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Combination Chemotherapy in Treating Patients With Stage II Bladder Cancer

1 de julho de 2013 atualizado por: Memorial Sloan Kettering Cancer Center

PHASE II TRIAL OF THE COMBINATION OF TRANSURETHRAL RESECTION AND NEOADJUVANT CHEMOTHERAPY FOR PATIENTS WITH INVASIVE UROTHELIAL TRACT TUMORS SELECTED BY STAGE AND P53 NUCLEAR EXPRESSION

RATIONALE: Drugs used in chemotherapy use different ways to stop tumor cells from dividing so they stop growing or die. Combining more than one drug may kill more tumor cells.

PURPOSE: Phase II trial to study the effectiveness of combination chemotherapy following surgery in treating patients with stage II bladder cancer.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

OBJECTIVES: I. Determine the efficacy of combination chemotherapy with methotrexate, vinblastine, doxorubicin, and cisplatin (MVAC) following aggressive transurethral resection of bladder tumors in patients with stage II transitional cell carcinoma of the bladder without nuclear overexpression of mutant p53. II. Determine the proportion of patients treated with this regimen in whom bladder preservation rather than radical cystectomy is possible.

OUTLINE: All patients undergo complete or near complete transurethral resection of the bladder tumor at entry or within 6 weeks prior to entry. Upon confirmation of staging and histology, patients receive combination chemotherapy with methotrexate, vinblastine, doxorubicin, and cisplatin (MVAC) every 21 days for 4 courses. Subcutaneous G-CSF is given with each course. Patients with a complete response after chemotherapy proceed to intravesical therapy or observation; those with a partial response, stable disease, or progression proceed to definitive surgery.

PROJECTED ACCRUAL: 30 patients will be entered over approximately 18 months.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Antecipado)

30

Estágio

  • Fase 2

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • New York
      • New York, New York, Estados Unidos, 10021
        • Memorial Sloan-Kettering Cancer Center

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

DISEASE CHARACTERISTICS: Invasive transitional cell carcinoma of the bladder that is clinical stage T2-3a N0 M0 by cystoscopy Cystoscopy performed at Memorial Sloan-Kettering Cancer Center (MSKCC) No multifocal carcinoma in situ No obstructive uropathy or palpable mass Pathologic confirmation of histology and no more than 20% positive expression of nuclear p53, as follows: On study following transurethral resection of the bladder (TURB) OR At TURB performed within 6 weeks of entry as part of initial staging

PATIENT CHARACTERISTICS: Age: 18 and over Performance status: Karnofsky 60%-100% Hematopoietic: WBC at least 3,500 Platelets greater than 150,000 Hepatic: Bilirubin less than 2.0 mg/dL Renal: Creatinine less than 1.5 mg/dL OR Creatinine clearance greater than 60 mL/min per 1.73 square meters Cardiovascular: No NYHA class III/IV status Other: No concomitant malignancy other than basal cell skin carcinoma Negative pregnancy test required of fertile women Adequate contraception required of fertile women

PRIOR CONCURRENT THERAPY: No prior systemic chemotherapy No prior bladder irradiation

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Cadeira de estudo: Dean F. Bajorin, MD, Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de novembro de 1996

Conclusão Primária (Real)

1 de janeiro de 2003

Conclusão do estudo (Real)

1 de janeiro de 2003

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

1 de novembro de 1999

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

11 de março de 2004

Primeira postagem (Estimativa)

12 de março de 2004

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

3 de julho de 2013

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

1 de julho de 2013

Última verificação

1 de julho de 2013

Mais Informações

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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