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Suchen Sie in klinischen Studien nach: DA-5211-R1 DA-5211-R2

Insgesamt 125 ergebnisse

Dong-A ST Co., Ltd.

Noch keine Rekrutierung

Pharmakokinetik und Sicherheitsprofile nach Verabreichung von DA-5218 und gleichzeitiger Verabreichung von DA-5218-R1, DA-5218-R2 und DA-5218-R3 bei gesunden erwachsenen Freiwilligen

Gesund

Korea, Republik von
Dong-A ST Co., Ltd.

Abgeschlossen

Pharmacokinetics and Safety Profiles After Administration of DA-5211 and Co-administration of DA-5211-R1 and DA-5211-R2 in Healthy Adult Volunteers

Gesund

Korea, Republik von
Dong-A ST Co., Ltd.

Noch keine Rekrutierung

Klinische Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von DA-5218 bei Patienten mit Typ-2-Diabetes

Diabetes mellitus
Dong-A ST Co., Ltd.

Rekrutierung

Eine klinische Studie zum Vergleich der Sicherheit, Verträglichkeit und PK-Eigenschaften von DA-5216 und DA-5216-R und zur Bewertung der Auswirkungen von Lebensmitteln auf DA-5216.

Gesund

Korea, Republik von
Dong-A ST Co., Ltd.

Abgeschlossen

Klinische Phase-III-Studie mit DA-5212 bei Patienten mit funktioneller Dyspepsie

Funktionelle Dyspepsie

Korea, Republik von
Dong-A ST Co., Ltd.

Noch keine Rekrutierung

Pharmakokinetik und Sicherheitsprofile nach Verabreichung von DA-5221_01 und gleichzeitiger Verabreichung von 5221_01-R1 und DA-5221_01-R2 bei gesunden erwachsenen Freiwilligen

Gesund

Korea, Republik von
Dong-A ST Co., Ltd.

Noch keine Rekrutierung

Bioäquivalenzstudie zwischen „DA-5215 Tab“ und „DA-5215-R Tab“

Gesund

Korea, Republik von
Dong-A ST Co., Ltd.

Noch keine Rekrutierung

Klinische Studie zum Vergleich von DA-5222-Einsäulen- und Ko-Verabreichung von DA-5222-R1, DA-5222-R2 und DA-5222-R3 bei gesunden erwachsenen Probanden

Gesund

Korea, Republik von
Dong-A ST Co., Ltd.

Abgeschlossen

Klinische Studie zum Vergleich einer Einverwaltung von DA-5222 und der Ko-Verabreichung von DA-5222-R1, DA-5222-R2 und DA-5222-R3 bei gesunden erwachsenen Probanden im Fed-Zustand

Gesund

Südkorea
Dong-A ST Co., Ltd.

Abgeschlossen

Pharmakokinetik und Sicherheitsprofile von DA-5210 10/500 mg bei gesunden Probanden im Nüchternzustand

Gesund

Korea, Republik von
Dong-A ST Co., Ltd.

Abgeschlossen

Pharmakokinetik und Sicherheitsprofile von DA-5210 10/500 mg bei gesunden Probanden im Fed State

Gesund

Korea, Republik von
Dong-A ST Co., Ltd.

Abgeschlossen

Pharmakokinetik und Sicherheitsprofile von DA-5210 10/1000 mg bei gesunden Probanden im Nüchternzustand

Gesund

Korea, Republik von
Dong-A ST Co., Ltd.

Abgeschlossen

Pharmakokinetik und Sicherheitsprofile von DA-5213 10 mg bei gesunden Probanden

Gesund

Korea, Republik von
Dong-A ST Co., Ltd.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Pharmakokinetik und Sicherheit von verdünntem und unverdünntem intravenösem DA-5217 bei gesunden erwachsenen Probanden

Gesunde Erwachsene

Korea, Republik von
Dong-A ST Co., Ltd.

Abgeschlossen

Pharmakokinetik und Sicherheitsprofile von DA-5210 10/1000 mg bei gesunden Probanden im Fed-Zustand

Gesund

Korea, Republik von
Dong-A ST Co., Ltd.

Abgeschlossen

Klinische Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von DA-5219 bei Patienten mit akuter oder chronischer Gastritis

Gastritis akut | Chronische Gastritis

Südkorea
NVP Healthcare

Abgeschlossen

Pharmakokinetische Wechselwirkung und Sicherheit zwischen NVP-1203-R1 und NVP-1203-R2 (Navipharm)

Gesund

Korea, Republik von
NVP Healthcare

Abgeschlossen

Pharmakokinetische Wechselwirkung und Sicherheit/Verträglichkeit zwischen NVP-1805-R1 und NVP-1805-R2

Gesund

Korea, Republik von
Daewon Pharmaceutical Co., Ltd.

Abgeschlossen

Klinische Studie zur Bewertung der Sicherheit und der pharmakokinetischen/pharmakodynamischen Eigenschaften von DW1903

Gastritis

Korea, Republik von
Masimo Corporation

Abgeschlossen

Rainbow R2-25 vs. R1-25 SpHb-Unterbereichs-Leistungsäquivalenz

Gesund

Vereinigte Staaten
NVP Healthcare

Abgeschlossen

Pharmakokinetische Eigenschaften und Sicherheit nach Verabreichung von NVP-2002

Gesund

Korea, Republik von
Huons Co., Ltd.

Abgeschlossen

Phase-1-Studie zu Diabetes mellitus (Fed)

Diabetes | Diabetes mellitus

Korea, Republik von
NVP Healthcare

Abgeschlossen

NVP-1805 im Vergleich zur gleichzeitigen Verabreichung von NVP-1805-R1 mit NVP-1805-R2 bei gesunden erwachsenen Freiwilligen (BE)

Gesunde Freiwillige

Korea, Republik von
Huons Co., Ltd.

Abgeschlossen

Phase-1-Studie zu Diabetes mellitus (Fasten)

Diabetes Mellitus | Diabetes

Korea, Republik von
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

Immunogenitäts- und Sicherheitsstudie von ZOSTAVAX bei intramuskulärer oder subkutaner Verabreichung an Teilnehmer ab 50 Jahren (V211-045)

Herpes zoster
Chordate Medical
FGK Clinical Research GmbH; Vinnova

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Wirksamkeit der intranasalen kinetischen Oszillationsstimulation bei der vorbeugenden Behandlung von chronischer Migräne

Chronische Migräne

Finnland, Deutschland
NVP Healthcare

Abgeschlossen

NVP-1805 im Vergleich zur gleichzeitigen Verabreichung von NVP-1805-R1 mit NVP-1805-R2 bei gesunden erwachsenen Freiwilligen (BE)

Gesunde Freiwillige

Korea, Republik von
NVP Healthcare

Abgeschlossen

Vergleichen Sie die Pharmakokinetik von NVP-1805 und die gleichzeitige Verabreichung von NVP-1805-R1 mit NVP-1805-R2 (NVP-1805)

Gesund

Korea, Republik von
NVP Healthcare

Rekrutierung

Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit der NVP-2203-Tablette bei Patienten

Herz-Kreislauf-Erkrankungen

Korea, Republik von
Lihir Medical Centre
World Health Organization; Harvard School of Public Health (HSPH); Barcelona Institute... und andere Mitarbeiter

Abgeschlossen

Bewertung einer intensiven 3-Runden-MDA-Strategie zur Ausrottung von Yaws

Frambösie

Papua Neu-Guinea
Addpharma Inc.

Noch keine Rekrutierung

Bestimmung der optimalen Dosis von AD-211 bei Patienten mit Kniegelenksarthrose

Arthrose der Knie
Zai Biopharmaceutical (Suzhou) Co., Ltd.

Abgeschlossen

Eine Studie von ZL-1211 bei Patienten mit fortgeschrittenem solidem Tumor

Fortgeschrittener solider Tumor

Vereinigte Staaten, China
Targacept Inc.

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Wirksamkeit von Dexmecamylamin (TC-5214) zur Behandlung einer überaktiven Blase

Überaktive Blase

Vereinigte Staaten
SK Chemicals Co., Ltd.

Abgeschlossen

Eine pharmakokinetische Studie von SID1903 (FDC von Dapagliflozin und Sitagliptin) bei gesunden erwachsenen Freiwilligen

Gesunde Probanden

Korea, Republik von
Glycyx Therapeutics

Abgeschlossen

TD-1211 IV/orale Massenbilanzstudie

OIC

Vereinigte Staaten
Targacept Inc.

Beendet

TC-5214 als Augmentationstherapie bei Patienten mit refraktärer Hypertonie

Refraktäre Hypertonie

Vereinigte Staaten
AstraZeneca

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit und Verträglichkeit sowie der Absorption und Ausscheidung von TC-5214 bei medizinisch stabilen älteren Probanden

Ältere Probanden ab 65 Jahren, gesund oder mit stabiler Erkrankung und Behandlung.

Schweden
Astellas Pharma Inc

Beendet

Eine Studie zur Bewertung von ASP0367 bei Teilnehmern mit primärer mitochondrialer Myopathie (MOUNTAINSIDE)

Primäre mitochondriale Myopathie

Vereinigte Staaten
Astellas Pharma Inc

Beendet

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und vorläufigen Wirksamkeit von ASP0367 (MA-0211) bei pädiatrischen männlichen Teilnehmern mit Duchenne-Muskeldystrophie (DMD)

Duchenne-Muskeldystrophie (DMD)

Vereinigte Staaten
Atacama Therapeutics

Aktiv, nicht rekrutierend

Klinische Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von AT-5214 bei der Behandlung von Patienten mit Palmar-Hyperhidrose

Hyperhidrose | Palmare Hyperhidrose

Vereinigte Staaten
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

ZOSTAVAX™ in Patients on Chronic/Maintenance Corticosteroids (V211-017) (COMPLETED)

Herpes zoster
Glycyx Therapeutics
Theravance Biopharma

Abgeschlossen

TD-1211-Einzeldosisstudie an älteren und jungen gesunden Probanden

Verstopfung

Vereinigte Staaten
Astellas Pharma Global Development, Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie zu ASP0367 bei Menschen mit eingeschränkter Nierenfunktion und bei gesunden Menschen

Nierenfunktionsstörung | Gesunde Freiwillige

Vereinigte Staaten
Molecular Templates, Inc.

Beendet

Untersuchung von MT-5111 bei HER2-positiven soliden Tumoren (MT-5111)

HER2-positiver solider Krebs

Vereinigte Staaten, Australien, Neuseeland
MultiCare Health System Research Institute

Abgeschlossen

Verbesserung des Gangs und des Gleichgewichts bei Kindern mit hemiplegischer Zerebralparese: Studie zum myoelektrischen Stimulator des Gangs

Hemiplegische Zerebralparese
Aileron Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Phase-1-Sicherheitsstudie von ALRN-5281 bei gesunden Probanden

Wachstumshormonmangel

Vereinigte Staaten
Astellas Pharma Global Development, Inc.

Beendet

Eine Studie zur Bewertung von ASP0367 bei Teilnehmern mit reduzierter maximaler Sauerstoffaufnahme aufgrund einer schlechten systemischen Sauerstoffextraktion

Reduzierte maximale Sauerstoffaufnahme aufgrund schlechter systemischer Sauerstoffextraktion

Vereinigte Staaten
Atacama Therapeutics

Abgeschlossen

Sondierungsstudie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von TC-5214 bei der Behandlung von Patienten mit palmarer Hyperhidrose

Palmare Hyperhidrose

Vereinigte Staaten
Astellas Pharma Global Development, Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von MA-0211 bei gesunden erwachsenen Probanden, einschließlich einer Lebensmitteleffekt-Kohorte

Gesunde Freiwillige

Vereinigte Staaten
Immorna Biotherapeutics, Inc.

Aktiv, nicht rekrutierend

Studie zur Bewertung von JCXH-211 als Monotherapie bei Patienten mit bösartigen soliden Tumoren

Bösartiger solider Tumor | Hauttumor

Vereinigte Staaten

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