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OPtimization of Antiplatelet Therapy After the intervenTION of de Novo Coronary Artery Lesions With Drug-Coated Balloons (OPTION-DCB)

6 settembre 2026 aggiornato da: Junbo Ge, Shanghai Zhongshan Hospital

Coronary atherosclerotic disease remains one of the leading causes of mortality and morbidity worldwide. Although percutaneous coronary intervention (PCI) and drug-eluting stents (DES) implantation has significantly improved clinical outcomes, long-term studies have demonstrated that stent-related complications-including late restenosis, very late thrombosis, impaired vascular compliance due to permanent metal residue, and bleeding risk associated with prolonged dual antiplatelet therapy (DAPT)-have yet to be fundamentally resolved. Drug-coated balloon (DCB) has emerged as a "metal-free" alternative strategy, delivering antiproliferative drugs to the vessel wall during balloon expansion, with the aim of reducing metal residue, promoting vascular healing, and lowering the incidence of long-term adverse events.

Multiple high-quality studies have validated the safety and efficacy of DCB in the setting of in-stent restenosis (ISR) and small-vessel de novo lesions. The international DCB consensus has explicitly incorporated ISR and small-vessel disease into the category of established indications. Recent studies have demonstrated that, in small-vessel lesions, DCB is comparable to second-generation DES with respect to target lesion revascularization (TLR) and major adverse cardiovascular events (MACE), while conferring a lower risk of long-term stent-related complications. These advances have prompted relevant expert panels to publish operational standards and indication guidelines for DCB. Meanwhile, the research focus of DCB is gradually expanding toward "large-vessel de novo lesions." This lesion subset is typically characterized by a reference vessel diameter ≥2.75-3.0 mm, high lesion burden, and impaired vascular compliance. Several international studies have found that, under conditions of adequate lesion preparation-defined as residual stenosis <30%, absence of severe dissection, and sufficient lesion expansion-DCB treatment of large-vessel de novo lesions can yield satisfactory outcomes. China has rapidly followed suit, with experts revising the national expert consensus in 2024 to refine the application of drug-coated balloons in coronary stenotic lesions.

Owing to the absence of permanent metallic stent residue and the short duration of local drug action, DCB theoretically permits the use of a less intensive antiplatelet regimen. However, clinical trial evidence regarding the optimal antiplatelet strategy following DCB treatment remains lacking. This study aims to investigate whether, among patients with chronic coronary syndrome (CCS) undergoing DCB treatment, 1 month of dual antiplatelet therapy post-procedure is non-inferior to 6 months of dual antiplatelet therapy with respect to target vessel failure (TVF) at 1 year.

Panoramica dello studio

Stato

Non ancora reclutamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

2122

Fase

  • Fase 4

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Inclusion Criteria:

  1. Diagnosed with chronic coronary syndrome (CCS);
  2. Underwent DCB treatment, with no ischemic or bleeding events within 1 month after the procedure;
  3. Received dual antiplatelet therapy consisting of aspirin plus a P2Y₁₂ receptor inhibitor;
  4. Agreed to participate in the study.

Exclusion Criteria:

  1. Left-main lesion; or lesion location/characteristics (e.g., heavy tortuosity, severe focal calcification, complex bifurcation lesions, slow-flow phenomenon) precluding a DCB-only strategy;
  2. Severe calcified lesions with residual calcium-plate support >50% after lesion pre-treatment;
  3. Stroke occurring within the recent 3 months, or patients requiring routine anticoagulation therapy;
  4. Severe hepatic or renal insufficiency (eGFR < 30 mL/min), bleeding diathesis, or recent major bleeding;
  5. Infertile or pregnant female patients; any factors that may interfere with follow-up or participation in other studies;
  6. Patients unable to comply with study requirements, with estimated survival < 1 year, or those with psychological or other factors hindering complete follow-up;
  7. Patients deemed ineligible for participation in this study by the investigators.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: 1-month DAPT
1-month DAPT post DCB
1-month DAPT post DCB
Comparatore attivo: 6-month DAPT
6-month DAPT post DCB
6-month DAPT post DCB

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Target Vessel Failure
Lasso di tempo: 1 year
a composite of cardiac death, target vessel myocardial infarction, and ischemia-driven target vessel revascularization
1 year
BARC bleeding (type 2, 3, or 5)
Lasso di tempo: 1 year
BARC bleeding (type 2, 3, or 5)
1 year

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

1 ottobre 2026

Completamento primario (Stimato)

30 settembre 2029

Completamento dello studio (Stimato)

30 settembre 2029

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

5 settembre 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

6 settembre 2026

Primo Inserito (Effettivo)

11 settembre 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

11 settembre 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

6 settembre 2026

Ultimo verificato

1 settembre 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • B2026-167

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

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INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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