Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

The Role of Angiotensin Type I Receptor in the Regulation of Human Peripheral Vascular Function

The renin angiotensin system (RAS) plays an important physiological and pathophysiological role in the control of blood pressure and plasma volume. Inhibition of the RAS is useful in the treatment of hypertension, cardiac failure and in some patients with myocardial infarction. Several recent clinical trials with angiotensin converting enzyme inhibitors (ACEI) have shown that they also reduce the incidence of myocardial infarction, but the mechanisms underlying this anti-ischemic effect are poorly understood. ACEI reduce angiotensin II synthesis and prevent bradykinin degradation. Results from ongoing studies in the Cardiology Branch (Protocol 95-H-0099) designed to investigate the link between ACEI and the vascular endothelium indicate that ACEI improve peripheral endothelial function, an effect that is partially mediated by bradykinin. The current protocol is designed to investigate whether the beneficial effects of ACEI on peripheral endothelial function are also due to inhibition of angiotensin II. The recent development of selective angiotensin II type 1 (AT1) receptor antagonists allows us to specifically examine the effects of angiotensin II on vasomotor activity.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

The renin angiotensin system (RAS) plays an important physiological and pathophysiological role in the control of blood pressure and plasma volume. Inhibition of the RAS is useful in the treatment of hypertension, cardiac failure and in some patients with myocardial infarction. Several recent clinical trials with angiotensin converting enzyme inhibitors (ACEI) have shown that they also reduce the incidence of myocardial infarction, but the mechanisms underlying this anti-ischemic effect are poorly understood. ACEI reduce angiotensin II synthesis and prevent bradykinin degradation. Results from ongoing studies in the Cardiology Branch (Protocol 95-H-0099) designed to investigate the link between ACEI and the vascular endothelium indicate that ACEI improve peripheral endothelial function, an effect that is partially mediated by bradykinin. The current protocol is designed to investigate whether the beneficial effects of ACEI on peripheral endothelial function are also due to inhibition of angiotensin II. The recent development of selective angiotensin II type 1 (AT1) receptor antagonists allows us to specifically examine the effects of angiotensin II on vasomotor activity.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning

36

Fas

  • Fas 3

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Förenta staterna, 20892
        • National Heart, Lung and Blood Institute (NHLBI)

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Patients over 18 years with endothelial dysfunction requiring diagnostic cardiac catheterization.

Normal volunteers or patients undergoing catheterization who have normal coronary arteries without risk factors for atherosclerosis will be used as controls.

No unstable angina.

No significant left main disease (greater than 50% stenosis).

No recent myocardial infarction (less than 1 month).

No pregnancy, lactation.

No allergy to losartan.

No renal failure (creatinine greater than 2.5 mg/dl).

Ability to withdraw ACE inhibitors.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 juli 1997

Avslutad studie

1 september 2000

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

3 november 1999

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

9 december 2002

Första postat (Uppskatta)

10 december 2002

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

4 mars 2008

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

3 mars 2008

Senast verifierad

1 juni 1999

Mer information

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Hjärtinfarkt

Kliniska prövningar på Angiotensin II type 1 receptor antagonists

3
Prenumerera