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GlaxoSmithKline

Rekrutierung

Eine Studie zur Immunantwort und Sicherheit von Impfstoffen gegen das Respiratory-Syncytial-Virus bei chinesischen Erwachsenen im Alter von 18 bis 59 Jahren mit erhöhtem Risiko für eine Erkrankung mit dem Respiratory-Syncytial-Virus

Respiratory-Syncytial-Virus-Infektionen

China
Regeneron Pharmaceuticals

Aktiv, nicht rekrutierend

Phase-1-Studie zur Sicherheit und Verträglichkeit von ALN-F1202 bei gesunden Erwachsenen

Gesunder Freiwilliger

Belgien
Sun Pharma Advanced Research Company Limited

Abgeschlossen

Studie zur Bestimmung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von SCO-120 bei gesunden männlichen und postmenopausalen weiblichen Probanden

Gesunde Freiwilligenstudie

Vereinigte Staaten, Kanada
Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.

Abgeschlossen

Multizentrische, randomisierte Phase-III-Studie zur Wirksamkeit und Sicherheit von Hetrombopag-Olamin bei Patienten mit idiopathischer thrombozytopenischer Purpura (ITP).

Idiopathische thrombozytopenische Purpura

China
Bayer

Beendet

Bewerten Sie die Sicherheit und Wirksamkeit von Vilaprisan bei Patienten mit Endometriose (VILLENDO)

Endometriose

Vereinigte Staaten, Österreich, Japan, Polen, Finnland, Kanada, Italien, Tschechien
Cerevel Therapeutics, LLC

Abgeschlossen

Eine Studie mit mehreren aufsteigenden Dosen von CVL-231 bei Patienten mit Schizophrenie

Schizophrenie

Vereinigte Staaten
Naurex, Inc, an affiliate of Allergan plc

Abgeschlossen

Eine Studie zu Rapastinel als Begleittherapie zur Rückfallprävention bei Patienten mit Major Depression

Depressive Störung, Major

Vereinigte Staaten
Regeneron Pharmaceuticals

Zurückgezogen

Sicherheit und Wirksamkeit von REGN2477+REGN1033 bei Patienten mit sporadischer Einschlusskörpermyositis

Sporadische Einschlusskörpermyositis
Cyclerion Therapeutics

Abgeschlossen

Trial of IW-1701 (A Stimulator of Soluble Guanylate Cyclase (sGC)) in Healthy Volunteers

Gesund

Vereinigte Staaten
Allergan

Abgeschlossen

Wirksamkeits-, Sicherheits- und Verträglichkeitsstudie von oralem Ubrogepant bei der akuten Behandlung von Migräne (ACHIEVE I)

Migräne, mit oder ohne Aura

Vereinigte Staaten
AbbVie

Abgeschlossen

Sicherheits- und Pharmakodynamikstudie von ABT-436 bei schweren depressiven Störungen

Depression
Amgen

Abgeschlossen

Sicherheitsstudie von AMG 557 bei Patienten mit Lupus-Arthritis

Lupus-Arthritis, systemischer Lupus erythematodes

Vereinigte Staaten, Taiwan, Deutschland, Dänemark, Australien, Vereinigtes Königreich, Malaysia, Frankreich
Ironwood Pharmaceuticals, Inc.

Abgeschlossen

Trial of IW-9179 in Patients With Diabetic Gastroparesis (DGP)

Diabetische Gastroparese

Vereinigte Staaten
Nowarta Biopharma Inc

Abgeschlossen

Eine doppelblinde Sicherheits- und Wirksamkeitsbewertung der Phase I/II von Nowarta110 bei Patienten mit Plantarwarzen

Plantarwarzen

Vereinigte Staaten
Eisai Co., Ltd.

Abgeschlossen

Einzel-/Mehrfachdosisstudie von E6007 an gesunden japanischen männlichen Probanden

Gesunde Freiwillige

Japan
Eisai Co., Ltd.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von E2307 bei gesunden jungen und älteren japanischen Probanden

Gesunde Probanden

Japan
Swiss Federal Institute of Technology
University of Oxford; Jomo Kenyatta University of Agriculture and Technology

Rekrutierung

Auswirkungen einer oralen Eisenergänzung vor und zum Zeitpunkt der Impfung auf die Immunantwort bei kenianischen Frauen mit Eisenmangel (DIVA_II)

Eisenmangelanämie

Kenia
Sheba Medical Center
ModernaTX, Inc.

