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OPtimization of Antiplatelet Therapy After the intervenTION of de Novo Coronary Artery Lesions With Drug-Coated Balloons (OPTION-DCB)

6. September 2026 aktualisiert von: Junbo Ge, Shanghai Zhongshan Hospital

Coronary atherosclerotic disease remains one of the leading causes of mortality and morbidity worldwide. Although percutaneous coronary intervention (PCI) and drug-eluting stents (DES) implantation has significantly improved clinical outcomes, long-term studies have demonstrated that stent-related complications-including late restenosis, very late thrombosis, impaired vascular compliance due to permanent metal residue, and bleeding risk associated with prolonged dual antiplatelet therapy (DAPT)-have yet to be fundamentally resolved. Drug-coated balloon (DCB) has emerged as a "metal-free" alternative strategy, delivering antiproliferative drugs to the vessel wall during balloon expansion, with the aim of reducing metal residue, promoting vascular healing, and lowering the incidence of long-term adverse events.

Multiple high-quality studies have validated the safety and efficacy of DCB in the setting of in-stent restenosis (ISR) and small-vessel de novo lesions. The international DCB consensus has explicitly incorporated ISR and small-vessel disease into the category of established indications. Recent studies have demonstrated that, in small-vessel lesions, DCB is comparable to second-generation DES with respect to target lesion revascularization (TLR) and major adverse cardiovascular events (MACE), while conferring a lower risk of long-term stent-related complications. These advances have prompted relevant expert panels to publish operational standards and indication guidelines for DCB. Meanwhile, the research focus of DCB is gradually expanding toward "large-vessel de novo lesions." This lesion subset is typically characterized by a reference vessel diameter ≥2.75-3.0 mm, high lesion burden, and impaired vascular compliance. Several international studies have found that, under conditions of adequate lesion preparation-defined as residual stenosis <30%, absence of severe dissection, and sufficient lesion expansion-DCB treatment of large-vessel de novo lesions can yield satisfactory outcomes. China has rapidly followed suit, with experts revising the national expert consensus in 2024 to refine the application of drug-coated balloons in coronary stenotic lesions.

Owing to the absence of permanent metallic stent residue and the short duration of local drug action, DCB theoretically permits the use of a less intensive antiplatelet regimen. However, clinical trial evidence regarding the optimal antiplatelet strategy following DCB treatment remains lacking. This study aims to investigate whether, among patients with chronic coronary syndrome (CCS) undergoing DCB treatment, 1 month of dual antiplatelet therapy post-procedure is non-inferior to 6 months of dual antiplatelet therapy with respect to target vessel failure (TVF) at 1 year.

Studienübersicht

Status

Noch keine Rekrutierung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

2122

Phase

  • Phase 4

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  1. Diagnosed with chronic coronary syndrome (CCS);
  2. Underwent DCB treatment, with no ischemic or bleeding events within 1 month after the procedure;
  3. Received dual antiplatelet therapy consisting of aspirin plus a P2Y₁₂ receptor inhibitor;
  4. Agreed to participate in the study.

Exclusion Criteria:

  1. Left-main lesion; or lesion location/characteristics (e.g., heavy tortuosity, severe focal calcification, complex bifurcation lesions, slow-flow phenomenon) precluding a DCB-only strategy;
  2. Severe calcified lesions with residual calcium-plate support >50% after lesion pre-treatment;
  3. Stroke occurring within the recent 3 months, or patients requiring routine anticoagulation therapy;
  4. Severe hepatic or renal insufficiency (eGFR < 30 mL/min), bleeding diathesis, or recent major bleeding;
  5. Infertile or pregnant female patients; any factors that may interfere with follow-up or participation in other studies;
  6. Patients unable to comply with study requirements, with estimated survival < 1 year, or those with psychological or other factors hindering complete follow-up;
  7. Patients deemed ineligible for participation in this study by the investigators.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: 1-month DAPT
1-month DAPT post DCB
1-month DAPT post DCB
Aktiver Komparator: 6-month DAPT
6-month DAPT post DCB
6-month DAPT post DCB

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Target Vessel Failure
Zeitfenster: 1 year
a composite of cardiac death, target vessel myocardial infarction, and ischemia-driven target vessel revascularization
1 year
BARC bleeding (type 2, 3, or 5)
Zeitfenster: 1 year
BARC bleeding (type 2, 3, or 5)
1 year

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

1. Oktober 2026

Primärer Abschluss (Geschätzt)

30. September 2029

Studienabschluss (Geschätzt)

30. September 2029

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

5. September 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

6. September 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

11. September 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

11. September 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

6. September 2026

Zuletzt verifiziert

1. September 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • B2026-167

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

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UNENTSCHIEDEN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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