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The Role of Angiotensin Type I Receptor in the Regulation of Human Peripheral Vascular Function

3 de março de 2008 atualizado por: National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)
The renin angiotensin system (RAS) plays an important physiological and pathophysiological role in the control of blood pressure and plasma volume. Inhibition of the RAS is useful in the treatment of hypertension, cardiac failure and in some patients with myocardial infarction. Several recent clinical trials with angiotensin converting enzyme inhibitors (ACEI) have shown that they also reduce the incidence of myocardial infarction, but the mechanisms underlying this anti-ischemic effect are poorly understood. ACEI reduce angiotensin II synthesis and prevent bradykinin degradation. Results from ongoing studies in the Cardiology Branch (Protocol 95-H-0099) designed to investigate the link between ACEI and the vascular endothelium indicate that ACEI improve peripheral endothelial function, an effect that is partially mediated by bradykinin. The current protocol is designed to investigate whether the beneficial effects of ACEI on peripheral endothelial function are also due to inhibition of angiotensin II. The recent development of selective angiotensin II type 1 (AT1) receptor antagonists allows us to specifically examine the effects of angiotensin II on vasomotor activity.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

The renin angiotensin system (RAS) plays an important physiological and pathophysiological role in the control of blood pressure and plasma volume. Inhibition of the RAS is useful in the treatment of hypertension, cardiac failure and in some patients with myocardial infarction. Several recent clinical trials with angiotensin converting enzyme inhibitors (ACEI) have shown that they also reduce the incidence of myocardial infarction, but the mechanisms underlying this anti-ischemic effect are poorly understood. ACEI reduce angiotensin II synthesis and prevent bradykinin degradation. Results from ongoing studies in the Cardiology Branch (Protocol 95-H-0099) designed to investigate the link between ACEI and the vascular endothelium indicate that ACEI improve peripheral endothelial function, an effect that is partially mediated by bradykinin. The current protocol is designed to investigate whether the beneficial effects of ACEI on peripheral endothelial function are also due to inhibition of angiotensin II. The recent development of selective angiotensin II type 1 (AT1) receptor antagonists allows us to specifically examine the effects of angiotensin II on vasomotor activity.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição

36

Estágio

  • Fase 3

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Estados Unidos, 20892
        • National Heart, Lung and Blood Institute (NHLBI)

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Patients over 18 years with endothelial dysfunction requiring diagnostic cardiac catheterization.

Normal volunteers or patients undergoing catheterization who have normal coronary arteries without risk factors for atherosclerosis will be used as controls.

No unstable angina.

No significant left main disease (greater than 50% stenosis).

No recent myocardial infarction (less than 1 month).

No pregnancy, lactation.

No allergy to losartan.

No renal failure (creatinine greater than 2.5 mg/dl).

Ability to withdraw ACE inhibitors.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de julho de 1997

Conclusão do estudo

1 de setembro de 2000

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

3 de novembro de 1999

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

9 de dezembro de 2002

Primeira postagem (Estimativa)

10 de dezembro de 2002

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

4 de março de 2008

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

3 de março de 2008

Última verificação

1 de junho de 1999

Mais Informações

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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