A Research Study to Investigate How Well the Medicine CagriSema Lowers High Blood Pressure in People Living With High Blood Pressure and Obesity (REDEFINE)
30. Oktober 2026 aktualisiert von: Novo Nordisk A/S
Efficacy and Safety of Co-administered Cagrilintide and Semaglutide (CagriSema) in Participants With Hypertension and Obesity
This study is testing whether CagriSema is safe and works well in adults with high blood pressure and excess body weight. Participants will receive CagriSema, semaglutide, cagrilintide, or placebo, and treatment will be assigned by chance. CagriSema and cagrilintide are investigational medicines, while semaglutide is already available by prescription.
Studienübersicht
Status
Noch keine Rekrutierung
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Geschätzt)
1408
Phase
- Phase 3
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienkontakt
- Name: Novo Nordisk
- Telefonnummer: (+1) 866-867-7178
- E-Mail: clinicaltrials@novonordisk.com
Studienorte
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Buenos Aires, Argentinien, C1425AGC
- Centro Medico Dra. Laura Maffei e Investigacion Clínica Apli
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CABA, Argentinien, C1060ABA
- CEDIC Centro de Investigación Clínica
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CABA, Argentinien, C1120AAC
- Centro Médico Viamonte SRL
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Rosario, Argentinien, S2000PBJ
- CAICI
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Santiago del Estero, Argentinien, G4200
- Sanatorio Norte
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Buenos Aires
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CABA, Buenos Aires, Argentinien, C1128 AAF
- Mautalen Salud e investigación
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CABA, Buenos Aires, Argentinien, C1440CFD
- CEMEDIC
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Capital Federal, Buenos Aires, Argentinien, C1056ABI
- Centro de Investigaciones Metabólicas
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La Pampa Province
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Santa Rosa, La Pampa Province, Argentinien, 6300
- Fundación CESIM
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Mendoza Province
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Godoy Cruz, Mendoza, Mendoza Province, Argentinien, 5501
- Hospital Español de Mendoza
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New South Wales
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Castle Hill, New South Wales, Australien, 2154
- Castle Hill Medical Centre
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Darlinghurst, New South Wales, Australien, 2010
- Momentum Clinical Research Darlinghurst
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Maroubra, New South Wales, Australien, 2035
- Australian Clinical Research Network
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Sydney, New South Wales, Australien, 2148
- Roger Chih Yu Chen
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Queensland
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Douglas, Queensland, Australien, 4814
- Townsville University Hospital
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Victoria
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Torquay, Victoria, Australien, 3228
- Clinical Trials Institute
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Western Australia
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Bunbury, Western Australia, Australien, 6230
- Brecken Health Clinical Trials
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Perth, Western Australia, Australien, 6000
- Dobney Hypertension Centre
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Alken, Belgien, 3570
- Anima Research Center
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Bonheiden, Belgien, 2820
- Imelda
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Genk, Belgien, 3600
- Ziekenhuis Oost-Limburg
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Ghent, Belgien, 9000
- Universitair Ziekenhuis Gent
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Leuven, Belgien, 3000
- Uz Leuven
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Mons, Belgien, 7000
- CHU Helora - Hôpital de Mons - Site Constantinople
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Minas Gerais
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Belo Horizonte, Minas Gerais, Brasilien, 30455-610
- Centro Universitário de Belo Horizonte (UNIBH)
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Paraná
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Curitiba, Paraná, Brasilien, 80230-130
- PUCPR - Pontificia Universidade Catolica do Parana
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São Paulo
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Bragança Paulista, São Paulo, Brasilien, 12916-542
- Associação Lar São Francisco de Assis na Providência de Deus - Bragança Paulista
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Campinas, São Paulo, Brasilien, 13092-133
- i9 Pesquisas Clínicas