Abgeschlossen

Sicherheit und Immunogenität von Omicron Variant-Matched Vaccine Booster bei Erwachsenen (SH-MO-214)

COVID-19 | SARS-CoV-2-Infektion | Covid-19 Pandemie | Immunogenität

Israel
University of Rochester

Abgeschlossen

Immunologische Reaktion auf inaktivierten Impfstoff gegen das neuartige H1N1-Virus

Grippe

Vereinigte Staaten
Kael-GemVax Co., Ltd.
National Cancer Institute (NCI)

Unbekannt

Impftherapie bei der Behandlung von Patienten mit Prostatakrebs im Stadium D0

Prostatakrebs

Vereinigte Staaten
Colby Pharmaceutical Company

Abgeschlossen

Safety and Efficacy Study of Fluzone® Vaccine Combined With Different Doses of JVRS-100 Adjuvant (H-100-001)

Grippe

Vereinigte Staaten
Butantan Institute

Noch keine Rekrutierung

Studie zur Bewertung der Immunogenität und Sicherheit der gleichzeitigen Verabreichung von lebenden Dengue- und Chikungunya-Impfstoffen im Vergleich zur separaten Verabreichung bei Erwachsenen im Alter von 18 bis 59 Jahren.

Dengue | Chikungunya

Brasilien
Jun Zhang
Xiamen Innovax Biotech Co., Ltd; Beijing Wantai Biological Pharmacy Enterprise...

Aktiv, nicht rekrutierend

Immunogenitätsstudie des rekombinanten humanen Papillomavirus-Virus Typ 6/11 bivalenter Impfstoff

Condylomata acuminata
University of Maryland Greenebaum Cancer Center
National Cancer Institute (NCI)

Abgeschlossen

Stammzelltransplantation, Chemotherapie und biologische Therapie bei der Behandlung von Patienten mit Hochrisiko- oder refraktärem Multiplem Myelom

Multiples Myelom und Plasmazell-Neoplasma

Vereinigte Staaten
Monroe County Department of Public Health
University of Rochester

Abgeschlossen

Schulinfluenza-Impfstoff vs. Pflegestandard mit verschachtelter Studie mit 2 Elternbenachrichtigungsintensitäten (MCSkipp)

Grippe | Impfung | Schulgesundheit | Impfungen

Vereinigte Staaten
Umm Al-Qura University

Abgeschlossen

Gewicht Off-Loading-Training, Herz-Kreislauf-Indizes, Diabetes

Herz-Kreislauf-Erkrankungen, Diabetes Mellitus Typ 2 | Periphere Gefäßerkrankung aufgrund von Diabetes mellitus

Saudi-Arabien
Peter Humaidan

Rekrutierung

Die Wirkung von Clindamycin und einem lebenden Biotherapeutikum auf die reproduktiven Ergebnisse von IVF-Patienten mit abnormaler vaginaler Mikrobiota

Unfruchtbarkeit, weiblich | Bakterielle Vaginosen

Dänemark
GlaxoSmithKline

Rekrutierung

Eine Studie zur Immunantwort und Sicherheit eines experimentellen Windpocken-Impfstoffs bei Verabreichung an gesunde Kinder im Alter von 12 bis 15 Monaten

Windpocken

Vereinigte Staaten, Belgien, Estland, Polen, Thailand, Puerto Rico, Kolumbien, Mexiko, Vereinigte Arabische Emirate, Tschechien, Dominikanische Republik
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Beendet

Studie eines neuartigen Multikomponenten-Impfstoffs gegen Meningokokken der Gruppe B bei alleiniger Verabreichung oder mit anderen zugelassenen Impfstoffen bei Erwachsenen, Jugendlichen, Kleinkindern und Säuglingen

Gesunde Freiwillige | Meningokokken-Immunisierung

Puerto Rico, Vereinigte Staaten
Valneva Austria GmbH
Coalition for Epidemic Preparedness Innovations; Fundação Butantan

Noch keine Rekrutierung

VLA1553-403 Schwangerschaftsüberwachungsstudie

Chikungunya-Virus-Infektion
Hipra Scientific, S.L.U
Laboratorios Hipra, S.A.

Abgeschlossen

Immunogenität und Sicherheit einer Auffrischimpfung mit einem rekombinanten Protein-RBD-Kandidatenimpfstoff gegen SARS-CoV-2 bei gesunden erwachsenen Freiwilligen, die vollständig geimpft wurden, gefolgt von einer Verlängerungsphase zur Untersuchung einer vierten Dosisverabreichung.

COVID-19 | SARS-CoV-2 Akute Atemwegserkrankung

Spanien
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Institut National de la Santé Et de la Recherche Médicale, France

Abgeschlossen

Autoimmunität bei Lupus-Patienten nach Influenza-Impfung (GRIPLUP)

Systemischer Lupus erythematodes (SLE)

Frankreich
Shanghai Municipal Center for Disease Control and...
China National Biotec Group Company Limited

Noch keine Rekrutierung

Immunogenität und Sicherheit eines inaktivierten SARS-CoV-2-Impfstoffs, der gleichzeitig mit zwei abgeschwächten Impfstoffen verabreicht wird

Masern | Röteln | Mumps | Varizellen | SARS-CoV-2-Infektion

China
WestVac Biopharma Co., Ltd.

