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Suchen Sie in klinischen Studien nach: Algorithmus für maschinelles Lernen

Insgesamt 10000 ergebnisse

Tufts Medical Center
Amerifit Brands Inc

Abgeschlossen

Probiotika zur Verbesserung der Immunogenität des Influenza-Impfstoffs bei gesunden Erwachsenen

Gesund
Odense University Hospital
Hillerod Hospital, Denmark; Svendborg Hospital; Naestved Hospital; Kolding Sygehus; Region Syddanmark und andere Mitarbeiter

Zurückgezogen

Antibiotics in Chronic Obstructive Pulmonary Disease (COPD) (TAExaCOP)

Lungenerkrankung, chronisch obstruktiv

Dänemark
Sinovac Biotech Co., Ltd
Centers for Disease Control and Prevention, China

Abgeschlossen

Sicherheit und Immunogenität eines inaktivierten pandemischen Influenza-Impfstoffs

Verhütung | Pandemie Influenza
South Australian Health and Medical Research Institute
University of Sydney; Telethon Kids Institute; Flinders University; Royal Adelaide... und andere Mitarbeiter

Rekrutierung

Studie zu Antibiotika und Impfstoff-Immunreaktionen (AVIRS)

Impfantwort beeinträchtigt

Australien
Sidney Kimmel Comprehensive Cancer Center at Johns...
Lustgarten Foundation; Agenus Inc.; Oncovir, Inc.

Rekrutierung

Vergleich von neoadjuvantem/adjuvantem GVAX mit einem mKRASvax mit Anti-PD-1 und Anti-CD137 bei chirurgisch resektablem Bauchspeicheldrüsenkrebs

Bauchspeicheldrüsenkrebs

Vereinigte Staaten
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health; Vanderbilt University Medical... und andere Mitarbeiter

Abgeschlossen

Untersuchung der Infektiosität, Sicherheit und Immunogenität von zwei rekombinanten, abgeschwächten Lebendimpfstoffen mit B/HPIV3-Vektorimpfstoffen, die das Fusionsglykoprotein von HMPV exprimieren und durch Nasenspray an HPIV3-seropositive Kinder verabreicht werden 24 bis

Humanes Metapneumovirus | Humanes Parainfluenzavirus Typ 3

Vereinigte Staaten
MAXVAX Biotechnology Limited Liability Company
Henan Center for Disease Control and Prevention

Aktiv, nicht rekrutierend

Sicherheit und Immunogenität des rekombinanten Herpes-Zoster-Impfstoffs (CHO-Zellen) bei gesunden Probanden ab 18 Jahren

Herpes zoster

China
Beijing Health Guard Biotechnology, Inc
National Institutes for Food and Drug Control, China; Jiangsu Province Centers... und andere Mitarbeiter

Abgeschlossen

Eine Phase-II-Studie bewertet die Immunogenität und das Sicherheitsprofil des HPV-Impfstoffs

Infektion mit dem humanen Papillomavirus

China
Futura Medical Developments Ltd.
Richmond Pharmacology Limited

Abgeschlossen

Studie zur Bestimmung der Wirkung eines neu formulierten Tetracain-Produkts PET500 auf das Hautgefühl des Penis (FM48)

Gesunde Freiwillige
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Eine 12-wöchige Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Umeclidinium im Vergleich zu Tiotropium bei Patienten mit chronisch obstruktiver Lungenerkrankung

Lungenerkrankung, chronisch obstruktiv

Argentinien, Deutschland, Russische Föderation, Ukraine, Vereinigte Staaten, Südafrika, Korea, Republik von, Rumänien, Kanada, Frankreich, Italien, Chile, Dänemark
Qin Ning

Unbekannt

Sequentielle/Kombinationstherapie bei Nukleosid- oder Nukleotidanaloga (NA)-supprimierten Patienten mit chronischer Hepatitis B (NPGV)

Chronische Hepatitis b
AstraZeneca

Abgeschlossen

Saxagliptin-Behandlung bei Patienten mit Typ-2-Diabetes, die nicht mit Diät und Bewegung kontrolliert werden

Diabetes mellitus, Typ 2

Vereinigte Staaten, Kanada, Mexiko, Puerto Rico, Taiwan, Australien
Boehringer Ingelheim

Rekrutierung

Eine Studie an gesunden Personen zur Untersuchung der Auswirkungen von Vicadrostat auf das Herz

Gesund

Deutschland
Ningbo Rongan Biological Pharmaceutical Co., Ltd.

Noch keine Rekrutierung

Klinische Studie mit gefriergetrocknetem menschlichen Tollwutimpfstoff (humane diploide Zellen)

Tollwut

China
Dana-Farber Cancer Institute

Rekrutierung

Eine Phase-0-Window-of-Opportunity-Studie zur intratumoralen saisonalen Grippeimmunisierung bei Patienten mit kutanem Plattenepithelkarzinom (CSCC), die auf eine kurative Entfernung warten

Hautkrebs | Plattenepithelkarzinom der Haut | Kutanes Plattenepithelkarzinom (CSCC)

Vereinigte Staaten
Beijing Tiantan Hospital
ZhongSheng BioTech Inc.

