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The Potential of Mesenchymal Stromal Stem Cells to Correct Immune and Metabolic Dysfunctions in Circulating Immune Cells During Sepsis: An Ex Vivo Pilot Study. (REPROCELL)

4. September 2026 aktualisiert von: Centre Hospitalier Universitaire Dijon

Sepsis is a life-threatening organ dysfunction caused by the host's dysregulated immune response to infection. It represents a major global public health challenge. A state of post-septic compensatory immunosuppression may contribute to excess mortality by promoting secondary infections, thereby prolonging the stay in the intensive care unit and increasing the risk of death.

New therapeutic strategies to complement antimicrobial treatments-which may correct sepsis-induced functional alterations in immune cells (such as endotoxin tolerance and reduced HLA-DR expression), partly mediated by metabolic abnormalities-are currently being investigated. Among these, mesenchymal stromal cells (MSCs) appear particularly promising. They are capable of reprogramming immune cells by redirecting certain metabolic pathways, notably improving mitochondrial function. MSCs generally have an anti-inflammatory effect in preclinical models of infection, particularly in the early phase of severe ventilated pneumonia, as illustrated by the animal model we have developed, and preliminary trials are currently underway in humans. The ability of CSMs to correct sepsis-induced immunosuppression has not yet been explored. Nevertheless, CSMs possess the ability to communicate with the inflammatory microenvironment in which they are found, conferring plasticity to their response.

We hypothesize that CSMs could correct certain immune and metabolic dysfunctions in circulating immune cells from patients with sepsis meeting severity criteria who are admitted to the intensive care unit.

Furthermore, priming (or prior stimulation) of CSMs could enable a more precise and personalized therapeutic approach, with the possibility of directing CSMs toward a pro-inflammatory (CSM1) or anti-inflammatory (CSM2) phenotype through prior incubation with specific agonists (LPS; IFN-γ/TNF, respectively) before their administration. Depending on the patient's immune status (pro-inflammatory or anti-inflammatory phase), such a personalized approach would optimize treatment with CSMs.

Studienübersicht

Status

Noch keine Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

51

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Patient with sepsis complicated by ARDS or septic shock

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • Patient or authorized representative, informed and having given consent
  • Age ≥ 18 years

  • Patients admitted for sepsis defined by the association as:

    • Clinically or microbiologically documented infection

    • SOFA-2 score ≥ 2

      • Or +2 points if pre-existing organ dysfunction

  • Complicated

    • ARDS (Berlin criteria (1))

      • Acute respiratory failure
      • AND Bilateral pulmonary opacities (X-ray or CT scan) with no evidence of predominant hydrostatic edema
      • AND PaO₂/FiO₂ ≤ 300 mmHg under invasive or non-invasive ventilation with PEEP ≥ 5 cmH₂O

    • or septic shock (2)

      • Vasopressors required to maintain mean arterial pressure (MAP) ≥ 65 mmHg
      • AND arterial lactate > 2 mmol/L
      • AND despite adequate fluid resuscitation
  • Blood sample may be collected within 72 hours of admission to the intensive care unit

Exclusion Criteria:

  • Individuals not enrolled in or not eligible for a social security program
  • Individuals subject to a legal protection order
  • Pregnant women, women in labor, or breastfeeding women

  • Known severe immunodeficiency prior to sepsis:

    • cytostatic chemotherapy within the previous 3 months,
    • previously known neutropenia < 500/mm³ (within the past month) not attributed to sepsis,
    • active hematologic malignancy currently undergoing treatment,
    • allogeneic bone marrow transplant < 1 year ago,
    • solid organ transplant receiving immunosuppressants
    • corticosteroid therapy ≥ 0.5 mg/kg/day of prednisone equivalent for > 3 weeks,
    • anti-TNF or anti-IL-6 biologic therapy within the past 3 months,
    • HIV infection with a detectable viral load while not on treatment

Secondary exclusion criteria :

- A diagnosis of sepsis was ruled out following a comprehensive medical evaluation and/or an alternative diagnosis was identified that explains the elevated SOFA-2 score

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Patient with sepsis complicated by ARDS or septic shock
Biologisch: Blood sample
Drawing an EDTA tube
Biologisch: Blood sample
Collection of 5 heparinized tubes

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Concentration of TNF-α in the supernatant from ex vivo co-incubation of whole blood collected on days 1-3 after admission to the intensive care unit (± CSMs), as measured by ELISA, following stimulation of immune cells with LPS
Zeitfenster: 3 months
3 months

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Centre Hospitalier Universitaire Dijon

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

1. September 2026

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. Dezember 2028

Studienabschluss (Geschätzt)

1. Dezember 2028

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

4. September 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

4. September 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

10. September 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

10. September 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

4. September 2026

Zuletzt verifiziert

1. September 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • JACQUIER CRBFC 2023

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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