Zurückgezogen

Sicherheit und Immunogenität der rekombinanten COVID-19-Variante des Impfstoffs (Sf9-Zelle) als Booster

COVID-19 | SARS-CoV-2-Infektion

Mexiko
Future University in Egypt

Rekrutierung

Die Wirkung der XP-Endo-Finisher-Aktivierung des biokeramischen Sealers auf postoperative Schmerzen im ersten Molaren des Unterkiefers mit symptomatischer irreversibler Pulpitis

Symptomatische irreversible Pulpitis

Ägypten
Massachusetts General Hospital

Abgeschlossen

Ein Proof-of-Concept RCT der Version 3.0 der Raucherentwöhnungs-Smartphone-App „Lächeln statt Rauchen“ (SiS)

Nicht tägliches Rauchen

Vereinigte Staaten
University of Alabama at Birmingham
Merck Sharp & Dohme LLC

Beendet

Entwicklung und Bewertung eines neuartigen Ansatzes zur Verbesserung der HPV-Impfung bei unterimmunisierten Hochrisiko-Erwachsenen über die Notaufnahme

Humanes Papillomavirus

Vereinigte Staaten
Hellenic Institute for the Study of Sepsis

Abgeschlossen

Bacillus Calmette-guérin-Impfung zur Vorbeugung von COVID-19 (ACTIVATEII)

Viruserkrankungen | COVID-19 | Chronisch obstruktive Lungenerkrankung | Koronare Herzerkrankung | Coronavirus Infektion

Griechenland
Hospital Universitario Dr. Jose E. Gonzalez

Unbekannt

Prävention, Wirksamkeit und Sicherheit des BCG-Impfstoffs bei COVID-19 bei Beschäftigten im Gesundheitswesen

COVID-19 | Coronavirus Infektion | SARS-CoV-2 | BCG

Mexiko
Pfizer

Abgeschlossen

Study Comparing 13-valent Pneumococcal Conjugate Vaccine With 7-valent Pneumococcal Conjugate Vaccine

Impfstoffe, Pneumokokken

Vereinigte Staaten
Kocak Farma

Rekrutierung

Sicherheit und Immunogenität des inaktivierten Koçak-19 Inaktif Adjuvanlı COVID-19-Impfstoffs im Vergleich zu Placebo

Covid-19 Impfung

Truthahn
Sinovac Research and Development Co., Ltd.

Abgeschlossen

Immunogenität und Sicherheit eines inaktivierten COVID-19-Impfstoffs

COVID-19

China
PATH
Bill and Melinda Gates Foundation; Centers for Disease Control and Prevention; The Emmes Company, LLC und andere Mitarbeiter

Abgeschlossen

Untersuchung von neuartigen oralen Poliomyelitis-Impfstoffen der Typen 1 und 3

Poliomyelitis

Vereinigte Staaten
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Abgeschlossen

Studie zum Prüfimpfstoff gegen Pneumokokken bei gesunden Erwachsenen, Kleinkindern und Säuglingen

Lungenentzündung | Pneumokokken-Infektionen | Streptococcus pneumoniae-Infektionen

Bangladesch
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Abgeschlossen

MVA-Post-Event: Verabreichungs-Timing und Boost-Studie

Pocken

Vereinigte Staaten
Sinovac Biotech Co., Ltd

Abgeschlossen

Eine klinische Studie zur Beobachtung der Sicherheit von 23-Valent-Pneumokokken-Polysaccharid-Impfstoff in der Zielpopulation

Pneumokokken-Infektionskrankheit

China
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Abgeschlossen

Phase-IV-Studie zur Bestimmung der Sicherheit und Immunogenität der WHO-Formulierung des Fluzone®-Impfstoffs 2006–2007

Grippe

Vereinigte Staaten
University of Oxford

Abgeschlossen

Die Sicherheit und Immunogenität eines TB-Impfstoffs; MVA85A, bei gesunden Freiwilligen, die mit HIV infiziert sind

HIV-Infektionen | Tuberkulose

Vereinigtes Königreich
NAVNEH SAMAGH
Postgraduate Institute of Medical Education and Research, Chandigarh

Abgeschlossen

Kopfhautblockade versus Kopfhautinfiltration mit Dexmedetomidin und Lokalanästhetikum bei Schmerzen nach Kraniotomie

Kopfschmerzen
University of Miami

Abgeschlossen

Fokussierter Herzultraschall

Ventrikuläre Dysfunktion | Perikarderguss | Septumdefekt | Herzklappenerkrankung

Vereinigte Staaten

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