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A Trial to Evaluate the Efficacy and Safety of ARO-INHBE in Adults With Metabolic Dysfunction-Associated Steatohepatitis

30. September 2026 aktualisiert von: Arrowhead Pharmaceuticals

A Phase 2, Double-Blind, Placebo-Controlled Trial to Evaluate the Efficacy and Safety of ARO-INHBE in Adults With Metabolic Dysfunction-Associated Steatohepatitis With or Without Type 2 Diabetes Mellitus

This study is designed to evaluate the safety and efficacy of ARO-INHBE in adults with suspected metabolic dysfunction-associated steatohepatitis (MASH).

Studienübersicht

Status

Noch keine Rekrutierung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

252

Phase

  • Phase 2

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 70 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Key Inclusion Criteria:

  • BMI between 30.0 to 50.0 kilograms (kg)/square meter (m^2) (inclusive) with body weight ≤159 kg at Screening
  • Stable body weight
  • Participants on background glucagon-like peptide-1 (GLP-1) (or GLP-1/glucose-dependent insulinotropic polypeptide [GIP]) therapy must be on a stable dose for ≥6 months
  • Participants not on GLP-1 (or GLP-1/GIP) therapy must be treatment naïve or off therapy for ≥6 months.

Key Exclusion Criteria:

  • Clinical or laboratory signs of decompensated liver disease, history of esophageal varices, ascites, or hepatic encephalopathy, or history of cirrhosis on biopsy performed prior to Screening.
  • History or evidence of hepatic disease of non-metabolic dysfunction-associated steatotic liver disease (MASLD) etiology (viral hepatitis, alcoholic liver disease, primary biliary cholangitis [PBC], primary sclerosing cholangitis [PSC], Wilson's disease, alpha-1 antitrypsin [A1AT] deficiency, hemochromatosis, or autoimmune hepatitis).
  • Type 1 diabetes mellitus (T1DM) or uncontrolled Type 2 diabetes mellitus (T2DM).
  • Use of non-GLP-1 receptor medications known to cause weight loss within 3 months prior to Screening.
  • Use of medications associated with weight gain (for example, tricyclic antidepressants, mirtazapine, paroxetine, atypical antipsychotics) unless on a stable dose ≥3 months prior to Screening with anticipated continuation on this dose throughout the trial.
  • Clinically significant end-organ disease.
  • Major surgery within 90 days of Screening.
  • Use of hepatocyte-targeted ribonucleic acid interference (RNAi) therapies within 6 months of Screening.
  • Insulin use within 6 months of Screening (except short-term peri-procedural/inpatient use).

Note: Other protocol-defined Inclusion/Exclusion criteria may apply.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Doppelt

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: ARO-INHBE Low Dose

Participants will receive ARO-INHBE at a low dose on Days 1, 85, 169, and 253.

Subcutaneous (SC) injection

Placebo-Komparator: Placebo for ARO-INHBE Low Dose

Participants will receive placebo on Days 1, 85, 169, and 253.

SC injection

Experimental: ARO-INHBE High Dose (Schedule 1)

Participants will receive ARO-INHBE at a high dose on Days 1, 85, 169, and 253.

Subcutaneous (SC) injection

Placebo-Komparator: Placebo for ARO-INHBE High Dose (Schedule 1)

Participants will receive placebo on Days 1, 85, 169, and 253.

SC injection

Experimental: ARO-INHBE High Dose (Schedule 2)

Participants will receive ARO-INHBE at a high dose on Days 1, 85, and 169.

Subcutaneous (SC) injection

Experimental: Placebo for ARO-INHBE High Dose (Schedule 2)

Participants will receive placebo on Days 1, 85, and 169.

SC injection

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Percent Change From Baseline in Liver Fat Content (LFC) by Magnetic Resonance Imaging-proton Density Fat Fraction (MRI-PDFF) at Week 48
Zeitfenster: Baseline, Week 48
Baseline, Week 48

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Percentage of Participants With Resolution of Steatohepatitis and No Worsening of Liver Fibrosis (Histology)
Zeitfenster: Week 48
Week 48
Percentage of Participants With Improvement in Liver Fibrosis by ≥1 Stage and No Worsening of Steatohepatitis (Histology)
Zeitfenster: Week 48
Week 48
Change From Baseline in Non-alcoholic Fatty Liver Disease Activity Score (NAS) Total Score and Individual Subscores (Steatosis, Hepatocyte Ballooning, and Lobular Inflammation) at Week 48
Zeitfenster: Baseline, Week 48
Baseline, Week 48
Change From Baseline in Fibrosis Stage (Histology) at Week 48
Zeitfenster: Baseline, Week 48
Baseline, Week 48
Number of Participants With Treatment-emergent Adverse Events (TEAEs)
Zeitfenster: Baseline up to Week 48
Baseline up to Week 48
Change From Baseline in LFC by MRI-PDFF at Week 24
Zeitfenster: Baseline, Week 24
Baseline, Week 24
Percentage of Participants With >30%, >50%, and >70% Reduction in LFC From Baseline by MRI-PDFF at Week 24 and Week 48
Zeitfenster: Week 24 and Week 48
Week 24 and Week 48
Change From Baseline Through Week 48 in Body Weight
Zeitfenster: Baseline through Week 48
Baseline through Week 48
Change From Baseline Through Week 48 in Body Composition (Total Adipose Tissue [TAT], Visceral Adipose Tissue [VAT] Volume, and Total Lean Tissue [TLT]), by Whole-body Magnetic Resonance Imaging (WB-MRI)
Zeitfenster: Baseline through Week 48
Baseline through Week 48
Change From Baseline Through Week 48 in Serum Activin E Protein
Zeitfenster: Baseline through Week 48
Baseline through Week 48
Change From Baseline in Markers of Hepatic Steatosis at Week 48
Zeitfenster: Baseline through Week 48
Baseline through Week 48
Change From Baseline in Markers of Inflammation at Week 48
Zeitfenster: Baseline through Week 48
Baseline through Week 48
Change From Baseline in Markers of Fibrosis at Week 48
Zeitfenster: Baseline through Week 48
Baseline through Week 48

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

1. September 2026

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. Oktober 2029

Studienabschluss (Geschätzt)

1. Oktober 2029

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

10. Juli 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

30. September 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

6. Oktober 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

6. Oktober 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

30. September 2026

Zuletzt verifiziert

1. September 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • AROINHBE-2001

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Ja

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Ja

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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