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The Role of Angiotensin Type I Receptor in the Regulation of Human Peripheral Vascular Function

3 de marzo de 2008 actualizado por: National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)
The renin angiotensin system (RAS) plays an important physiological and pathophysiological role in the control of blood pressure and plasma volume. Inhibition of the RAS is useful in the treatment of hypertension, cardiac failure and in some patients with myocardial infarction. Several recent clinical trials with angiotensin converting enzyme inhibitors (ACEI) have shown that they also reduce the incidence of myocardial infarction, but the mechanisms underlying this anti-ischemic effect are poorly understood. ACEI reduce angiotensin II synthesis and prevent bradykinin degradation. Results from ongoing studies in the Cardiology Branch (Protocol 95-H-0099) designed to investigate the link between ACEI and the vascular endothelium indicate that ACEI improve peripheral endothelial function, an effect that is partially mediated by bradykinin. The current protocol is designed to investigate whether the beneficial effects of ACEI on peripheral endothelial function are also due to inhibition of angiotensin II. The recent development of selective angiotensin II type 1 (AT1) receptor antagonists allows us to specifically examine the effects of angiotensin II on vasomotor activity.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

The renin angiotensin system (RAS) plays an important physiological and pathophysiological role in the control of blood pressure and plasma volume. Inhibition of the RAS is useful in the treatment of hypertension, cardiac failure and in some patients with myocardial infarction. Several recent clinical trials with angiotensin converting enzyme inhibitors (ACEI) have shown that they also reduce the incidence of myocardial infarction, but the mechanisms underlying this anti-ischemic effect are poorly understood. ACEI reduce angiotensin II synthesis and prevent bradykinin degradation. Results from ongoing studies in the Cardiology Branch (Protocol 95-H-0099) designed to investigate the link between ACEI and the vascular endothelium indicate that ACEI improve peripheral endothelial function, an effect that is partially mediated by bradykinin. The current protocol is designed to investigate whether the beneficial effects of ACEI on peripheral endothelial function are also due to inhibition of angiotensin II. The recent development of selective angiotensin II type 1 (AT1) receptor antagonists allows us to specifically examine the effects of angiotensin II on vasomotor activity.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción

36

Fase

  • Fase 3

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Estados Unidos, 20892
        • National Heart, Lung and Blood Institute (NHLBI)

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Patients over 18 years with endothelial dysfunction requiring diagnostic cardiac catheterization.

Normal volunteers or patients undergoing catheterization who have normal coronary arteries without risk factors for atherosclerosis will be used as controls.

No unstable angina.

No significant left main disease (greater than 50% stenosis).

No recent myocardial infarction (less than 1 month).

No pregnancy, lactation.

No allergy to losartan.

No renal failure (creatinine greater than 2.5 mg/dl).

Ability to withdraw ACE inhibitors.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de julio de 1997

Finalización del estudio

1 de septiembre de 2000

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

3 de noviembre de 1999

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

9 de diciembre de 2002

Publicado por primera vez (Estimar)

10 de diciembre de 2002

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

4 de marzo de 2008

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

3 de marzo de 2008

Última verificación

1 de junio de 1999

Más información

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