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BioMIND Biospecimen Repository (BBR)

29 ottobre 2026 aggiornato da: Jaspreet Bhangu, London Health Sciences Centre Research Institute OR Lawson Research Institute of St. Joseph's

BioMIND Repository for the Collection and Storage of Biospecimens From Individuals With Memory Concerns

The purpose of the BBR is to facilitate scientific research by serving as a local and external resource for the distribution of human blood and CSF biospecimens, together with their corresponding clinical data, to internal and external researchers.

Panoramica dello studio

Stato

Iscrizione su invito

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

The goals for establishing the BBR are to:

  1. Establish the BBR at Parkwood Institute for the storage and archiving of human blood and CSF.
  2. Establish a local oversight committee composed of neurologists and community representatives to manage operations, review sample requests, and facilitate local, national, and external collaboration.
  3. Distribute well-characterized, high-quality biospecimens to internal and external scientific researchers.
  4. Promote public awareness of the importance of biospecimen collection in supporting brain disease research.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

1000

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Canada
    • Ontario
      • London, Ontario, Canada, N6C0A7
        • Parkwood Institute

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Eligible patients from the Aging Brain and Memory Clinic (ABMC), Cognitive Neurology, or participants who are enrolled in other research projects affiliated with the Cognitive Clinical Research Group or Cognitive Neurology will be invited to participate in the biorepository. This targeted recruitment strategy ensures that participants have relevant clinical profiles, facilitating efficient enrollment and supporting the study's focus on neurodegenerative conditions.

Descrizione

Inclusion Criteria:

  1. Written informed consent obtained and documented, either from the participant or the substitute decision-maker.
  2. Must be a patient from the Aging Brain and Memory Clinic, Cognitive Neurology, or enrolled in other research projects affiliated with the Cognitive Clinical Research Group or Cognitive Neurology.
  3. Geographic accessibility to the collection site.
  4. Ability to read, speak, and understand English.

Exclusion Criteria:

  1. Age under 18 years (pediatric population)
  2. Infectious disease cases such as prion diseases (e.g. Creutzfeldt-Jakob Disease), Human Immunodeficiency Virus, Ebola, or any other pathogen requiring containment above Biosafety Level 1.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: OTHER
  • Prospettive temporali: PROSPECTIVE

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
facilitate scientific research
Lasso di tempo: 5 years

The purpose of the BBR is to advance neurodegenerative disease research by providing high-quality human blood and cerebrospinal fluid (CSF) biospecimens, together with linked clinical, cognitive, imaging, and biomarker data, to internal and external investigators. Successful outcomes will be measured by the utilization of these resources to support biomarker discovery, validation, and implementation studies aimed at improving the diagnosis, prognosis, monitoring, and treatment of neurodegenerative disorders.
5 years

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

London Health Sciences Centre Research Institute OR Lawson Research Institute of St. Joseph's

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

1 novembre 2026

Completamento primario (Stimato)

1 dicembre 2030

Completamento dello studio (Stimato)

1 dicembre 2030

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

22 ottobre 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

29 ottobre 2026

Primo Inserito (Effettivo)

3 novembre 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

3 novembre 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

29 ottobre 2026

Ultimo verificato

1 ottobre 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • BioMIND Biospecimen Repository

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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