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Radiation Therapy Plus Doxorubicin in Treating Patients With Resectable Primary or Recurrent Retroperitoneal Soft Tissue Sarcoma

27 de julio de 2012 actualizado por: M.D. Anderson Cancer Center

A Phase I Study of Preoperative Chemoradiation and Intraoperative Radiation Therapy in the Treatment of Retroperitoneal Sarcoma

RATIONALE: Radiation therapy uses high-energy x-rays to damage tumor cells. Drugs used in chemotherapy use different ways to stop tumor cells from dividing so they stop growing or die. Combining radiation therapy with chemotherapy may kill more tumor cells.

PURPOSE: Phase I trial to study the effectiveness of radiation therapy plus doxorubicin in treating patients who have resectable primary or recurrent peritoneal soft tissue sarcoma.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

OBJECTIVES: I. Determine the toxicity and maximum tolerated dose of preoperative external beam radiotherapy when combined with doxorubicin and followed by intraoperative radiotherapy in patients with resectable primary or recurrent soft tissue sarcoma of the retroperitoneum. II. Assess radiologic and pathologic response in patients treated with this preoperative regimen.

OUTLINE: This is a dose-escalation study of external beam radiotherapy. Patients receive doxorubicin IV bolus followed immediately by doxorubicin IV over 4 days every week for 5 weeks concurrently with external beam radiotherapy 5 days a week for 4 weeks. Patients with stable or responding disease undergo surgical resection of primary tumor and all adjacent gross disease approximately 6 weeks after completion of chemoradiotherapy. Patients receive intraoperative radiotherapy (IORT) to the tumor bed if all gross disease has been resected and if the area of maximal tumor adherence to the retroperitoneum can be encompassed within a single IORT field (maximum 15 cm). Cohorts of 3-6 patients receive escalating doses of external beam radiotherapy until the maximum tolerated dose (MTD) is determined. The MTD is defined as the dose at which 30% of patients experience grade 3 or worse dose-limiting toxicity.

PROJECTED ACCRUAL: A total of 15-45 patients will be accrued for this study.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

36

Fase

  • Fase 1

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Texas
      • Houston, Texas, Estados Unidos, 77030-4009
        • University of Texas - MD Anderson Cancer Center

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

DISEASE CHARACTERISTICS: Histologically or cytologically proven resectable primary or recurrent soft tissue sarcoma of the retroperitoneum Greatest dimension of the 3-dimensional assessment of tumor size must be 5-35 cm Grade 2 or 3, including dedifferentiated liposarcoma and retroperitoneal recurrences of gastrointestinal leiomyosarcoma

PATIENT CHARACTERISTICS: Age: 18 and over Performance status: Karnofsky 70-100% Zubrod 0 or 1 Life expectancy: Not specified Hematopoietic: Absolute neutrophil count greater than 2,000/mm3 Platelet count at least 100,000/mm3 Hepatic: Not specified Renal: Renal function normal Creatinine less than 1.6 mg/dL Gastrointestinal: Must maintain adequate oral nutrition (90-100% of estimated need for calories and protein) and be free of nausea and vomiting prior to radiotherapy (feeding tube allowed) Other: Prior malignancy allowed at the discretion of the protocol investigator No other serious uncontrolled medical condition Not pregnant or nursing Fertile patients must use effective contraception

PRIOR CONCURRENT THERAPY: Biologic therapy: Not specified Chemotherapy: Not specified Endocrine therapy: Not specified Radiotherapy: No prior abdominal radiotherapy Surgery: See Disease Characteristics

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: No aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: RT + DOX + IORT
Preoperative external beam radiotherapy (RT) combined with doxorubicin (DOX) and followed by intraoperative radiotherapy (IORT); dose-escalation study of external beam radiotherapy.
Doxorubicin IV bolus followed immediately by IV over 4 days every week for 5 weeks concurrently with external beam radiotherapy 5 days a week for 4 weeks.
Otros nombres:
  • Adriamicina
  • Rubéx
Surgical resection of primary tumor and all adjacent gross disease approximately 6 weeks after chemoradiotherapy
Intraoperative radiotherapy (IORT) to tumor bed if all gross disease has been resected and if area of maximal tumor adherence to retroperitoneum can be encompassed within a single IORT field (maximum 15 cm).
5 days a week for 4 weeks
Otros nombres:
  • RT
  • Radioterapia

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Maximum Tolerated Dose (MTD) of Preoperative External Beam Radiotherapy, Doxorubicin + Intraoperative Radiotherapy
Periodo de tiempo: 6 weeks
The MTD is defined as the dose at which 30% of patients experience grade 3 or worse dose-limiting toxicity
6 weeks

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Silla de estudio: Peter W. Pisters, MD, M.D. Anderson Cancer Center

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de julio de 1997

Finalización primaria (Actual)

1 de julio de 2001

Finalización del estudio (Actual)

1 de octubre de 2009

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

10 de diciembre de 1999

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

22 de marzo de 2004

Publicado por primera vez (Estimar)

23 de marzo de 2004

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

30 de julio de 2012

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

27 de julio de 2012

Última verificación

1 de julio de 2012

Más información

Términos relacionados con este estudio

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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