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Campinas, São Paulo, Brasilien, 13060-803
- PUCCAMP - Hospital e Maternidade Celso Pierro
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Campinas, São Paulo, Brasilien, 13083-887
- Centro de Pesquisa Clínica da Faculdade de Ciências Médicas - Unicamp
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São Paulo, São Paulo, Brasilien, 05403-000
- Instituto do Coração - HCFMUSP
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São Paulo, São Paulo, Brasilien, 04038-032
- IBTED Tecnologia e Educação em Diabetes - EPP
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São Paulo, São Paulo, Brasilien, 01228-000
- CPQuali Pesquisa Clínica Ltda
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Burgas, Bulgarien, 8000
- Medical center Medconsult Burgas OOD
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Panagyurishte, Bulgarien, 4500
- MHAT - Uni Hospital OOD, Clinic of Cardiology
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Pernik, Bulgarien, 2308
- MHAT Rahila Angelova AD, Research Center
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Plovdiv, Bulgarien, 4002
- Dr. Ilcho Ilchev - AIPSMC - Cardiology EOOD
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Shumen, Bulgarien, 9700
- MHAT Shumen AD
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Sliven, Bulgarien, 8800
- GPSMC - Inacor OOD
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Sofia, Bulgarien, 1202
- DCC Ascendent OOD
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Sofia, Bulgarien, 1231
- MC Dr. Atanasov EOOD
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Sofia, Bulgarien, 1510
- MC Hera EOOD - Sofia
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Sofia, Bulgarien, 1431
- UMHAT Aleksandrovska EAD, Clinic of Cardiology
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Sofia, Bulgarien, 1750
- MHAT Sveta Anna Sofia AD, Clinic of Cardiology
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Sofia, Bulgarien, 1527
- UMHAT Tsaritsa Yoanna - ISUL EAD, Cardiology
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Sofia, Bulgarien, 1612
- Nevrovita - Medical Center OOD
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Varna, Bulgarien, 9010
- UMHAT Sveta Marina EAD, Clinic of Internal Diseases
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Varna, Bulgarien, 9009
- SHATC - Cardiolife OOD - Varna
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Berlin, Deutschland, 13405
- KARDIA - Dr. Hashemi
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Duisburg, Deutschland, 47269
- MVZ Hausärzte Großenbaum GmbH Duisburg
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Elsterwerda, Deutschland, 04910
- Zentrum für klinische Studien Südbrandenburg GmbH
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Frankfurt, Deutschland, 60590
- Uniklinik FFM - Nephrologie
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Hamburg, Deutschland, 22607
- Wendisch - Dahl Hamburg - DZHW
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Münster, Deutschland, 48145
- Institut für Diabetesforschung GmbH Münster - Dr. med. Rose
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Oldenburg in Holstein, Deutschland, 23758
- RED-Institut für medizinische Forschung und Fortbildung GmbH
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Herning, Dänemark, 7400
- Regionshospitalet Gødstrup - Universitetsklinikken for Nyresygdomme og Blodtryksforhøjelse
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Holbæk, Dänemark, 4300
- Holbæk Sygehus - Forskningsenheden, Medicinsk Afdeling, afs. 44-4
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Hvidovre, Dänemark, 2650
- Hvidovre Hospital Endokrinologisk forsknings afsnit 159
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Viborg, Dänemark, 8800
- Viborg Sygehus
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Region Syddanmark
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Esbjerg, Region Syddanmark, Dänemark, 6700
- Sydvestjysk Sygehus Esbjerg - Medicinsk Endokrinologisk Ambulatorium, Forskningsenheden
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Apulia
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Bari, Apulia, Italien, 70124
- AUO Consorziale Policlinico Bari - UOC Medicina Interna Universitaria (Cesare Frugoni)
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Calabria
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Catanzaro, Calabria, Italien, 88100
- AOU Renato Dulbecco - Unità Operativa Complessa Medicina Interna
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Emilia-Romagna
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Ferrara, Emilia-Romagna, Italien, 44124
- Arcispedale Sant'Anna (Cona) - Medicina Interna Universitaria
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Lazio
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Rome, Lazio, Italien, 00189
- Azienda Ospedaliero - Universitaria Sant'Andrea - UOC Cardiologia
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Lombardy
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Brescia, Lombardy, Italien, 25123
- Spedali Civili Brescia - U.O. Medicina Generale 2
