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OPtimization of Antiplatelet Therapy After the intervenTION of de Novo Coronary Artery Lesions With Drug-Coated Balloons (OPTION-DCB)

6 de septiembre de 2026 actualizado por: Junbo Ge, Shanghai Zhongshan Hospital

Coronary atherosclerotic disease remains one of the leading causes of mortality and morbidity worldwide. Although percutaneous coronary intervention (PCI) and drug-eluting stents (DES) implantation has significantly improved clinical outcomes, long-term studies have demonstrated that stent-related complications-including late restenosis, very late thrombosis, impaired vascular compliance due to permanent metal residue, and bleeding risk associated with prolonged dual antiplatelet therapy (DAPT)-have yet to be fundamentally resolved. Drug-coated balloon (DCB) has emerged as a "metal-free" alternative strategy, delivering antiproliferative drugs to the vessel wall during balloon expansion, with the aim of reducing metal residue, promoting vascular healing, and lowering the incidence of long-term adverse events.

Multiple high-quality studies have validated the safety and efficacy of DCB in the setting of in-stent restenosis (ISR) and small-vessel de novo lesions. The international DCB consensus has explicitly incorporated ISR and small-vessel disease into the category of established indications. Recent studies have demonstrated that, in small-vessel lesions, DCB is comparable to second-generation DES with respect to target lesion revascularization (TLR) and major adverse cardiovascular events (MACE), while conferring a lower risk of long-term stent-related complications. These advances have prompted relevant expert panels to publish operational standards and indication guidelines for DCB. Meanwhile, the research focus of DCB is gradually expanding toward "large-vessel de novo lesions." This lesion subset is typically characterized by a reference vessel diameter ≥2.75-3.0 mm, high lesion burden, and impaired vascular compliance. Several international studies have found that, under conditions of adequate lesion preparation-defined as residual stenosis <30%, absence of severe dissection, and sufficient lesion expansion-DCB treatment of large-vessel de novo lesions can yield satisfactory outcomes. China has rapidly followed suit, with experts revising the national expert consensus in 2024 to refine the application of drug-coated balloons in coronary stenotic lesions.

Owing to the absence of permanent metallic stent residue and the short duration of local drug action, DCB theoretically permits the use of a less intensive antiplatelet regimen. However, clinical trial evidence regarding the optimal antiplatelet strategy following DCB treatment remains lacking. This study aims to investigate whether, among patients with chronic coronary syndrome (CCS) undergoing DCB treatment, 1 month of dual antiplatelet therapy post-procedure is non-inferior to 6 months of dual antiplatelet therapy with respect to target vessel failure (TVF) at 1 year.

Descripción general del estudio

Estado

Aún no reclutando

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Estimado)

2122

Fase

  • Fase 4

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Inclusion Criteria:

  1. Diagnosed with chronic coronary syndrome (CCS);
  2. Underwent DCB treatment, with no ischemic or bleeding events within 1 month after the procedure;
  3. Received dual antiplatelet therapy consisting of aspirin plus a P2Y₁₂ receptor inhibitor;
  4. Agreed to participate in the study.

Exclusion Criteria:

  1. Left-main lesion; or lesion location/characteristics (e.g., heavy tortuosity, severe focal calcification, complex bifurcation lesions, slow-flow phenomenon) precluding a DCB-only strategy;
  2. Severe calcified lesions with residual calcium-plate support >50% after lesion pre-treatment;
  3. Stroke occurring within the recent 3 months, or patients requiring routine anticoagulation therapy;
  4. Severe hepatic or renal insufficiency (eGFR < 30 mL/min), bleeding diathesis, or recent major bleeding;
  5. Infertile or pregnant female patients; any factors that may interfere with follow-up or participation in other studies;
  6. Patients unable to comply with study requirements, with estimated survival < 1 year, or those with psychological or other factors hindering complete follow-up;
  7. Patients deemed ineligible for participation in this study by the investigators.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: 1-month DAPT
1-month DAPT post DCB
1-month DAPT post DCB
Comparador activo: 6-month DAPT
6-month DAPT post DCB
6-month DAPT post DCB

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Target Vessel Failure
Periodo de tiempo: 1 year
a composite of cardiac death, target vessel myocardial infarction, and ischemia-driven target vessel revascularization
1 year
BARC bleeding (type 2, 3, or 5)
Periodo de tiempo: 1 year
BARC bleeding (type 2, 3, or 5)
1 year

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Estimado)

1 de octubre de 2026

Finalización primaria (Estimado)

30 de septiembre de 2029

Finalización del estudio (Estimado)

30 de septiembre de 2029

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

5 de septiembre de 2026

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

6 de septiembre de 2026

Publicado por primera vez (Actual)

11 de septiembre de 2026

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

11 de septiembre de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

6 de septiembre de 2026

Última verificación

1 de septiembre de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • B2026-167

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

INDECISO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

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