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Modified Otago Exercise Program on Neurocognitive Level and Balance Parameters

16 settembre 2026 aggiornato da: Ayse Unal, Alanya Alaaddin Keykubat University

The Effect of Modified Otago Exercise Program on Neurocognitive Level and Balance Parameters in Community-Dwelling Older Adults: A Randomized Controlled Trial

This study examined the effect of an eight-week modified Otago Exercise Program on neurocognitive level and balance parameters in community-dwelling older adults.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Eighty-seven individuals aged 65 years and over were assigned to an intervention group (n=43) or a control group (n=44) through block randomization.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

87

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

65 anni e precedenti (Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Be 65 years of age or older,
  • Be able to walk at least ten meters unaided or with the support of a walking aid, - Not have a diagnosed neurological or orthopedic problem affecting walking and balance,
  • Not have visual or hearing impairments, and score 24 or higher on the Standardized Mini Mental State Test.

Exclusion Criteria:

  • Having undergone lower extremity surgery within the last six months and being illiterate.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Altro
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Otago Exercise

Otago exercise program + Daily routine

Otago exercise + Daily routine

Comparatore attivo: Control

Daily routine

Only daily routine

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Cognitive State Test
Lasso di tempo: Enrollment and the end of 8 week-intervention

Cognitive State Test is a tool for the detailed screening of cognitive function. It is scored out of a total of thirty points. A high score corresponds to high cognitive performance.

Enrollment and the end of 8 week-intervention
Dynamic Balance Test
Lasso di tempo: Enrollment and the end of 8 week-intervention

The Timed Up and Go Test was administered to assess dynamic balance. The time taken to complete the test was recorded; a shorter duration indicates good dynamic balance performance, whereas values exceeding 14 seconds are associated with an increased risk of falling.

Enrollment and the end of 8 week-intervention

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Warwick-Edinburgh Mental Well-being Scale
Lasso di tempo: Enrollment and at the end of the 8th week

It consists of fourteen five-point Likert-type items and yields scores ranging from fourteen to seventy. A high score indicates a high level of mental well-being.

Enrollment and at the end of the 8th week
Single-Leg Stance Test
Lasso di tempo: Enrollment and at the end of the 8th week

One leg is lifted without touching the supporting leg, and the individual is expected to maintain their balance for thirty seconds; the duration is recorded in seconds.

Enrollment and at the end of the 8th week

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

10 settembre 2024

Completamento primario (Effettivo)

10 maggio 2026

Completamento dello studio (Effettivo)

1 luglio 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

6 settembre 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

16 settembre 2026

Primo Inserito (Effettivo)

21 settembre 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

21 settembre 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

16 settembre 2026

Ultimo verificato

1 settembre 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 2024/05

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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