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Insgesamt 10000 ergebnisse

US Army Medical Research Institute of Infectious...

Abgeschlossen

Studie zur Sicherheit und Immunogenität reduzierter Dosen des US-Gelbfieber-Impfstoffs

Impfreaktion gegen Gelbfieber

Vereinigte Staaten
National Vaccine and Serum Institute, China
Lanzhou Institute of Biological Products Co., Ltd

Abgeschlossen

Klinische Phase-III-Studie zur Bewertung des rekombinanten humanen Norovirus-Bivalent-Impfstoffs (GⅠ.1/GⅡ.4) (Hansenula Polymorpha)

Norwalk-Gastroenteritis | Norovirus-Infektionen

China
Shionogi

Abgeschlossen

Eine Studie von S-268019 zur Prävention von COVID-19

SARS-CoV-2

Vietnam
University of Minnesota
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Abgeschlossen

Die Wirkung von Entzündungen und Schäden an Lymphknotenstrukturen auf eine dauerhafte schützende Immunität nach einer Gelbfieberimpfung

Gelbfieber

Vereinigte Staaten, Uganda
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
Johns Hopkins University; Sanofi Pasteur, a Sanofi Company; PPD Development, LP

Abgeschlossen

COVID-Schutz nach Transplantation – Sanofi GSK (CPAT-SG)-Studie (CPAT-SG)

COVID-19 | Nierentransplantation

Vereinigte Staaten
Astellas Pharma Global Development, Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik steigender Dosen von AGS67E als Monotherapie bei Patienten mit refraktären oder rezidivierten lymphatischen Malignomen

Rezidiviertes lymphoides Malignom | Refraktäre lymphatische Malignität

Vereinigte Staaten, Kanada
Osivax
Novotech (Australia) Pty Limited; Harmony Clinical Research; Northern Beaches...

Abgeschlossen

Immunogenität und Sicherheit der gleichzeitigen Verabreichung von OVX836 und einem quadrivalenten Influenza-Impfstoff bei gesunden Freiwilligen.

Grippe

Australien
Dompé Farmaceutici S.p.A

Beendet

Studie zur Verträglichkeit aufsteigender Dosen und Beurteilung der Pharmakokinetik bei gesunden Probanden nach einmaliger und mehrfacher oraler Einnahme von DF2755A

keine Bedingung

Frankreich
Emergent BioSolutions

Abgeschlossen

Wirkung von Dosis, Sicherheit und Verträglichkeit eines neuen Pockenimpfstoffs bei Erwachsenen ohne vorherige Pockenimpfung

Pocken

Vereinigte Staaten
Institute of Biotechnology, Academy of Military...
Zhongnan Hospital; Jiangsu Province Centers for Disease Control and Prevention; CanSino Biologics Inc... und andere Mitarbeiter

Abgeschlossen

Eine klinische Phase-II-Studie zur Bewertung des rekombinanten Impfstoffs gegen COVID-19 (Adenovirus-Vektor) (CTII-nCoV)

COVID-19

China
Universidad Peruana Cayetano Heredia
National University of San Marcos, Peru

Abgeschlossen

Wirksamkeit, Sicherheit und Immunogenität von inaktivierten SARS-CoV-2-Impfstoffen (Vero-Zelle) zur Prävention von COVID-19 in der gesunden erwachsenen Bevölkerung in Peru Gesunde erwachsene Bevölkerung in Peru (Covid-Peru)

COVID-19

Peru
FluGen Inc
United States Department of Defense

Abgeschlossen

Sicherheit und Immunogenität des monovalenten Influenza-Impfstoffs Cam2020 M2SR H3N2 allein oder mit zugelassenem IIV bei älteren Erwachsenen

Influenza-Impfstoff

Vereinigte Staaten
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
US Military HIV Research Program

Abgeschlossen

cAd3-Marburg-Impfstoff bei gesunden Erwachsenen

Marburg-Virus-Krankheit

Vereinigte Staaten
Pfizer

Abgeschlossen

EINE STUDIE ZUR BEWERTUNG DER SICHERHEIT, VERTRÄGLICHKEIT UND IMMUNOGENITÄT EINER AUFHOCHDOSIERUNG EINES STREPTOCOCCUS-6-VALENT-POLYSACCHARID-KONJUGAT-IMPFSTOFFS DER GRUPPE B (GBS6) BEI GESUNDEN ERWACHSENEN

Streptokokken-Infektionen der Gruppe B

Vereinigte Staaten
University of Maryland, Baltimore
PATH

Beendet

Sicherheits- und Wirksamkeitsstudie von CVD 1208S, einem abgeschwächten oralen Lebendimpfstoff zur Vorbeugung einer Shigelleninfektion: Phase IIa

Shigella

Vereinigte Staaten
Singapore General Hospital

Abgeschlossen

Gelbfieberimpfung bei Statin-/Nicht-Statin-Probanden

Gelbfieber | Gelbfieber-Impfstoff

Singapur
Eisai Inc.

