Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

Combination Chemotherapy in Treating Patients With Stage II Bladder Cancer

1 de julio de 2013 actualizado por: Memorial Sloan Kettering Cancer Center

PHASE II TRIAL OF THE COMBINATION OF TRANSURETHRAL RESECTION AND NEOADJUVANT CHEMOTHERAPY FOR PATIENTS WITH INVASIVE UROTHELIAL TRACT TUMORS SELECTED BY STAGE AND P53 NUCLEAR EXPRESSION

RATIONALE: Drugs used in chemotherapy use different ways to stop tumor cells from dividing so they stop growing or die. Combining more than one drug may kill more tumor cells.

PURPOSE: Phase II trial to study the effectiveness of combination chemotherapy following surgery in treating patients with stage II bladder cancer.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

OBJECTIVES: I. Determine the efficacy of combination chemotherapy with methotrexate, vinblastine, doxorubicin, and cisplatin (MVAC) following aggressive transurethral resection of bladder tumors in patients with stage II transitional cell carcinoma of the bladder without nuclear overexpression of mutant p53. II. Determine the proportion of patients treated with this regimen in whom bladder preservation rather than radical cystectomy is possible.

OUTLINE: All patients undergo complete or near complete transurethral resection of the bladder tumor at entry or within 6 weeks prior to entry. Upon confirmation of staging and histology, patients receive combination chemotherapy with methotrexate, vinblastine, doxorubicin, and cisplatin (MVAC) every 21 days for 4 courses. Subcutaneous G-CSF is given with each course. Patients with a complete response after chemotherapy proceed to intravesical therapy or observation; those with a partial response, stable disease, or progression proceed to definitive surgery.

PROJECTED ACCRUAL: 30 patients will be entered over approximately 18 months.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Anticipado)

30

Fase

  • Fase 2

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • New York
      • New York, New York, Estados Unidos, 10021
        • Memorial Sloan-Kettering Cancer Center

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

DISEASE CHARACTERISTICS: Invasive transitional cell carcinoma of the bladder that is clinical stage T2-3a N0 M0 by cystoscopy Cystoscopy performed at Memorial Sloan-Kettering Cancer Center (MSKCC) No multifocal carcinoma in situ No obstructive uropathy or palpable mass Pathologic confirmation of histology and no more than 20% positive expression of nuclear p53, as follows: On study following transurethral resection of the bladder (TURB) OR At TURB performed within 6 weeks of entry as part of initial staging

PATIENT CHARACTERISTICS: Age: 18 and over Performance status: Karnofsky 60%-100% Hematopoietic: WBC at least 3,500 Platelets greater than 150,000 Hepatic: Bilirubin less than 2.0 mg/dL Renal: Creatinine less than 1.5 mg/dL OR Creatinine clearance greater than 60 mL/min per 1.73 square meters Cardiovascular: No NYHA class III/IV status Other: No concomitant malignancy other than basal cell skin carcinoma Negative pregnancy test required of fertile women Adequate contraception required of fertile women

PRIOR CONCURRENT THERAPY: No prior systemic chemotherapy No prior bladder irradiation

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Silla de estudio: Dean F. Bajorin, MD, Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de noviembre de 1996

Finalización primaria (Actual)

1 de enero de 2003

Finalización del estudio (Actual)

1 de enero de 2003

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

1 de noviembre de 1999

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

11 de marzo de 2004

Publicado por primera vez (Estimar)

12 de marzo de 2004

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

3 de julio de 2013

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

1 de julio de 2013

Última verificación

1 de julio de 2013

Más información

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Ensayos clínicos sobre Cáncer de vejiga

3
Suscribir