Rekrutierung

Sicherheits- und Wirksamkeitsstudie für DC-Impfstoffe bei rezidivierenden oder progressiven hochgradigen Gliomen

Gliome vom WHO-Grad III | Gliome vom WHO-Grad IV

China
Liverpool School of Tropical Medicine

Rekrutierung

UMIT-1-Studie Favipiravir und Ribavirin zur Behandlung von CCHF (UMIT-1)

CCHF

Truthahn
Eupraxia Pharmaceuticals Inc.

Rekrutierung

Eine Studie zur Bewertung von EP-104IAR bei Erwachsenen mit eosinophiler Ösophagitis (RESOLVE)

Eosinophile Ösophagitis

Kanada, Schweiz, Australien, Neuseeland, Vereinigtes Königreich, Niederlande
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Eine Studie über die Immunantwort, Sicherheit und das Auftreten von Atemwegserkrankungen im Zusammenhang mit dem Respiratory Syncytial Virus (RSV) nach Verabreichung des RSV-OA-Impfstoffs bei Erwachsenen ab 60 Jahren

Respiratory-Syncytial-Virus-Infektionen

Spanien, Finnland, Japan, Polen, Vereinigtes Königreich, China, Südkorea
Sanaria Inc.
University of Maryland, Baltimore; Seattle Children's Hospital; Groupe de Recherche...

Abgeschlossen

Sicherheitsversuch zur Altersdeeskalation des PfSPZ-LARC2-Impfstoffs in Burkina Faso

Malaria-Infektion | Malaria falciparum

Burkina Faso
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Abgeschlossen

Eine randomisierte Phase-2-Studie an mehreren Standorten zur Information über Strategien der öffentlichen Gesundheit, die die Verwendung des MVA-BN-Impfstoffs gegen Mpox beinhalten

Affenpocken

Vereinigte Staaten, Puerto Rico
Sinovac Life Sciences Co., Ltd.

Abgeschlossen

Verträglichkeit, Sicherheit und Immunogenität des oralen Rotavirus -Impfstoffs (Vero -Zelle).

Rotavirus-Gastroenteritis

China
Chumakov Federal Scientific Center for Research...

Abgeschlossen

Eine offene Vergleichsstudie zur Wirksamkeit und unvergleichliche Studie zur Immunogenität und Sicherheit des Impfstoffs (CoviVac) für Erwachsene ab 60 Jahren

COVID-19 | Coronavirus Infektion | Impfung

Russland
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Abgeschlossen

Studie zu einem lebend attenuierten Respiratory-Syncytial-Virus-Impfstoff zur Bewertung der Sicherheit, Übertragbarkeit und genetischen Stabilität des Impfvirus bei engen Kontakten bei Säuglingen und Kleinkindern im Alter von 6 bis < 24 Monaten in Puerto Rico (USA)

Respiratory-Syncytial-Virus-Infektion

Vereinigte Staaten, Puerto Rico
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Abgeschlossen

Pfs230D1M-EPA/AS01-Impfstoff, ein Impfstoff gegen Plasmodium Falciparum, der die Übertragung blockiert, in einer Studie zur Altersdeeskalation von Kindern und einer Familien-Compound-Studie in Mali

Malaria

Mali
Valneva Austria GmbH

Abgeschlossen

Immunogenitätsstudie des Impfstoffs IC51 gegen Japanische Enzephalitis

Japanische Enzephalitis
Charite University, Berlin, Germany

Zurückgezogen

Benralizumab bei chronischer Prurigo – Untersuchung der klinischen Wirksamkeit (BICPIC)

Chronischer Prurigo

Deutschland
Allena Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Eine stationäre Studie zu ALLN-346 (Engineered Urate Oxidase) bei Patienten mit Hyperurikämie (Studie 201)

Chronische Nierenerkrankungen | Hyperurikämie | Gicht

Vereinigte Staaten
China National Biotec Group Company Limited
Beijing Institute of Biological Products Co Ltd.; Wuhan Institute of Biological... und andere Mitarbeiter

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit, Sicherheit und Immunogenität von inaktivierten SARS-CoV-2-Impfstoffen (Vero-Zelle) bei einer gesunden Bevölkerung ab 18 Jahren (COVID-19)

COVID-19

Jordanien, Bahrein, Ägypten, Vereinigte Arabische Emirate
St. Petersburg Research Institute of Vaccines and...

