Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

BioMIND Biospecimen Repository (BBR)

BioMIND Repository for the Collection and Storage of Biospecimens From Individuals With Memory Concerns

The purpose of the BBR is to facilitate scientific research by serving as a local and external resource for the distribution of human blood and CSF biospecimens, together with their corresponding clinical data, to internal and external researchers.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Jelentkezés meghívóval

Részletes leírás

The goals for establishing the BBR are to:

  1. Establish the BBR at Parkwood Institute for the storage and archiving of human blood and CSF.
  2. Establish a local oversight committee composed of neurologists and community representatives to manage operations, review sample requests, and facilitate local, national, and external collaboration.
  3. Distribute well-characterized, high-quality biospecimens to internal and external scientific researchers.
  4. Promote public awareness of the importance of biospecimen collection in supporting brain disease research.

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Becsült)

1000

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

    • Ontario
      • London, Ontario, Kanada, N6C0A7
        • Parkwood Institute

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év és régebbi (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Mintavételi módszer

Nem valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

Eligible patients from the Aging Brain and Memory Clinic (ABMC), Cognitive Neurology, or participants who are enrolled in other research projects affiliated with the Cognitive Clinical Research Group or Cognitive Neurology will be invited to participate in the biorepository. This targeted recruitment strategy ensures that participants have relevant clinical profiles, facilitating efficient enrollment and supporting the study's focus on neurodegenerative conditions.

Leírás

Inclusion Criteria:

  1. Written informed consent obtained and documented, either from the participant or the substitute decision-maker.
  2. Must be a patient from the Aging Brain and Memory Clinic, Cognitive Neurology, or enrolled in other research projects affiliated with the Cognitive Clinical Research Group or Cognitive Neurology.
  3. Geographic accessibility to the collection site.
  4. Ability to read, speak, and understand English.

Exclusion Criteria:

  1. Age under 18 years (pediatric population)
  2. Infectious disease cases such as prion diseases (e.g. Creutzfeldt-Jakob Disease), Human Immunodeficiency Virus, Ebola, or any other pathogen requiring containment above Biosafety Level 1.

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Megfigyelési modellek: OTHER
  • Időperspektívák: PROSPECTIVE

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
facilitate scientific research
Időkeret: 5 years

The purpose of the BBR is to advance neurodegenerative disease research by providing high-quality human blood and cerebrospinal fluid (CSF) biospecimens, together with linked clinical, cognitive, imaging, and biomarker data, to internal and external investigators. Successful outcomes will be measured by the utilization of these resources to support biomarker discovery, validation, and implementation studies aimed at improving the diagnosis, prognosis, monitoring, and treatment of neurodegenerative disorders.

5 years

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Becsült)

2026. november 1.

Elsődleges befejezés (Becsült)

2030. december 1.

A tanulmány befejezése (Becsült)

2030. december 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2026. október 22.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2026. október 29.

Első közzététel (Tényleges)

2026. november 3.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2026. november 3.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2026. október 29.

Utolsó ellenőrzés

2026. október 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

NEM

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel