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A Trial to Evaluate the Efficacy and Safety of ARO-INHBE in Adults With Metabolic Dysfunction-Associated Steatohepatitis

30 settembre 2026 aggiornato da: Arrowhead Pharmaceuticals

A Phase 2, Double-Blind, Placebo-Controlled Trial to Evaluate the Efficacy and Safety of ARO-INHBE in Adults With Metabolic Dysfunction-Associated Steatohepatitis With or Without Type 2 Diabetes Mellitus

This study is designed to evaluate the safety and efficacy of ARO-INHBE in adults with suspected metabolic dysfunction-associated steatohepatitis (MASH).

Panoramica dello studio

Stato

Non ancora reclutamento

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

252

Fase

  • Fase 2

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 70 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Key Inclusion Criteria:

  • BMI between 30.0 to 50.0 kilograms (kg)/square meter (m^2) (inclusive) with body weight ≤159 kg at Screening
  • Stable body weight
  • Participants on background glucagon-like peptide-1 (GLP-1) (or GLP-1/glucose-dependent insulinotropic polypeptide [GIP]) therapy must be on a stable dose for ≥6 months
  • Participants not on GLP-1 (or GLP-1/GIP) therapy must be treatment naïve or off therapy for ≥6 months.

Key Exclusion Criteria:

  • Clinical or laboratory signs of decompensated liver disease, history of esophageal varices, ascites, or hepatic encephalopathy, or history of cirrhosis on biopsy performed prior to Screening.
  • History or evidence of hepatic disease of non-metabolic dysfunction-associated steatotic liver disease (MASLD) etiology (viral hepatitis, alcoholic liver disease, primary biliary cholangitis [PBC], primary sclerosing cholangitis [PSC], Wilson's disease, alpha-1 antitrypsin [A1AT] deficiency, hemochromatosis, or autoimmune hepatitis).
  • Type 1 diabetes mellitus (T1DM) or uncontrolled Type 2 diabetes mellitus (T2DM).
  • Use of non-GLP-1 receptor medications known to cause weight loss within 3 months prior to Screening.
  • Use of medications associated with weight gain (for example, tricyclic antidepressants, mirtazapine, paroxetine, atypical antipsychotics) unless on a stable dose ≥3 months prior to Screening with anticipated continuation on this dose throughout the trial.
  • Clinically significant end-organ disease.
  • Major surgery within 90 days of Screening.
  • Use of hepatocyte-targeted ribonucleic acid interference (RNAi) therapies within 6 months of Screening.
  • Insulin use within 6 months of Screening (except short-term peri-procedural/inpatient use).

Note: Other protocol-defined Inclusion/Exclusion criteria may apply.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Doppio

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: ARO-INHBE Low Dose

Participants will receive ARO-INHBE at a low dose on Days 1, 85, 169, and 253.

Subcutaneous (SC) injection

Comparatore placebo: Placebo for ARO-INHBE Low Dose

Participants will receive placebo on Days 1, 85, 169, and 253.

SC injection

Sperimentale: ARO-INHBE High Dose (Schedule 1)

Participants will receive ARO-INHBE at a high dose on Days 1, 85, 169, and 253.

Subcutaneous (SC) injection

Comparatore placebo: Placebo for ARO-INHBE High Dose (Schedule 1)

Participants will receive placebo on Days 1, 85, 169, and 253.

SC injection

Sperimentale: ARO-INHBE High Dose (Schedule 2)

Participants will receive ARO-INHBE at a high dose on Days 1, 85, and 169.

Subcutaneous (SC) injection

Sperimentale: Placebo for ARO-INHBE High Dose (Schedule 2)

Participants will receive placebo on Days 1, 85, and 169.

SC injection

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Percent Change From Baseline in Liver Fat Content (LFC) by Magnetic Resonance Imaging-proton Density Fat Fraction (MRI-PDFF) at Week 48
Lasso di tempo: Baseline, Week 48
Baseline, Week 48

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Percentage of Participants With Resolution of Steatohepatitis and No Worsening of Liver Fibrosis (Histology)
Lasso di tempo: Week 48
Week 48
Percentage of Participants With Improvement in Liver Fibrosis by ≥1 Stage and No Worsening of Steatohepatitis (Histology)
Lasso di tempo: Week 48
Week 48
Change From Baseline in Non-alcoholic Fatty Liver Disease Activity Score (NAS) Total Score and Individual Subscores (Steatosis, Hepatocyte Ballooning, and Lobular Inflammation) at Week 48
Lasso di tempo: Baseline, Week 48
Baseline, Week 48
Change From Baseline in Fibrosis Stage (Histology) at Week 48
Lasso di tempo: Baseline, Week 48
Baseline, Week 48
Number of Participants With Treatment-emergent Adverse Events (TEAEs)
Lasso di tempo: Baseline up to Week 48
Baseline up to Week 48
Change From Baseline in LFC by MRI-PDFF at Week 24
Lasso di tempo: Baseline, Week 24
Baseline, Week 24
Percentage of Participants With >30%, >50%, and >70% Reduction in LFC From Baseline by MRI-PDFF at Week 24 and Week 48
Lasso di tempo: Week 24 and Week 48
Week 24 and Week 48
Change From Baseline Through Week 48 in Body Weight
Lasso di tempo: Baseline through Week 48
Baseline through Week 48
Change From Baseline Through Week 48 in Body Composition (Total Adipose Tissue [TAT], Visceral Adipose Tissue [VAT] Volume, and Total Lean Tissue [TLT]), by Whole-body Magnetic Resonance Imaging (WB-MRI)
Lasso di tempo: Baseline through Week 48
Baseline through Week 48
Change From Baseline Through Week 48 in Serum Activin E Protein
Lasso di tempo: Baseline through Week 48
Baseline through Week 48
Change From Baseline in Markers of Hepatic Steatosis at Week 48
Lasso di tempo: Baseline through Week 48
Baseline through Week 48
Change From Baseline in Markers of Inflammation at Week 48
Lasso di tempo: Baseline through Week 48
Baseline through Week 48
Change From Baseline in Markers of Fibrosis at Week 48
Lasso di tempo: Baseline through Week 48
Baseline through Week 48

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

1 settembre 2026

Completamento primario (Stimato)

1 ottobre 2029

Completamento dello studio (Stimato)

1 ottobre 2029

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

10 luglio 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

30 settembre 2026

Primo Inserito (Effettivo)

6 ottobre 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

6 ottobre 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

30 settembre 2026

Ultimo verificato

1 settembre 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • AROINHBE-2001

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

Sì

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

Sì

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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