-
Milan, Lombardy, Italien, 20162
- Grande Ospedale Metropolitano Niguarda - Dipartimento di Cardiologia Clinica
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Molise
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Pozzilli (IS), Molise, Italien, 86077
- NeuroMed S.p.A. - Dipartimento di Angio-Cardio-Neurologia
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RM
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Rome, RM, Italien, 00168
- Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli IRCS
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Sicily
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Palermo, Sicily, Italien, 90127
- Azienda Ospedaliera Universitaria Policlinico Paolo Giaccone
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The Marches
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Ancorna, The Marches, Italien, 60127
- INRCA Ancona - UOC Clinica Medica e Geriatrica
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Tuscany
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Siena, Tuscany, Italien, 53100
- Azienda Ospedaliero Universitaria Senese - Endocrinologia
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Veneto
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Padova, Veneto, Italien, 35128
- Azienda Ospedaliera di Padova - UOSD Chirurgia Bariatrica
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Arakawa-ku, Tokyo, Japan, 116-0012
- Kumanomae Nishimura Naika Clinic_Internal Medicine
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Okayama, Japan, 700-8558
- Okayama University Hospital_Neph. and Diabetes, Metabolism
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Sendai-shi, Miyagi, Japan, 983-0039
- Shinden Higashi Clinic_Internal medicine
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Tokyo, Japan, 103-0027
- Tokyo-Eki Center-building Clinic_Internal Medicine
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Tokyo, Japan, 104-0031
- Fukuwa Clinic_Internal Medicine
-
Tokyo, Japan, 160-0004
- Clinical Research Hospital Tokyo_Internal medicine
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Kanagawa
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Yamato-shi, Kanagawa, Japan, 242-0004
- Tsuruma Kaneshiro Diabetes Clinic_Internal medicine
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Québec, Kanada, G1V 4T3
- Diex Recherche Quebec
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Québec, Kanada, G1V 4G5
- IUCPQ - Universite Laval
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British Columbia
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Vancouver, British Columbia, Kanada, V6Z 2T1
- Spectrum Health Clinic
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Victoria, British Columbia, Kanada, V8V 4A1
- Dr. M.B. Jones Inc
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New Brunswick
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Moncton, New Brunswick, Kanada, E1G 1A7
- G.A. Research Associates Ltd.
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Nova Scotia
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Halifax, Nova Scotia, Kanada, B3H 1V7
- Nova Scotia Health Authority
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Ontario
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Hamilton, Ontario, Kanada, L8L 5G4
- Premier Clinical Trial Research Network (PCTRN)
-
Hamilton, Ontario, Kanada, L8L 5G4
- Hamilton Medical Research Group
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London, Ontario, Kanada, N5W 6A2
- Milestone Research
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Quebec
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Trois-Rivières, Quebec, Kanada, G9A 4P3
- Diex Recherche Trois-Rivieres
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Deventer, Niederlande, 7416 SE
- Deventer Ziekenhuis - Interne geneeskunde
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Dordrecht, Niederlande, 3318 AT
- Albert Schweitzer Zkh, Dordwijk - Nefrologie
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Eindhoven, Niederlande, 5623 EJ
- Catharina Zkh Eindhoven - Interne geneeskunde
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Haarlem, Niederlande, 2035 RC
- Spaarne Gasthuis Haarlem - Interne
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Heerlen, Niederlande, 6419 PC
- Zuyderland ziekenhuis - Interne
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Hoogeveen, Niederlande, 7909 AA
- Bethesda Diabetes Research Center
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Nijmegen, Niederlande, 6525 GA
- RadboudUMC - Vasculaire geneeskunde
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Utrecht, Niederlande, 3584 CX
- UMC Utrecht - Vasculaire geneeskunde
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Elblag, Polen, 82-300
- Centrum Kliniczno-Badawcze J. Brzezicki, B. Górnikiewicz-Brzezicka Lekarze Spółka Partnerska
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Gdansk, Polen, 80-214
- Uniwersyteckie Centrum Kliniczne
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Gdansk, Polen, 80-462
- Copernicus Podmiot Leczniczy Sp. z o.o.
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Krakow, Polen, 30-721
- Linden sp. z o.o. sp. k.
-
Krakow, Polen, 31-322
- Gyncentrum Sp. z o. o.
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Lodz, Polen, 93-513
- Wojewodzkie Wielospecjalistyczne Centrum Onkologii i Traumatologii im. M. Kopernika
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Rzeszów, Polen, 35-205
- EMED Centrum Usług Medycznych Ewa Smialek
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Siedlce, Polen, 08-110
- Lukmed 2 Sp. z o.o.
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Starachowice, Polen, 27-200
- Star Badania Kliniczne Sp. z o.o
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Warsaw, Polen, 04-628
- Narodowy Instytut Kardiologii Stefana Kardynala Wyszynskiego Panstwowy Instytut Badawczy
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Świnoujście, Polen, 72-600
- Balticmed Świnoujście Sp. z o. o.
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Masovian Voivodeship
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Grodzisk Mazowiecki, Masovian Voivodeship, Polen, 05-825
- Samodzielny Publiczny Specjalistyczny Szpital Zachodni Im.Sw.Jana Pawla II
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Ostrów Mazowiecka, Masovian Voivodeship, Polen, 07-300
- Kresmed Sp. z o. o.
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Warsaw, Masovian Voivodeship, Polen, 04-635
- Narodowy Instytut Kardiologii Stefana Kardynala Wyszynskiego Panstwowy Instytut Badawczy
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Pomeranian Voivodeship
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Gdynia, Pomeranian Voivodeship, Polen, 81-157
- Ind. Spec. Prak. Lek. w dziedz. Kardiologii lek. med. K. Cymerman
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Ponce, Puerto Rico, 00716
- Ponce Med School Found Inc
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Badajoz, Spanien, 06080
- Hospital Universitario de Badajoz
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Barcelona, Spanien, 08022
- Centro Médico Quirón-Teknon
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Barcelona, Spanien, 08036
- Clinic Barcelona_Endocrinología
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León, Spanien, 24008
- H. de León_Endocrinología
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Madrid, Spanien, 28016
- Hospital Universitario Sanitas Virgen del Mar
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Madrid, Spanien, 28009
- H.G.Marañón_Endocrino-Obesidad
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Santander, Spanien, 39008
- H. Univ. Marqués de Valdecilla_Endocrinología
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Santiago de Compostela, Spanien, 15702
- Clínica Gaias Santiago
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Gauteng
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Johannesburg, Gauteng, Südafrika, 2013
- Wits Bara Clinical Trial Site
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Johannesburg, Gauteng, Südafrika, 1818
- Soweto Clinical Trial Centre
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Midrand, Gauteng, Südafrika, 1685
- Dr A Jacovides and Partners Inc
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KwaZulu-Natal
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Durban, KwaZulu-Natal, Südafrika, 4091
- Dr Vawda's site
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eMkhomazi, KwaZulu-Natal, Südafrika, 4170
- Dr T Padayachee
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Lenasia
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Gauteng, Lenasia, Südafrika, 1827
- Dr Moosa's Rooms
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Busan, Südkorea, 49201
- Dong-A University Hospital_Family Medicine
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Daegu, Südkorea, 41944
- Kyungpook National University Hospital_Family Medicine
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Daegu, Südkorea, 42601
- Keimyung University Dongsan Hospital_Endocrinology
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Daejeon, Südkorea, 35365
- Konyang University Hospital_Family Medicine
-
Seoul, Südkorea, 03722
- Severance Hospital, Yonsei University Health System_Family Medicine
-
Seoul, Südkorea, 04763
- Hanyang University Seoul Hospital_Family Medicine
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Gyeonggi-do
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Anyang-si, Gyeonggi-do, Südkorea, 14068
- Hallym University Sacred Heart Hospital_Family Medicine
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Bucheon-si, Gyeonggi-do, Südkorea, 14647
- The Catholic University of Korea, Bucheon ST. Mary's Hospital_Endocrinology
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Seongnam-si, Gyeonggi-do, Südkorea, 13620
- Seoul National University Bundang Hospital_Family Medicine
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Gyeongsangnam-do
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Yangsan, Gyeongsangnam-do, Südkorea, 50612
- Pusan National University Yangsan Hospital_Family Medicine
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Budapest, Ungarn, H-1141
- Cardiogeneral Kft.
