Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

A Trial to Evaluate the Efficacy and Safety of ARO-INHBE in Adults With Metabolic Dysfunction-Associated Steatohepatitis

30 сентября 2026 г. обновлено: Arrowhead Pharmaceuticals

A Phase 2, Double-Blind, Placebo-Controlled Trial to Evaluate the Efficacy and Safety of ARO-INHBE in Adults With Metabolic Dysfunction-Associated Steatohepatitis With or Without Type 2 Diabetes Mellitus

This study is designed to evaluate the safety and efficacy of ARO-INHBE in adults with suspected metabolic dysfunction-associated steatohepatitis (MASH).

Обзор исследования

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

252

Фаза

  • Фаза 2

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 70 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Key Inclusion Criteria:

  • BMI between 30.0 to 50.0 kilograms (kg)/square meter (m^2) (inclusive) with body weight ≤159 kg at Screening
  • Stable body weight
  • Participants on background glucagon-like peptide-1 (GLP-1) (or GLP-1/glucose-dependent insulinotropic polypeptide [GIP]) therapy must be on a stable dose for ≥6 months
  • Participants not on GLP-1 (or GLP-1/GIP) therapy must be treatment naïve or off therapy for ≥6 months.

Key Exclusion Criteria:

  • Clinical or laboratory signs of decompensated liver disease, history of esophageal varices, ascites, or hepatic encephalopathy, or history of cirrhosis on biopsy performed prior to Screening.
  • History or evidence of hepatic disease of non-metabolic dysfunction-associated steatotic liver disease (MASLD) etiology (viral hepatitis, alcoholic liver disease, primary biliary cholangitis [PBC], primary sclerosing cholangitis [PSC], Wilson's disease, alpha-1 antitrypsin [A1AT] deficiency, hemochromatosis, or autoimmune hepatitis).
  • Type 1 diabetes mellitus (T1DM) or uncontrolled Type 2 diabetes mellitus (T2DM).
  • Use of non-GLP-1 receptor medications known to cause weight loss within 3 months prior to Screening.
  • Use of medications associated with weight gain (for example, tricyclic antidepressants, mirtazapine, paroxetine, atypical antipsychotics) unless on a stable dose ≥3 months prior to Screening with anticipated continuation on this dose throughout the trial.
  • Clinically significant end-organ disease.
  • Major surgery within 90 days of Screening.
  • Use of hepatocyte-targeted ribonucleic acid interference (RNAi) therapies within 6 months of Screening.
  • Insulin use within 6 months of Screening (except short-term peri-procedural/inpatient use).

Note: Other protocol-defined Inclusion/Exclusion criteria may apply.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Двойной

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: ARO-INHBE Low Dose

Participants will receive ARO-INHBE at a low dose on Days 1, 85, 169, and 253.

Subcutaneous (SC) injection

Плацебо Компаратор: Placebo for ARO-INHBE Low Dose

Participants will receive placebo on Days 1, 85, 169, and 253.

SC injection

Экспериментальный: ARO-INHBE High Dose (Schedule 1)

Participants will receive ARO-INHBE at a high dose on Days 1, 85, 169, and 253.

Subcutaneous (SC) injection

Плацебо Компаратор: Placebo for ARO-INHBE High Dose (Schedule 1)

Participants will receive placebo on Days 1, 85, 169, and 253.

SC injection

Экспериментальный: ARO-INHBE High Dose (Schedule 2)

Participants will receive ARO-INHBE at a high dose on Days 1, 85, and 169.

Subcutaneous (SC) injection

Экспериментальный: Placebo for ARO-INHBE High Dose (Schedule 2)

Participants will receive placebo on Days 1, 85, and 169.

SC injection

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Percent Change From Baseline in Liver Fat Content (LFC) by Magnetic Resonance Imaging-proton Density Fat Fraction (MRI-PDFF) at Week 48
Временное ограничение: Baseline, Week 48
Baseline, Week 48

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Percentage of Participants With Resolution of Steatohepatitis and No Worsening of Liver Fibrosis (Histology)
Временное ограничение: Week 48
Week 48
Percentage of Participants With Improvement in Liver Fibrosis by ≥1 Stage and No Worsening of Steatohepatitis (Histology)
Временное ограничение: Week 48
Week 48
Change From Baseline in Non-alcoholic Fatty Liver Disease Activity Score (NAS) Total Score and Individual Subscores (Steatosis, Hepatocyte Ballooning, and Lobular Inflammation) at Week 48
Временное ограничение: Baseline, Week 48
Baseline, Week 48
Change From Baseline in Fibrosis Stage (Histology) at Week 48
Временное ограничение: Baseline, Week 48
Baseline, Week 48
Number of Participants With Treatment-emergent Adverse Events (TEAEs)
Временное ограничение: Baseline up to Week 48
Baseline up to Week 48
Change From Baseline in LFC by MRI-PDFF at Week 24
Временное ограничение: Baseline, Week 24
Baseline, Week 24
Percentage of Participants With >30%, >50%, and >70% Reduction in LFC From Baseline by MRI-PDFF at Week 24 and Week 48
Временное ограничение: Week 24 and Week 48
Week 24 and Week 48
Change From Baseline Through Week 48 in Body Weight
Временное ограничение: Baseline through Week 48
Baseline through Week 48
Change From Baseline Through Week 48 in Body Composition (Total Adipose Tissue [TAT], Visceral Adipose Tissue [VAT] Volume, and Total Lean Tissue [TLT]), by Whole-body Magnetic Resonance Imaging (WB-MRI)
Временное ограничение: Baseline through Week 48
Baseline through Week 48
Change From Baseline Through Week 48 in Serum Activin E Protein
Временное ограничение: Baseline through Week 48
Baseline through Week 48
Change From Baseline in Markers of Hepatic Steatosis at Week 48
Временное ограничение: Baseline through Week 48
Baseline through Week 48
Change From Baseline in Markers of Inflammation at Week 48
Временное ограничение: Baseline through Week 48
Baseline through Week 48
Change From Baseline in Markers of Fibrosis at Week 48
Временное ограничение: Baseline through Week 48
Baseline through Week 48

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Оцененный)

1 сентября 2026 г.

Первичное завершение (Оцененный)

1 октября 2029 г.

Завершение исследования (Оцененный)

1 октября 2029 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

10 июля 2026 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

30 сентября 2026 г.

Первый опубликованный (Действительный)

6 октября 2026 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

6 октября 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

30 сентября 2026 г.

Последняя проверка

1 сентября 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Другие идентификационные номера исследования

  • AROINHBE-2001

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Да

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Да

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться