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Development and Empirical Evaluation of a Brief Lifestyle Intervention for Older Adults at Risk of Dementia Within an Integrated Medical-Preventive Grid-Based Service Model

15. September 2026 aktualisiert von: Chen Yunzhen, Fujian Medical University

Lifestyle factors are among the most important modifiable risk factors for dementia, and primary prevention through lifestyle interventions is considered the most cost-effective approach to reducing the incidence of dementia. However, traditional face-to-face interventions have limitations that hinder large-scale implementation. With the development of primary healthcare systems, the delivery of simple, feasible, and brief lifestyle interventions within primary care settings offers a promising avenue for the continuous management and early prevention of dementia risk in older adults.

In this study, brief lifestyle interventions were administered to older adults at risk of dementia by registered physicians at community health service centers.

Studienübersicht

Status

Noch keine Rekrutierung

Bedingungen

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

300

Phase

  • Unzutreffend

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

60 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • Age ≥ 60 years
  • CAIDE dementia risk score ≥ 6
  • Possessing basic comprehension and verbal expression abilities
  • Voluntarily participating in the study and signing the informed consent form
  • Not participating in other clinical trials during the intervention period.

Exclusion Criteria:

  • Individuals already diagnosed with dementia
  • individuals with severe heart, liver, or kidney disease
  • individuals with severe chronic diseases and comorbidities (e.g., congestive heart failure, or hypertension or diabetes with severe complications)
  • individuals with severe visual or hearing impairment.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Verhütung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Kein Eingriff: Only assessment
Aktiver Komparator: brief lifestyle intervention

Primary care physicians provide brief lifestyle interventions to older adults at risk of dementia

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Lifestyle Scale for Reducing Dementia Risk
Zeitfenster: From the start through the end of the 12-week intervention
From the start through the end of the 12-week intervention

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Scale of Motivation to Change Lifestyle and Health Behaviors to Reduce Dementia Risk
Zeitfenster: From the beginning to the end of the 12-week intervention
From the beginning to the end of the 12-week intervention
Adherence-related outcomes
Zeitfenster: From the start through the end of the 12-week intervention

Adherence-related outcomes included rates of intervention receipt, retention, protocol adherence, and session attendance

From the start through the end of the 12-week intervention
Readiness to change behaviour
Zeitfenster: From the start through the end of the 12-week intervention

4 for "Already working on improvement," 3 for "Intending to improve," 2 for "No intention to improve," and 1 for "No improvement needed."

From the start through the end of the 12-week intervention

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

15. September 2026

Primärer Abschluss (Geschätzt)

15. Januar 2027

Studienabschluss (Geschätzt)

15. April 2027

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

10. September 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

15. September 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

21. September 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

21. September 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

15. September 2026

Zuletzt verifiziert

1. September 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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