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Modified Otago Exercise Program on Neurocognitive Level and Balance Parameters

16. September 2026 aktualisiert von: Ayse Unal, Alanya Alaaddin Keykubat University

The Effect of Modified Otago Exercise Program on Neurocognitive Level and Balance Parameters in Community-Dwelling Older Adults: A Randomized Controlled Trial

This study examined the effect of an eight-week modified Otago Exercise Program on neurocognitive level and balance parameters in community-dwelling older adults.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Eighty-seven individuals aged 65 years and over were assigned to an intervention group (n=43) or a control group (n=44) through block randomization.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

87

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

65 Jahre und älter (Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • Be 65 years of age or older,
  • Be able to walk at least ten meters unaided or with the support of a walking aid, - Not have a diagnosed neurological or orthopedic problem affecting walking and balance,
  • Not have visual or hearing impairments, and score 24 or higher on the Standardized Mini Mental State Test.

Exclusion Criteria:

  • Having undergone lower extremity surgery within the last six months and being illiterate.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Sonstiges
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Otago Exercise

Otago exercise program + Daily routine
Sonstiges: Otago Exercise

Otago exercise + Daily routine
Aktiver Komparator: Control

Daily routine
Sonstiges: Control

Only daily routine

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Cognitive State Test
Zeitfenster: Enrollment and the end of 8 week-intervention

Cognitive State Test is a tool for the detailed screening of cognitive function. It is scored out of a total of thirty points. A high score corresponds to high cognitive performance.
Enrollment and the end of 8 week-intervention
Dynamic Balance Test
Zeitfenster: Enrollment and the end of 8 week-intervention

The Timed Up and Go Test was administered to assess dynamic balance. The time taken to complete the test was recorded; a shorter duration indicates good dynamic balance performance, whereas values exceeding 14 seconds are associated with an increased risk of falling.
Enrollment and the end of 8 week-intervention

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Warwick-Edinburgh Mental Well-being Scale
Zeitfenster: Enrollment and at the end of the 8th week

It consists of fourteen five-point Likert-type items and yields scores ranging from fourteen to seventy. A high score indicates a high level of mental well-being.
Enrollment and at the end of the 8th week
Single-Leg Stance Test
Zeitfenster: Enrollment and at the end of the 8th week

One leg is lifted without touching the supporting leg, and the individual is expected to maintain their balance for thirty seconds; the duration is recorded in seconds.
Enrollment and at the end of the 8th week

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Alanya Alaaddin Keykubat University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

10. September 2024

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

10. Mai 2026

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Juli 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

6. September 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

16. September 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

21. September 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

21. September 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

16. September 2026

Zuletzt verifiziert

1. September 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • 2024/05

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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