Abgeschlossen

BLOSSOM: Verhaltensmodifikation und zweite Lorcaserin-Studie zur Behandlung von Fettleibigkeit

Fettleibigkeit

Vereinigte Staaten
Conatus Pharmaceuticals Inc.

Unbekannt

Emricasan, ein Caspase-Inhibitor, zur Behandlung von Patienten mit dekompensierter NASH-Zirrhose (ENCORE-LF)

Dekompensierte Zirrhose

Vereinigte Staaten
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Study to Evaluate the Immunogenicity and Safety of an Investigational Influenza (H1N1 Influenza Virus) Vaccine in Adults, Using Two Different Manufacturing Processes

Grippe

Deutschland
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

Immunogenität und Sicherheit einer 1-Dosis-Therapie eines Zoster-Impfstoffs im Vergleich zu verschiedenen 2-Dosis-Therapien bei Teilnehmern ≥ 70 Jahren. (V211-043)

Vorbeugung von: Herpes-Zoster
Advagene Biopharma Co. Ltd.

Abgeschlossen

Eine doppelblinde Phase-2-Studie zur Bewertung des intranasalen trivalenten Influenzavirus-Impfstoffs bei gesunden Erwachsenen

Influenza-Infektion

Taiwan
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

Klinische Studie mit Omarigliptin (MK-3102) – Add-on zu einer Studie mit oralen antihyperglykämischen Wirkstoffen bei japanischen Teilnehmern mit Typ-2-Diabetes mellitus (MK-3102-015)

Typ 2 Diabetes mellitus
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Evaluation of Safety and Immunogenicity of Co-administering HPV Vaccine With Other Vaccines in Healthy Female Subjects

Infektionen, Papillomavirus

Vereinigte Staaten
University of Michigan Rogel Cancer Center

Abgeschlossen

Eine Pilotstudie zum Tumorzellimpfstoff für Hochrisikopatienten mit soliden Tumoren nach Stammzelltransplantation

Sarkom | Neuroblastom | Wilms Tumor

Vereinigte Staaten
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Abgeschlossen

H7N9 Mix and Match mit AS03 und MF59 bei gesunden Erwachsenen

Grippe

Vereinigte Staaten
Radboud University Medical Center

Abgeschlossen

Einstufige Antigenbeladung und TLR-Aktivierung dendritischer Zellen bei Melanompatienten

Melanom

Niederlande
Pfizer

Abgeschlossen

Eine Studie zur Untersuchung eines Clostridium-difficile-Impfstoffs bei gesunden Erwachsenen im Alter von 50 bis 85 Jahren, die jeweils 3 Impfdosen erhalten.

Clostridium difficile-assoziierte Krankheit

Vereinigte Staaten
Novartis

Abgeschlossen

Sicherheit und Blutspenden bei mit rMenB+OMV NZ geimpften Erwachsenen.

Meningitis, Meningokokken, Serogruppe B

Polen
AVAX Technologies

Unbekannt

M-Vax + niedrig dosiertes Interleukin-2 im Vergleich zu Placebo-Impfstoff bei metastasierendem Melanom bei Patienten mit Melanom im Stadium IV

Melanom
Ology Bioservices

Abgeschlossen

H5N1-Impfstoffstudie in der japanischen älteren Bevölkerung im Alter von 65 Jahren und älter

Grippe

Japan
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

A Study of an Investigational Zoster Vaccine in Subjects With a History of Varicella (Chickenpox) Given Concomitantly With Another Vaccine (V211-011)

Herpes zoster
Bristol-Myers Squibb

Abgeschlossen

Eine zweiteilige Phase-1-Einzeldosisstudie mit IL-31-mAb (monoklonaler Anti-Interleukin-31-Antikörper); bei gesunden Probanden und Erwachsenen mit atopischer Dermatitis

Gesunde Probanden und Probanden mit atopischer Dermatitis

Vereinigtes Königreich
Medivation, Inc.