Abgeschlossen

Verträglichkeits-, Sicherheits- und Immunogenitätsstudie des tetravalenten inaktivierten Split-Influenza-Impfstoffs Flu-M Quadro

Impfstoffreaktion | Grippe | Grippe, Mensch | Impfung; Infektion | Influenza-Virusinfektionen

Russische Föderation
Region Örebro County

Abgeschlossen

Immunantwort nach Pneumokokken-Impfung bei Patienten mit chronischer lymphatischer Leukämie

Impfantwort | CLL

Schweden
Murdoch Childrens Research Institute

Abgeschlossen

Untersuchung der COVID-19-Impfstoffimmunität bei Kindern in der Melbourne-Säuglingsstudie zu BCG zur Reduzierung von Allergien und Infektionen (COSI BAIR)

COVID-19 | Impfstoffreaktion | Immunisierung; Infektion

Australien
Tissue Tech Inc.

Beendet

Behandlung von Anzeichen und Symptomen im Zusammenhang mit dem Trockenen Auge

Syndrome des trockenen Auges

Vereinigte Staaten
Dartmouth-Hitchcock Medical Center
National Cancer Institute (NCI); Norris Cotton Cancer Center

Abgeschlossen

HPV-Nachrichtentest und Social-Media-Kampagne

Impfung | Humanes Papillomavirus

Vereinigte Staaten
Mitotech, SA
ORA, Inc.

Abgeschlossen

Vehikelkontrollierte Studie von SkQ1 zur Behandlung des Syndroms des trockenen Auges (VISTA-2)

Syndrom des trockenen Auges

Vereinigte Staaten
Minneapolis Heart Institute Foundation
Regeneron Pharmaceuticals

Beendet

Alirocumab for Stopping Atherosclerosis Progress in Saphenous Vein Grafts (ASAP-SVG) Pilotstudie (ASAP-SVG)

Arteriosklerose der Saphena-Vene-Transplantation

Vereinigte Staaten
Wageningen University and Research
The Protein Brewery

Abgeschlossen

Toleranz der regelmäßigen Mahlzeitenaufnahme mit Mycoprotein (TOMMY)

Magen-Darm-Komplikation

Niederlande
University Hospital Southampton NHS Foundation...
Imperial College London; Public Health England

Abgeschlossen

Sicherheit der nasalen Influenza-Immunisierung bei Kindern mit Eiallergie (SNIFFLE)

Ei-Überempfindlichkeit

Vereinigtes Königreich
Hoffmann-La Roche

Abgeschlossen

Eine Studie zur Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von RO7058584 nach 7-tägiger Instillation von Augentropfen bei Patienten mit primärem Offenwinkelglaukom oder okulärer Hypertonie

Okuläre Hypertonie | Glaukom, offener Winkel

Vereinigte Staaten
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Vergleich des Meningokokken-Impfstoffs (GSK134612) von GSK Biologicals und des lizenzierten MenC-CRM197-Impfstoffs bei gesunden Kindern

Infektionen, Meningokokken

Deutschland, Frankreich
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung von gefrorenem versus gekühltem MMRV-Prüfimpfstoff (kombinierte Masern, Mumps, Röteln und Varizellen) (V221-016)

Masern | Röteln | Mumps | Varizellen
Xiamen Innovax Biotech Co., Ltd

Abgeschlossen

Eine Studie zum rekombinanten Hepatitis-E-Impfstoff (Escherichia Coli) (beschleunigter Impfplan)

Hepatitis E

China
GlaxoSmithKline
Region of Wallonia; Public Private Partnership with Institute for Medical Immunology...

Abgeschlossen

Entwicklung von Messwerten bei gesunden, Hepatitis-B-Virus-naiven Erwachsenen, die mit dem Hepatitis-B-Oberflächenantigen (HBsAg) in Kombination mit einem Adjuvanssystem von GlaxoSmithKline (GSK) Biologicals geimpft wurden

Hepatitis B

Belgien
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

Wiederholungsimpfung mit PNEUMOVAX™ 23 bei älteren japanischen Erwachsenen (V110-902)

Pneumokokken-Infektion
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

Eine Untersuchungsstudie zu Gardasil™ (qHPV-Impfstoff) zur Reduzierung der Inzidenz von anogenitalen Warzen bei jungen Männern (V501-020)

Condylomata acuminata
GlaxoSmithKline

Zurückgezogen

Immunogenität und Persistenz von Havrix® von GlaxoSmithKline (GSK) Biologicals bei gesunden erwachsenen Probanden, die im Säuglingsalter im Rahmen des universellen Hepatitis-A-Massenimpfprogramms (UMV) in Israel geimpft wurden

Hepatitis A
University of Washington

Abgeschlossen

Vaccine Therapy Plus Sargramostim in Treating Patients With Stage III or Stage IV Cancer

Brustkrebs | Eierstockkrebs | Lungenkrebs

Vereinigte Staaten
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Studie zur Untersuchung der Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von Einzel- und Wiederholungsdosen von GSK2269557

Asthma

Vereinigtes Königreich
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

V501-Immunogenitätsstudie bei Frauen im Alter von 9 bis 17 Jahren (V501-028)

HPV-Infektionen
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

Eine Studie über 2 Dosen VAQTA™ bei gesunden Kindern im Alter von 12 bis 23 Monaten (V251-069)

Hepatitis-A-Virusinfektion

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