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Budapest, Ungarn, 1046
- Újpesti Egészségközpont
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Budapest, Ungarn, H-1021
- Budapesti Szent Ferenc Kórház
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Békéscsaba, Ungarn, 5600
- Trial Pharma Kft.
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Békéscsaba, Ungarn, 5600
- Békés Vármegyei Központi Kórház
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Szeged, Ungarn, 6724
- KomplexLabor Diagnosztika Kft.
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Bács-Kiskun county
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Kalocsa, Bács-Kiskun county, Ungarn, 6300
- Stúdium Egészségház Kft.
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Hajdú-Bihar
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Debrecen, Hajdú-Bihar, Ungarn, 4032
- Debreceni Egyetem
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California
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Concord, California, Vereinigte Staaten, 94520
- John Muir Physicians Network
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Costa Mesa, California, Vereinigte Staaten, 92627
- Aurora FDRC Inc.
-
Fullerton, California, Vereinigte Staaten, 92835
- Providence Medical Foundation
-
Montclair, California, Vereinigte Staaten, 91763
- Catalina Research Institute, LLC
-
Palm Springs, California, Vereinigte Staaten, 92262
- Desert Oasis Hlthcr Med Group
-
San Dimas, California, Vereinigte Staaten, 91773
- N America Res Inst - San Dimas
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-
Connecticut
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Waterbury, Connecticut, Vereinigte Staaten, 06708
- Chase Medical Research LLC
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-
Florida
-
Clearwater, Florida, Vereinigte Staaten, 33765
- Clinical Res Of W Florida Inc
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Ocala, Florida, Vereinigte Staaten, 34470
- Renstar Medical Research
-
Orlando, Florida, Vereinigte Staaten, 32825
- Florida Institute for Clinical research
-
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Georgia
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Albany, Georgia, Vereinigte Staaten, 31707
- Javara Inc. / Privia Medical Group Georgia LLC
-
Conyers, Georgia, Vereinigte Staaten, 30094
- Hope Clin Res & Wellness
-
Roswell, Georgia, Vereinigte Staaten, 30076
- Endocrine Research Solutions, Inc
-
Savannah, Georgia, Vereinigte Staaten, 31406
- Javara Inc. / Privia Medical Group Georgia LLC
-
-
Illinois
-
Chicago, Illinois, Vereinigte Staaten, 60640
- Great Lakes Clinical Trials
-
Morton, Illinois, Vereinigte Staaten, 61550
- Koch Research
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Skokie, Illinois, Vereinigte Staaten, 60077
- Evanston Premier Hlthcr Res
-
Skokie, Illinois, Vereinigte Staaten, 60077
- Endeavor Health
-
Springfield, Illinois, Vereinigte Staaten, 62702
- SIU Medicine
-
-
Indiana
-
Indianapolis, Indiana, Vereinigte Staaten, 46260
- Midwest Inst For Clin Res
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-
Iowa
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West Des Moines, Iowa, Vereinigte Staaten, 50266
- Iowa Diabetes Research
-
-
Kentucky
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Bowling Green, Kentucky, Vereinigte Staaten, 42101
- Graves Gibert Clinic
-
Louisville, Kentucky, Vereinigte Staaten, 40213
- Monroe Biomedical Research, LLC
-
-
Michigan
-
Buckley, Michigan, Vereinigte Staaten, 49620
- Northern Pines Hlth Ctr, PC
-
Flint, Michigan, Vereinigte Staaten, 48504
- Aa Mrc Llc
-
-
Missouri
-
City of Saint Peters, Missouri, Vereinigte Staaten, 63303
- StudyMetrix Research LLC
-
St Louis, Missouri, Vereinigte Staaten, 63128
- Amicis Centers of Clinical Research
-
-
New Hampshire
-
Portsmouth, New Hampshire, Vereinigte Staaten, 03801
- Seacoast Kidney & Htn Specialists
-
-
New York
-
West Seneca, New York, Vereinigte Staaten, 14224
- Southgate Medical Group, LLP
-
Westfield, New York, Vereinigte Staaten, 14787
- Great Lakes Medical Research
-
-
North Carolina
-
Raleigh, North Carolina, Vereinigte Staaten, 27609
- Medication Management, LLC
-
Raleigh, North Carolina, Vereinigte Staaten, 27609
- Accellacare_NC
-
Statesville, North Carolina, Vereinigte Staaten, 28625
- Piedmont Healthcare, Inc.
