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OPtimization of Antiplatelet Therapy After the intervenTION of de Novo Coronary Artery Lesions With Drug-Coated Balloons (OPTION-DCB)

6 de setembro de 2026 atualizado por: Junbo Ge, Shanghai Zhongshan Hospital

Coronary atherosclerotic disease remains one of the leading causes of mortality and morbidity worldwide. Although percutaneous coronary intervention (PCI) and drug-eluting stents (DES) implantation has significantly improved clinical outcomes, long-term studies have demonstrated that stent-related complications-including late restenosis, very late thrombosis, impaired vascular compliance due to permanent metal residue, and bleeding risk associated with prolonged dual antiplatelet therapy (DAPT)-have yet to be fundamentally resolved. Drug-coated balloon (DCB) has emerged as a "metal-free" alternative strategy, delivering antiproliferative drugs to the vessel wall during balloon expansion, with the aim of reducing metal residue, promoting vascular healing, and lowering the incidence of long-term adverse events.

Multiple high-quality studies have validated the safety and efficacy of DCB in the setting of in-stent restenosis (ISR) and small-vessel de novo lesions. The international DCB consensus has explicitly incorporated ISR and small-vessel disease into the category of established indications. Recent studies have demonstrated that, in small-vessel lesions, DCB is comparable to second-generation DES with respect to target lesion revascularization (TLR) and major adverse cardiovascular events (MACE), while conferring a lower risk of long-term stent-related complications. These advances have prompted relevant expert panels to publish operational standards and indication guidelines for DCB. Meanwhile, the research focus of DCB is gradually expanding toward "large-vessel de novo lesions." This lesion subset is typically characterized by a reference vessel diameter ≥2.75-3.0 mm, high lesion burden, and impaired vascular compliance. Several international studies have found that, under conditions of adequate lesion preparation-defined as residual stenosis <30%, absence of severe dissection, and sufficient lesion expansion-DCB treatment of large-vessel de novo lesions can yield satisfactory outcomes. China has rapidly followed suit, with experts revising the national expert consensus in 2024 to refine the application of drug-coated balloons in coronary stenotic lesions.

Owing to the absence of permanent metallic stent residue and the short duration of local drug action, DCB theoretically permits the use of a less intensive antiplatelet regimen. However, clinical trial evidence regarding the optimal antiplatelet strategy following DCB treatment remains lacking. This study aims to investigate whether, among patients with chronic coronary syndrome (CCS) undergoing DCB treatment, 1 month of dual antiplatelet therapy post-procedure is non-inferior to 6 months of dual antiplatelet therapy with respect to target vessel failure (TVF) at 1 year.

Visão geral do estudo

Status

Ainda não está recrutando

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

2122

Estágio

  • Fase 4

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Inclusion Criteria:

  1. Diagnosed with chronic coronary syndrome (CCS);
  2. Underwent DCB treatment, with no ischemic or bleeding events within 1 month after the procedure;
  3. Received dual antiplatelet therapy consisting of aspirin plus a P2Y₁₂ receptor inhibitor;
  4. Agreed to participate in the study.

Exclusion Criteria:

  1. Left-main lesion; or lesion location/characteristics (e.g., heavy tortuosity, severe focal calcification, complex bifurcation lesions, slow-flow phenomenon) precluding a DCB-only strategy;
  2. Severe calcified lesions with residual calcium-plate support >50% after lesion pre-treatment;
  3. Stroke occurring within the recent 3 months, or patients requiring routine anticoagulation therapy;
  4. Severe hepatic or renal insufficiency (eGFR < 30 mL/min), bleeding diathesis, or recent major bleeding;
  5. Infertile or pregnant female patients; any factors that may interfere with follow-up or participation in other studies;
  6. Patients unable to comply with study requirements, with estimated survival < 1 year, or those with psychological or other factors hindering complete follow-up;
  7. Patients deemed ineligible for participation in this study by the investigators.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: 1-month DAPT
1-month DAPT post DCB
1-month DAPT post DCB
Comparador Ativo: 6-month DAPT
6-month DAPT post DCB
6-month DAPT post DCB

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Target Vessel Failure
Prazo: 1 year
a composite of cardiac death, target vessel myocardial infarction, and ischemia-driven target vessel revascularization
1 year
BARC bleeding (type 2, 3, or 5)
Prazo: 1 year
BARC bleeding (type 2, 3, or 5)
1 year

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Estimado)

1 de outubro de 2026

Conclusão Primária (Estimado)

30 de setembro de 2029

Conclusão do estudo (Estimado)

30 de setembro de 2029

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

5 de setembro de 2026

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

6 de setembro de 2026

Primeira postagem (Real)

11 de setembro de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

11 de setembro de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

6 de setembro de 2026

Última verificação

1 de setembro de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • B2026-167

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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