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Wirksamkeit von FOLFOX + CT-011 im Vergleich zu FOLFOX allein

Metastasierter Darmkrebs

Vereinigte Staaten, Puerto Rico, Indien, Peru, Rumänien, Bulgarien
Muhimbili University of Health and Allied Sciences
Karolinska Institutet; Imperial College London; Medical Research Council; Ludwig-Maximilians... und andere Mitarbeiter

Abgeschlossen

Eine Phase-II-Studie zur Bewertung der Sicherheit und Immunogenität der DNA-Grundierung durch ID Zetajet® mit oder ohne ID Derma Vax™-Elektroporation, gefolgt von IM MVA-Boosting bei gesunden Freiwilligen in Tansania und Mosambik (TaMoVac II)

HIV | Sicherheit | Immunogenität | Impfungen

Tansania, Mosambik
Medical University of Silesia

Abgeschlossen

Gräserpollen Subkutane Immuntherapie bei älteren Patienten (SCITelderly)

Allergie
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Abgeschlossen

Studie zur Sicherheit und Immunogenität des ChimeriVax-West-Nil-Impfstoffs bei gesunden Erwachsenen (WinVax004)

West-Nil-Fieber

Vereinigte Staaten
Immunomic Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Eine Phase-IC-Studie zu Sicherheit und Immunogenität des CryJ2-DNA-LAMP-Plasmid-Impfstoffs zur Bewertung des intradermalen (ID) Verabreichungswegs unter Verwendung des Biojector 2000-Geräts

Allergischer Schnupfen

Vereinigte Staaten
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Abgeschlossen

Vergleich der Verabreichungswege von Grippeimpfstoffen bei Erwachsenen

Grippe

Vereinigte Staaten
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Abgeschlossen

Immunogenitätsstudie des Influenza-Impfstoffs bei Erwachsenen

Grippe | Orthomyxoviridae-Infektionen

Belgien, Deutschland, Schweiz
University of Oxford
European and Developing Countries Clinical Trials Partnership (EDCTP)

Abgeschlossen

Efficacy of Malaria Vaccines in Kenyan Adults

Malaria

Kenia
EuBiologics Co.,Ltd
Instituto Universitario IVI

Abgeschlossen

Bestimmung der Sicherheit und Immunogenität eines oralen (Ganzzell-) Euvichol-Cholera-Impfstoffs bei gesunden erwachsenen Männern (OCV)

Prävention schädlicher Wirkungen

Korea, Republik von
Stanford University

Zurückgezogen

Durchführbarkeit einer autologen Tumorzell-TLR9-Agonisten-Impfung bei metastasierendem Darmkrebs

Kolorektale Neubildungen | Anal-, Dickdarm- und Rektalkrebs

Vereinigte Staaten
OHSU Knight Cancer Institute
National Cancer Institute (NCI)

Beendet

Impfstofftherapie bei der Behandlung von Patienten mit chronischer myeloischer Leukämie in der chronischen Phase

Leukämie

Vereinigte Staaten
Lund University Hospital
Financial support was provided by the Swedish Association of Local Authorities...

Abgeschlossen

Pneumococcal Vaccination of Otitis-prone Children

Wiederkehrende akute Mittelohrentzündung

Schweden
University of Iowa
California Dried Plum Board

Abgeschlossen

Untersuchung von getrockneten Pflaumen bei der Behandlung von Erwachsenen mit Verstopfung

Verstopfung

Vereinigte Staaten
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Abgeschlossen

Untersuchung von Streptococcus pneumoniae in Nase und Rachen von Säuglingen mit akuter Mittelohrentzündung

Pneumokokken-Infektionen | Mittelohrentzündung | Mittelohrentzündung mit Erguss

Frankreich
Sinovac Biotech Co., Ltd

Abgeschlossen

Klinische Phase-IV-Studie mit einem Influenza-Split-Impfstoff Anflu

Grippe
Sevim Şenol Karataş

Abgeschlossen

Wirkung des Übergangs von mechanischer Beatmung zur spontanen Atmung auf den intraokularen Druck: eine prospektive Beobachtungsstudie bei Intensivstätern (VENT-IOP)

Mechanische Lüftung

Türkei (türkiye)
Hospices Civils de Lyon

Abgeschlossen

Bewertung einer standardisierten Strategie für die ätiologische Diagnose von Uveitis (ULISSE)

Uveitis

Frankreich
University of North Carolina, Chapel Hill
National Institute on Alcohol Abuse and Alcoholism (NIAAA)

Abgeschlossen

Auswirkungen von Alkoholwarnhinweisen: Ein Online-Experiment

Alkohol trinken

Vereinigte Staaten

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