-
-
Ohio
-
Canton, Ohio, Vereinigte Staaten, 44718
- Diab & Endo Assoc of Stark Co
-
Wadsworth, Ohio, Vereinigte Staaten, 44281-9236
- Family Practice Center of Wadsworth Inc.
-
-
Oklahoma
-
Norman, Oklahoma, Vereinigte Staaten, 73072
- Lynn Institute of Norman
-
-
Rhode Island
-
Cumberland, Rhode Island, Vereinigte Staaten, 02864
- Clinical Res Collaborative
-
-
South Carolina
-
North Charleston, South Carolina, Vereinigte Staaten, 29405
- Coastal Carolina Res Ctr
-
Spartanburg, South Carolina, Vereinigte Staaten, 29303
- Spartanburg Medical Research
-
-
Tennessee
-
Bristol, Tennessee, Vereinigte Staaten, 37620
- Holston Medical Group Pc
-
Kingsport, Tennessee, Vereinigte Staaten, 37660
- Holston Medical Group
-
Nashville, Tennessee, Vereinigte Staaten, 37203
- Clinical Research Associates
-
-
Texas
-
Amarillo, Texas, Vereinigte Staaten, 79124
- Amarillo Med Spec LLP
-
Austin, Texas, Vereinigte Staaten, 78731
- Texas Diabetes & Endocrinology
-
Austin, Texas, Vereinigte Staaten, 78749
- Texas Diabetes & Endocrinology, P.A._Austin
-
Bellaire, Texas, Vereinigte Staaten, 77401
- Juno Research, LLC
-
Dallas, Texas, Vereinigte Staaten, 75231
- North Texas Endocrine Center
-
Dallas, Texas, Vereinigte Staaten, 75226
- Baylor Jack and Jane Hamilton
-
Dallas, Texas, Vereinigte Staaten, 75230
- Velocity Clin Res, Dallas
-
Houston, Texas, Vereinigte Staaten, 77079
- The Endocrine Center
-
Houston, Texas, Vereinigte Staaten, 77036
- Discovery MM Services Inc
-
Lampasas, Texas, Vereinigte Staaten, 76550
- Radiance Clinical Research
-
Longview, Texas, Vereinigte Staaten, 75605
- DCOL Ctr for Clin Res
-
San Antonio, Texas, Vereinigte Staaten, 78212
- Clinical Advancement Center
-
San Antonio, Texas, Vereinigte Staaten, 78233
- Northeast Clinical Research of San Antonio
-
Shavano Park, Texas, Vereinigte Staaten, 78231
- Consano Clinical Research, LLC
-
-
Washington
-
Renton, Washington, Vereinigte Staaten, 98057
- Rainier Clin Res Ctr Inc
-
-
-
-
-
Bristol, Vereinigtes Königreich, BS37 4AX
- West Walk Surgery
-
Cambridge, Vereinigtes Königreich, CB2 0QQ
- Addenbrooke's Hospital_Cambridge
-
Chippenham, Vereinigtes Königreich, SN14 6GT
- Hathaway Medical Centre
-
Harrow, Vereinigtes Königreich, HA3 7LT
- Belmont Health Centre
-
Hounslow, Vereinigtes Königreich, TW4 7NJ
- HMC Health - Heston - The Meadows Centre for Health
-
London, Vereinigtes Königreich, EC1M 6BQ
- William Harvey Research Institute
-
London, Vereinigtes Königreich, SW1P 2PF
- Healthcare Central London - South Westminster Centre for Health
-
-
Cambridgeshire
-
Wisbech, Cambridgeshire, Vereinigtes Königreich, PE13 3UZ
- Trinity Surgery
-
-
Cornwall
-
Newquay, Cornwall, Vereinigtes Königreich, TR7 1RU
- Newquay Health Centre
-
-
Hertfordshire
-
Bushey, Hertfordshire, Vereinigtes Königreich, WD23 2NN
- Attenborough Surgery
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Inclusion Criteria:
- Male or female (sex at birth).
- Age 18 years or above at the time of signing the informed consent.
- Resting in-office SBP of 140-160 mmHg (both inclusive) at screening (V1-Optional/V1) and the Run-in visit. Systolic blood pressure will be calculated as the mean of the second and third consecutive readings of triplicated blood pressure readings collected at 2-minute intervals with the blood pressure monitor provided by the Sponsor.
- Body mass index greater than or equal to (>=) 30.0 kilograms per metre square (kg/m^2) at screening.
- Not receiving Sodium-Glucose Cotransporter-2 Inhibitor (SGLT2i) or antihypertensive medication or on stable (i.e., same drug(s), dose and dosing frequency) SGLT2i or antihypertensive treatment >= 30 days prior to screening.
For participants with Type 2 Diabetes (T2D)
The following inclusion criteria apply at screening in addition to the inclusion criteria listed above:
- Diagnosed with T2D >= 90 days before screening.
- Glycated Haemoglobin (HbA1c) 6.5-10.0% (48-86 millimoles per mole (mmol/mol)) (both inclusive) as measured by the central laboratory at screening.
- Treatment with either lifestyle intervention only, or treatment with 1-3 marketed oral antidiabetic drugs (metformin, α-glucosidase inhibitors, glinides, SGLT2i or thiazolidinediones, as a single agent or in combination) according to local label.
- Treatment with antidiabetic medication should be stable (i.e., same drug(s), dose and dosing frequency) for at least 90 days before screening.
Exclusion Criteria:
- Known orthostatic hypotension or orthostatic hypotension at screening (V1-Optional/V1).
- Known secondary hypertension due to renovascular hypertension (renal artery stenosis), primary aldosteronism, Cushing's syndrome, pheochromocytoma, acromegaly, coarctation of the aorta, or any other identifiable cause of secondary hypertension.
- Currently under medical investigation for any cause of secondary hypertension.
- Hospitalisation within the last 90 days before screening for hypertension or hypertensive crisis.
- Atrial fibrillation at the Run-in visit or history of frequent intermittent or chronic atrial fibrillation.
- Moderate-to-severe anaemia with Hgb lesser than (<) 10.9 grams per decilitre (g/dL) as measured by the central lab at screening.
- A change in body weight greater than (>) 5% within 90 days before screening irrespective of medical records.
- Treatment with any medication prescribed for the indication of obesity or weight management within 90 days before screening.
- Use of any Glucagon-Like Peptide-1 Receptor Agonist (GLP-1 RA), including medication with GLP-1 RA activity, or amylin agonists, within 90 days before screening.
For participants without T2D
- HbA1c greater than or equal to >= 6.5 % (48 mmol/mol) as measured by the central laboratory at screening.
- History of type 1 or type 2 diabetes mellitus.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Vervierfachen
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Experimental: CagriSema
Participants will receive CagriSema subcutaneously once weekly. |
CagriSema will be administered subcutaneously. |
|
Aktiver Komparator: Semaglutide
Participants will receive semaglutide subcutaneously once weekly. |
Semaglutide will be administered subcutaneously. |
|
Aktiver Komparator: Cagrilintide
Participants will receive cagrilintide subcutaneously once weekly. |
Cagrilintide will be administered subcutaneously. |
|
Placebo-Komparator: Placebo
Participants will receive placebo subcutaneously once weekly. |
Placebo will be administered subcutaneously. |
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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CagriSema versus Placebo : Change in in-office systolic blood pressure (SBP)
Zeitfenster: From baseline (week 0) to week 32
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Measured in millimeters of mercury (mmHg). |
From baseline (week 0) to week 32
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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CagriSema versus Semaglutide and Cagrilintide : Change in in-office systolic blood pressure
Zeitfenster: From baseline (week 0) to week 32
|
Measured in mmHg. |
From baseline (week 0) to week 32
|
|
Change in Home blood pressure monitoring (HBPM) -based systolic blood pressure
Zeitfenster: From baseline (week 0) to week 32
|
Measured in mmHg. |
From baseline (week 0) to week 32
|
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Number of participants who achieve a target goal of in-office systolic blood pressure lesser than or equal to (≤) 130 mmHg
Zeitfenster: At Week 32
|
Measured as Count of participants. |
At Week 32
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|
Number of participants who achieve American College of Cardiology and the American Heart Association (ACC/AHA) guidelines based blood pressure targets lesser than (<) 130/80 mmHg
Zeitfenster: At Week 32
|
Measured as Count of participants. |
At Week 32
|
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Change in body weight (%)
Zeitfenster: From baseline (week 0) to week 32
|
Measured in percentage (%). |
From baseline (week 0) to week 32
|
|
Change in body weight (Kg)
Zeitfenster: From baseline (week 0) to week 32
|
Measured in Kilograms (kg). |
From baseline (week 0) to week 32
|
|
Change in waist circumference
Zeitfenster: From baseline (week 0) to week 32
|
Measured in centimetre (cm). |
From baseline (week 0) to week 32
|
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Change in ACC/AHA 10-year atherosclerotic cardiovascular disease (ASCVD) risk score
Zeitfenster: From baseline (week 0) to week 32
|
Measured in percentage of risk. ACC/AHA risk estimator calculates 10 year risk of ASCVD using a formula which includes age, sex, race, total cholesterol, high density lipoprotein (HDL) cholesterol, systolic blood pressure, blood pressure medication use, diabetes status, smoking status; minimum score 0, maximum score 100 where higher score indicates higher risk of 10-year risk of ASCVD. |
From baseline (week 0) to week 32
|
|
Ratio to baseline of lipids: Total cholesterol
Zeitfenster: From baseline (week 0) to week 32
|
Measured in Ratio. |
From baseline (week 0) to week 32
|
|
Ratio to baseline of lipids: HDL cholesterol
Zeitfenster: From baseline (week 0) to week 32
|
Measured in Ratio. |
From baseline (week 0) to week 32
|
|
Ratio to baseline of lipids: Low Density Lipoprotein (LDL) cholesterol
Zeitfenster: From baseline (week 0) to week 32
|
Measured in Ratio. |
From baseline (week 0) to week 32
|
|
Ratio to baseline of lipids: Very Low Density Lipoprotein (VLDL) cholesterol
Zeitfenster: From baseline (week 0) to week 32
|
Measured in Ratio. |
From baseline (week 0) to week 32
|
|
Ratio to baseline of lipids: Non-HDL cholesterol
Zeitfenster: From baseline (week 0) to week 32
|
Measured in Ratio. |
From baseline (week 0) to week 32
|
|
Ratio to baseline of lipids: Triglycerides
Zeitfenster: From baseline (week 0) to week 32
|
Measured in Ratio. |
From baseline (week 0) to week 32
|
|
Ratio to baseline of high-sensitivity C-reactive protein (hsCRP)
Zeitfenster: From baseline (week 0) to week 32
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Measured in Ratio. |
From baseline (week 0) to week 32
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Studienleiter: Clinical Transparency (dept. 2834), Novo Nordisk A/S
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Geschätzt)
11. November 2026
Primärer Abschluss (Geschätzt)
1. Juni 2028
Studienabschluss (Geschätzt)
13. Juli 2028
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
30. Oktober 2026
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
30. Oktober 2026
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
5. November 2026
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
5. November 2026
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
30. Oktober 2026
Zuletzt verifiziert
1. Oktober 2026
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- NN9838-8768
- U1111-1338-1943 (Andere Kennung: World Health Organization (WHO))
- 2026-526360-21 (Andere Kennung: European Medical Agency (EMA))
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
JA
Beschreibung des IPD-Plans
According to the Novo Nordisk disclosure commitment on novonordisk-trials.com
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Ja
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .