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Suchen Sie in klinischen Studien nach: Delamanid-Formulierung für Kinder (DPF)

Insgesamt 54 ergebnisse

Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization...

Abgeschlossen

Eine 6-monatige Studie zur Sicherheit, Wirksamkeit und Pharmakokinetik (PK) von Delamanid bei pädiatrischen Teilnehmern mit multiresistenter Tuberkulose (MDR-TB)

Multiresistente Tuberkulose

Philippinen, Südafrika
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization...

Abgeschlossen

Pharmakokinetische und Sicherheitsstudie zur Bestimmung der geeigneten Dosis für pädiatrische Patienten mit multiresistenter Tuberkulose

Pädiatrie | Multiresistente Tuberkulose

Philippinen, Südafrika
Xijing Hospital of Digestive Diseases
MENDES SA

Unbekannt

Multistrain-Probiotika reduzieren UC-Depressionen und Angstwerte

Colitis ulcerosa

China
Actelion

Abgeschlossen

Vergleich der Stärken von Selexipag in zwei Dosen bei gesunden Erwachsenen

Gesunde Probanden

Deutschland
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Eine Studie an gesunden Menschen zum Vergleich zweier verschiedener Formulierungen von Nerandomilast-Tabletten bei Einnahme mit oder ohne Nahrung

Gesund

Deutschland
Bayer

Abgeschlossen

Studie zur relativen Bioverfügbarkeit und Auswirkungen von Lebensmitteln mit Vericiguat zur Charakterisierung der pädiatrischen Formulierung bei erwachsenen gesunden Probanden

Pharmakokinetik

Deutschland
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Abgeschlossen

Studie zur Gewinnung von Seren für Immunogenitätstests bei mit Fluzone® geimpften Kindern

Grippe

Vereinigte Staaten
AbbVie

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Pharmakokinetik, Sicherheit und Wirksamkeit von Glecaprevir/Pibrentasvir bei pädiatrischen Patienten mit chronischer Hepatitis-C-Virus (HCV)-Infektion vom Genotyp 1-6 (DORA)

Hepatitis-C-Virus (HCV)

Vereinigte Staaten, Belgien, Kanada, Deutschland, Japan, Puerto Rico, Russische Föderation, Spanien, Vereinigtes Königreich
Pfizer

Abgeschlossen

Eine Studie, um herauszufinden, wie verschiedene Formen des Studienmedikaments mit der Bezeichnung PF-07976016 bei gesunden Erwachsenen ins Blut aufgenommen werden

Gesunde Freiwillige

Vereinigte Staaten
Pfizer

Abgeschlossen

Eine Studie zur Untersuchung der Wirkung von Tablettenformulierung und Nahrung auf PF-07104091 bei gesunden Teilnehmern

Gesund

Vereinigte Staaten
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Abgeschlossen

Evaluation of Responses to Fluzone® in Infants ≥ 6 Months of Age Who Did or Did Not Receive Fluzone® at 2 Months of Age

Grippe

Vereinigte Staaten
Pfizer

Zurückgezogen

Die Bioverfügbarkeit einer sprühgetrockneten Dispersionsfestdosisformulierung von PF-06260414 relativ zu einer Suspensionsformulierung

Gesund

Vereinigte Staaten
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Abgeschlossen

Studie zur Sicherheit und Immunogenität von Fluzone® bei gesunden Kindern

Grippe

Vereinigte Staaten
Universidade do Vale do Sapucai

Abgeschlossen

Grüner Bananenschalenextrakt zur Behandlung von Melasma

Melasma

Brasilien
Pfizer

Abgeschlossen

Eine Studie, um zu erfahren, ob Respiratory Syncytial Virus (RSV) und Grippeimpfstoffe, die zusammen als Einzelimpfung verabreicht werden, genauso gut wirken, wie wenn sie separat verabreicht werden

Gesund

Argentinien
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Relative Bioverfügbarkeit für die Formulierung von pädiatrischem Pulver zur Suspensionsherstellung (PfOS).

Krebs

Vereinigte Staaten
Takeda

Abgeschlossen

Eine Studie zur pädiatrischen Maribavir-Formulierung bei gesunden erwachsenen Teilnehmern

Gesunde Freiwillige

Vereinigte Staaten
Pfizer

Abgeschlossen

Eine Studie für zwei Tablettenformen des Studienmedikaments (PF-07220060) bei gesunden Erwachsenen

Gesunde Teilnehmer

Vereinigte Staaten
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Abgeschlossen

Sicherheit und Immunogenität bei gesunden Kindern, die den Fluzone®-Influenzavirus-Impfstoff erhalten (Formulierung 2012–2013)

Grippe

Vereinigte Staaten
Pfizer
Arvinas Estrogen Receptor, Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie, um zu erfahren, wie verschiedene Tabletten des Studienmedikaments Vepdegestrant in das Blut gesunder Erwachsener aufgenommen werden

Gesund

Vereinigte Staaten
Novartis Pharmaceuticals

Rekrutierung

Studie zur Bestimmung der Dosis und Sicherheit von Asciminib bei pädiatrischen Patienten mit chronischer myeloischer Leukämie

Myeloische Leukämie, Philadelphia positiv

Vereinigte Staaten, Deutschland, Frankreich, Griechenland, Italien, Thailand, China, Polen, Japan, Ungarn, Südkorea, Niederlande, Russland, Türkei (türkiye)
Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...

Abgeschlossen

Bioequivalence Study Of Pediatric Appropriate Formulation

Hypercholesterinämie

Vereinigte Staaten
Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie zur pädiatrisch geeigneten Formulierung

Hypercholesterinämie

Singapur
Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...

Nicht länger verfügbar

Open-Label-Access-Studie zu Sildenafil bei erwachsenen Patienten mit pulmonaler arterieller Hypertonie zum Abschluss der Studie A1481244 (UK 92480)

Pulmonale Hypertonie

Indien
Ain Shams University

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Rolle von Sildenafil bei der Behandlung von fetaler Wachstumsbeschränkung

Fötale Wachstumsverzögerung

Ägypten
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Abgeschlossen

Studie zum CYD-Dengue-Impfstoff von Sanofi Pasteur bei gesunden Probanden in Singapur

Dengue-Fieber | Hämorrhagisches Dengue-Fieber | Dengue-Virus | Dengue-Erkrankungen

Singapur
Actelion

Abgeschlossen

Vergleich der pharmakokinetischen Eigenschaften von zwei Tablettenformulierungen von Macitentan bei gesunden Erwachsenen

Gesunde Probanden

Tschechische Republik
AstraZeneca

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Bioverfügbarkeit und zum Vergleich der Pharmakokinetik von AZD7594, das über einen Monodosis-Inhalator und Mehrfachdosis-Trockenpulverinhalatoren (DPI) oder Druckgasinhalatoren (pMDI) bei gesunden männlichen Probanden inhaliert wurde

Asthma | Chronisch obstruktive Lungenerkrankung (COPD)

Vereinigte Staaten
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Eine Studie zur Messung des Sonnenschutzfaktors (SPF) und des UV-A-Schutzfaktors (UVAPF) von vier Entwicklungs-Sonnenschutzformulierungen

Sonnenschutzmittel

Deutschland
Liquidia Technologies, Inc.
Premier Research Group plc

Abgeschlossen

Einzelstudie mit ansteigender Dosis von zwei Liquidia Bupivacain-Formulierungen

Akuter Schmerz

Dänemark
Klira Skin
Guy's and St Thomas' NHS Foundation Trust; Newcastle-upon-Tyne Hospitals NHS... und andere Mitarbeiter

Abgeschlossen

Randomisierte kontrollierte Studie einer Kombinationscreme aus Antioxidantien und Sonnenschutz zur Verringerung von DNA-Schäden in der menschlichen Haut

Fotoalterung | Antioxidantien | Lichtschaden | Mitochondrialer Schaden | Sonnencreme | Präventive Dermatologie

Vereinigtes Königreich
Fundacion Miguel Servet
Salutis Research, SL; Unidad de Genética Clínica (Clínica Universitaria de Navarra)

Beendet

Sicherheits- und Wirksamkeitsstudie bei Patienten mit lokal fortgeschrittenem Kehlkopf-/Hypolarynxkarzinom, die mit einer TPF-Induktionschemotherapie und anschließender hyperfraktionierter Strahlentherapie mit Cetuximab behandelt wurden

Larynxneoplasmen

Spanien
Instituto de Oftalmología Fundación Conde de Valenciana

Rekrutierung

Die Wirksamkeit der topischen Silikonanwendung in Kombination mit Lichtschutz bei der Entwicklung von Narbenbildung nach einer Blepharoplastik (ETSACPDSFP)

Narbenbildung

Mexiko
Novartis Pharmaceuticals

Noch keine Rekrutierung

Sicherheit und Wirksamkeit von Asciminib bei pädiatrischen Patienten und jungen Erwachsenen mit rezidivierter/refraktärer (r/r) Philadelphia-positiver (Ph+) oder ABL-Klasse Ph-ähnlicher akuter lymphatischer Leukämie (ALL)

Akute lymphatische Leukämie | Leukämie, lymphoblastisch, akut, Philadelphia-positiv | Philadelphia-Chromosom-positive akute lymphoblastische Leukämie
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Diese Studie wird die Immunogenität, Reaktogenität und Sicherheit der routinemäßigen Säuglingsimpfstoffe Pediarix®, Hiberix® und Prevenar 13® bei gleichzeitiger Verabreichung mit dem flüssigen humanen Rotavirus-Impfstoff (HRV) von GlaxoSmithKline (GSK) Biologicals im Vergleich zum lizenzierten lyophilisierten Impfstoff von GSK bewerten

Rotavirus-Infektion | Rotavirus-Impfstoffe

Vereinigte Staaten
Novartis Pharmaceuticals

Rekrutierung

Asciminib Roll-over-Studie

Leukämie, myeloische, chronische, BCR-ABL-positiv | Chronische myeloische Leukämie

Spanien, Österreich, Frankreich, Deutschland, China, Tschechien, Italien, Portugal, Vietnam, Malaysia, Taiwan, Kanada, Vereinigtes Königreich, Vereinigte Staaten, Dänemark, Singapur, Bulgarien, Polen, Argentinien, Südkorea, Türkei... und mehr
Aswan University Hospital

Unbekannt

Esomeprazol mit Sildenafilcitrat bei Frauen mit früh einsetzender Präeklampsie

Präeklampsie

Ägypten
Pfizer

Beendet

A Study Of PF-05212384 Plus Irinotecan Vs Cetuximab Plus Irinotecan In Patients With KRAS And NRAS Wild Type Metastatic Colorectal Cancer

Metastasierter Darmkrebs

Korea, Republik von, Vereinigte Staaten, Japan, Spanien
Bayer

Abgeschlossen

Bewertung der analgetischen/beruhigenden Wirksamkeit von Naproxen-Natrium und Diphenhydramin

Schlafen

Vereinigte Staaten
Epizyme, Inc.

Abgeschlossen

Offene, multizentrische Phase-1/2-Studie zu Tazemetostat (EZH2-Histonmethyltransferase [HMT]-Inhibitor) als Einzelwirkstoff bei Probanden mit adv. Solide Tumoren oder mit B-Zell-Lymphomen und Tazemetostat in Kombination mit Prednisolon bei Patienten mit DLBCL

B-Zell-Lymphome (Phase 1) | Fortgeschrittene solide Tumoren (Phase 1) | Diffuses großzelliges B-Zell-Lymphom (Phase 2) | Follikuläres Lymphom (Phase 2) | Transformiertes follikuläres Lymphom | Primäres mediastinales großzelliges B-Zell-Lymphom

Australien, Kanada, Frankreich, Deutschland, Italien, Polen, Taiwan, Ukraine, Vereinigtes Königreich, Vereinigte Staaten
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Abgeschlossen

Eine randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte klinische Phase-I-Studie zum Vergleich der Sicherheit und Immunogenität des rekombinanten Hüllproteins rgp120/HIV-1SF2 (BIOCINE) in Kombination mit sieben Adjuvantien bei gesunden, nicht mit HIV-1 infizierten Personen

HIV-Infektionen

Vereinigte Staaten
National Cancer Institute (NCI)

Aktiv, nicht rekrutierend

Lenalidomid und Dexamethason mit oder ohne Bortezomib bei der Behandlung von Patienten mit zuvor unbehandeltem multiplem Myelom

DS Stadium I Multiples Myelom | DS Stadium II Multiples Myelom | DS Stadium III Multiples Myelom

Vereinigte Staaten, Saudi-Arabien, Puerto Rico
ECOG-ACRIN Cancer Research Group
National Cancer Institute (NCI)

Aktiv, nicht rekrutierend

CompassHER2-pCR: Abnehmende Chemotherapie für Brustkrebspatientinnen nach präoperativer Chemotherapie und zielgerichteter Therapie

Anatomischer Brustkrebs im Stadium II AJCC v8 | Anatomischer Brustkrebs im Stadium IIA AJCC v8 | Anatomischer Brustkrebs im Stadium IIB AJCC v8 | Anatomischer Brustkrebs im Stadium IIIA AJCC v8 | Prognostischer Brustkrebs im Stadium II AJCC v8 | Prognostischer Brustkrebs im Stadium IIA AJCC... und andere Bedingungen

Vereinigte Staaten, Puerto Rico
National Cancer Institute (NCI)

Abgeschlossen

Ibrutinib und Kombinationschemotherapie bei der Behandlung von Patienten mit rezidiviertem oder refraktärem diffusem großzelligem B-Zell-Lymphom

Wiederkehrendes diffuses großzelliges B-Zell-Lymphom | Refraktäres diffuses großzelliges B-Zell-Lymphom | CD20 positiv

Vereinigte Staaten
City of Hope Medical Center
National Cancer Institute (NCI)

Aktiv, nicht rekrutierend

Polatuzumab Vedotin, Rituximab, Ifosfamid, Carboplatin und Etoposid (PolaR-ICE) als anfängliche Salvage-Therapie zur Behandlung von rezidiviertem/refraktärem diffusem großzelligem B-Zell-Lymphom

Wiederkehrendes diffuses großzelliges B-Zell-Lymphom | Refraktäres diffuses großzelliges B-Zell-Lymphom | Wiederkehrendes transformiertes B-Zell-Non-Hodgkin-Lymphom | Refraktär transformiertes B-Zell-Non-Hodgkin-Lymphom | Wiederkehrendes primäres mediastinales (thymisches) großzelliges... und andere Bedingungen

Vereinigte Staaten
Abdullah Khan

Beendet

Panobinostat in Kombination mit Daratumumab, Bortezomib und Dexamethason zur Behandlung des rezidivierten/refraktären multiplen Myeloms

Refraktäres Plasmazell-Myelom | Rezidivierendes Plasmazellmyelom

Vereinigte Staaten
SWOG Cancer Research Network
National Cancer Institute (NCI)

Rekrutierung

Vergleich von Arzneimittelkombinationen zur Behandlung von neu diagnostiziertem multiplem Myelom (NDMM), wenn eine Stammzelltransplantation keine medizinisch geeignete Behandlung ist

Plasmazellmyelom

Vereinigte Staaten
Wake Forest University Health Sciences
National Cancer Institute (NCI)

Aktiv, nicht rekrutierend

Maßgeschneiderte Prednisonreduktion zur Vorbeugung von Hyperglykämie bei Teilnehmern mit B-Zell-Non-Hodgkin-Lymphom, die eine Kombinationschemotherapie erhalten

B-Zell-Non-Hodgkin-Lymphom

Vereinigte Staaten
ECOG-ACRIN Cancer Research Group
National Cancer Institute (NCI)

Rekrutierung

Prüfung der Anwendung einer Kombinationstherapie bei erwachsenen Patienten mit neu diagnostiziertem multiplem Myelom, der EQUATE-Studie

Plasmazellmyelom | RISS Stadium I Plasmazellmyelom | RISS Stadium II Plasmazellmyelom

Vereinigte Staaten, Puerto Rico
National Cancer Institute (NCI)

Noch keine Rekrutierung

Testen Sie die Kombination aus Daratumumab und Teclistamab im Vergleich zur üblichen Behandlung (Daratumumab, Pomalidomid, Dexamethason oder Daratumumab, Carfilzomib, Dexamethason) für Patienten mit einem hohen Risiko, das mehrfach myelomisch oder im ersten Rückfall in der ersten Rücksicht genommen wird

Refraktäres multiples Myelom | Rezidivierendes multiples Myelom

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