Modified Otago Exercise Program on Neurocognitive Level and Balance Parameters
The Effect of Modified Otago Exercise Program on Neurocognitive Level and Balance Parameters in Community-Dwelling Older Adults: A Randomized Controlled Trial
This study examined the effect of an eight-week modified Otago Exercise Program on neurocognitive level and balance parameters in community-dwelling older adults.
Przegląd badań
Status
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Eighty-seven individuals aged 65 years and over were assigned to an intervention group (n=43) or a control group (n=44) through block randomization.
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
-
Antalya, Turcja (Türkiye)
- Alanya Alaaddin Keykubat University
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Inclusion Criteria:
- Be 65 years of age or older,
- Be able to walk at least ten meters unaided or with the support of a walking aid, - Not have a diagnosed neurological or orthopedic problem affecting walking and balance,
- Not have visual or hearing impairments, and score 24 or higher on the Standardized Mini Mental State Test.
Exclusion Criteria:
- Having undergone lower extremity surgery within the last six months and being illiterate.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Inny
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Otago Exercise
Otago exercise program + Daily routine |
Otago exercise + Daily routine |
|
Aktywny komparator: Control
Daily routine |
Only daily routine |
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Cognitive State Test
Ramy czasowe: Enrollment and the end of 8 week-intervention
|
Cognitive State Test is a tool for the detailed screening of cognitive function. It is scored out of a total of thirty points. A high score corresponds to high cognitive performance. |
Enrollment and the end of 8 week-intervention
|
|
Dynamic Balance Test
Ramy czasowe: Enrollment and the end of 8 week-intervention
|
The Timed Up and Go Test was administered to assess dynamic balance. The time taken to complete the test was recorded; a shorter duration indicates good dynamic balance performance, whereas values exceeding 14 seconds are associated with an increased risk of falling. |
Enrollment and the end of 8 week-intervention
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Warwick-Edinburgh Mental Well-being Scale
Ramy czasowe: Enrollment and at the end of the 8th week
|
It consists of fourteen five-point Likert-type items and yields scores ranging from fourteen to seventy. A high score indicates a high level of mental well-being. |
Enrollment and at the end of the 8th week
|
|
Single-Leg Stance Test
Ramy czasowe: Enrollment and at the end of the 8th week
|
One leg is lifted without touching the supporting leg, and the individual is expected to maintain their balance for thirty seconds; the duration is recorded in seconds. |
Enrollment and at the end of the 8th week
|
Współpracownicy i badacze
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Inne numery identyfikacyjne badania
- 2024/05
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .