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BioMIND Biospecimen Repository (BBR)

29. Oktober 2026 aktualisiert von: Jaspreet Bhangu, London Health Sciences Centre Research Institute OR Lawson Research Institute of St. Joseph's

BioMIND Repository for the Collection and Storage of Biospecimens From Individuals With Memory Concerns

The purpose of the BBR is to facilitate scientific research by serving as a local and external resource for the distribution of human blood and CSF biospecimens, together with their corresponding clinical data, to internal and external researchers.

Studienübersicht

Status

Anmeldung auf Einladung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

The goals for establishing the BBR are to:

  1. Establish the BBR at Parkwood Institute for the storage and archiving of human blood and CSF.
  2. Establish a local oversight committee composed of neurologists and community representatives to manage operations, review sample requests, and facilitate local, national, and external collaboration.
  3. Distribute well-characterized, high-quality biospecimens to internal and external scientific researchers.
  4. Promote public awareness of the importance of biospecimen collection in supporting brain disease research.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

1000

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Kanada
    • Ontario
      • London, Ontario, Kanada, N6C0A7
        • Parkwood Institute

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Eligible patients from the Aging Brain and Memory Clinic (ABMC), Cognitive Neurology, or participants who are enrolled in other research projects affiliated with the Cognitive Clinical Research Group or Cognitive Neurology will be invited to participate in the biorepository. This targeted recruitment strategy ensures that participants have relevant clinical profiles, facilitating efficient enrollment and supporting the study's focus on neurodegenerative conditions.

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  1. Written informed consent obtained and documented, either from the participant or the substitute decision-maker.
  2. Must be a patient from the Aging Brain and Memory Clinic, Cognitive Neurology, or enrolled in other research projects affiliated with the Cognitive Clinical Research Group or Cognitive Neurology.
  3. Geographic accessibility to the collection site.
  4. Ability to read, speak, and understand English.

Exclusion Criteria:

  1. Age under 18 years (pediatric population)
  2. Infectious disease cases such as prion diseases (e.g. Creutzfeldt-Jakob Disease), Human Immunodeficiency Virus, Ebola, or any other pathogen requiring containment above Biosafety Level 1.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: OTHER
  • Zeitperspektiven: PROSPECTIVE

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
facilitate scientific research
Zeitfenster: 5 years

The purpose of the BBR is to advance neurodegenerative disease research by providing high-quality human blood and cerebrospinal fluid (CSF) biospecimens, together with linked clinical, cognitive, imaging, and biomarker data, to internal and external investigators. Successful outcomes will be measured by the utilization of these resources to support biomarker discovery, validation, and implementation studies aimed at improving the diagnosis, prognosis, monitoring, and treatment of neurodegenerative disorders.
5 years

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

London Health Sciences Centre Research Institute OR Lawson Research Institute of St. Joseph's

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

1. November 2026

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. Dezember 2030

Studienabschluss (Geschätzt)

1. Dezember 2030

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

22. Oktober 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

29. Oktober 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

3. November 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

3. November 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

29. Oktober 2026

Zuletzt verifiziert

1. Oktober 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • BioMIND Biospecimen Repository

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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