Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

A Trial to Evaluate the Efficacy and Safety of ARO-INHBE in Adults With Metabolic Dysfunction-Associated Steatohepatitis

30 september 2026 bijgewerkt door: Arrowhead Pharmaceuticals

A Phase 2, Double-Blind, Placebo-Controlled Trial to Evaluate the Efficacy and Safety of ARO-INHBE in Adults With Metabolic Dysfunction-Associated Steatohepatitis With or Without Type 2 Diabetes Mellitus

This study is designed to evaluate the safety and efficacy of ARO-INHBE in adults with suspected metabolic dysfunction-associated steatohepatitis (MASH).

Studie Overzicht

Toestand

Nog niet aan het werven

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

252

Fase

  • Fase 2

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 70 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Key Inclusion Criteria:

  • BMI between 30.0 to 50.0 kilograms (kg)/square meter (m^2) (inclusive) with body weight ≤159 kg at Screening
  • Stable body weight
  • Participants on background glucagon-like peptide-1 (GLP-1) (or GLP-1/glucose-dependent insulinotropic polypeptide [GIP]) therapy must be on a stable dose for ≥6 months
  • Participants not on GLP-1 (or GLP-1/GIP) therapy must be treatment naïve or off therapy for ≥6 months.

Key Exclusion Criteria:

  • Clinical or laboratory signs of decompensated liver disease, history of esophageal varices, ascites, or hepatic encephalopathy, or history of cirrhosis on biopsy performed prior to Screening.
  • History or evidence of hepatic disease of non-metabolic dysfunction-associated steatotic liver disease (MASLD) etiology (viral hepatitis, alcoholic liver disease, primary biliary cholangitis [PBC], primary sclerosing cholangitis [PSC], Wilson's disease, alpha-1 antitrypsin [A1AT] deficiency, hemochromatosis, or autoimmune hepatitis).
  • Type 1 diabetes mellitus (T1DM) or uncontrolled Type 2 diabetes mellitus (T2DM).
  • Use of non-GLP-1 receptor medications known to cause weight loss within 3 months prior to Screening.
  • Use of medications associated with weight gain (for example, tricyclic antidepressants, mirtazapine, paroxetine, atypical antipsychotics) unless on a stable dose ≥3 months prior to Screening with anticipated continuation on this dose throughout the trial.
  • Clinically significant end-organ disease.
  • Major surgery within 90 days of Screening.
  • Use of hepatocyte-targeted ribonucleic acid interference (RNAi) therapies within 6 months of Screening.
  • Insulin use within 6 months of Screening (except short-term peri-procedural/inpatient use).

Note: Other protocol-defined Inclusion/Exclusion criteria may apply.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Dubbele

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: ARO-INHBE Low Dose

Participants will receive ARO-INHBE at a low dose on Days 1, 85, 169, and 253.

Subcutaneous (SC) injection

Placebo-vergelijker: Placebo for ARO-INHBE Low Dose

Participants will receive placebo on Days 1, 85, 169, and 253.

SC injection

Experimenteel: ARO-INHBE High Dose (Schedule 1)

Participants will receive ARO-INHBE at a high dose on Days 1, 85, 169, and 253.

Subcutaneous (SC) injection

Placebo-vergelijker: Placebo for ARO-INHBE High Dose (Schedule 1)

Participants will receive placebo on Days 1, 85, 169, and 253.

SC injection

Experimenteel: ARO-INHBE High Dose (Schedule 2)

Participants will receive ARO-INHBE at a high dose on Days 1, 85, and 169.

Subcutaneous (SC) injection

Experimenteel: Placebo for ARO-INHBE High Dose (Schedule 2)

Participants will receive placebo on Days 1, 85, and 169.

SC injection

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Percent Change From Baseline in Liver Fat Content (LFC) by Magnetic Resonance Imaging-proton Density Fat Fraction (MRI-PDFF) at Week 48
Tijdsspanne: Baseline, Week 48
Baseline, Week 48

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Percentage of Participants With Resolution of Steatohepatitis and No Worsening of Liver Fibrosis (Histology)
Tijdsspanne: Week 48
Week 48
Percentage of Participants With Improvement in Liver Fibrosis by ≥1 Stage and No Worsening of Steatohepatitis (Histology)
Tijdsspanne: Week 48
Week 48
Change From Baseline in Non-alcoholic Fatty Liver Disease Activity Score (NAS) Total Score and Individual Subscores (Steatosis, Hepatocyte Ballooning, and Lobular Inflammation) at Week 48
Tijdsspanne: Baseline, Week 48
Baseline, Week 48
Change From Baseline in Fibrosis Stage (Histology) at Week 48
Tijdsspanne: Baseline, Week 48
Baseline, Week 48
Number of Participants With Treatment-emergent Adverse Events (TEAEs)
Tijdsspanne: Baseline up to Week 48
Baseline up to Week 48
Change From Baseline in LFC by MRI-PDFF at Week 24
Tijdsspanne: Baseline, Week 24
Baseline, Week 24
Percentage of Participants With >30%, >50%, and >70% Reduction in LFC From Baseline by MRI-PDFF at Week 24 and Week 48
Tijdsspanne: Week 24 and Week 48
Week 24 and Week 48
Change From Baseline Through Week 48 in Body Weight
Tijdsspanne: Baseline through Week 48
Baseline through Week 48
Change From Baseline Through Week 48 in Body Composition (Total Adipose Tissue [TAT], Visceral Adipose Tissue [VAT] Volume, and Total Lean Tissue [TLT]), by Whole-body Magnetic Resonance Imaging (WB-MRI)
Tijdsspanne: Baseline through Week 48
Baseline through Week 48
Change From Baseline Through Week 48 in Serum Activin E Protein
Tijdsspanne: Baseline through Week 48
Baseline through Week 48
Change From Baseline in Markers of Hepatic Steatosis at Week 48
Tijdsspanne: Baseline through Week 48
Baseline through Week 48
Change From Baseline in Markers of Inflammation at Week 48
Tijdsspanne: Baseline through Week 48
Baseline through Week 48
Change From Baseline in Markers of Fibrosis at Week 48
Tijdsspanne: Baseline through Week 48
Baseline through Week 48

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Geschat)

1 september 2026

Primaire voltooiing (Geschat)

1 oktober 2029

Studie voltooiing (Geschat)

1 oktober 2029

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

10 juli 2026

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

30 september 2026

Eerst geplaatst (Werkelijk)

6 oktober 2026

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

6 oktober 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

30 september 2026

Laatst geverifieerd

1 september 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Andere studie-ID-nummers

  • AROINHBE-2001

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Ja

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.

Ja

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren