain intensity will be assessed using the Visual Analog Scale (VAS).
Pain will be assessed one day before surgery in the surgical ward, before video education in the operating room waiting unit, and 6 hours after surgery in the surgical ward.
The primary postoperative assessment will be the VAS score at 6 hours after surgery.
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From baseline to 6 hours after surgery
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Estimado)
Conclusão Primária (Estimado)
Conclusão do estudo (Estimado)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
- Doenças urogenitais
- Doenças Genitais
- Dor
- Manifestações Neurológicas
- Transtornos Mentais, Desordem Mental
- Complicações pós-operatórias
- Processos Patológicos
- Doenças Genitais, Masculino
- Doenças prostáticas
- Doenças Urogenitais Masculinas
- Condições Patológicas, Sinais e Sintomas
- Sinais e sintomas
- Dor, Pós-operatório
- Transtornos de ansiedade
- Hiperplasia prostática
Outros números de identificação do estudo
- 2025/1127
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Descrição do plano IPD
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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