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Quality of Life in Patients With Chronic Ischemic Heart Disease

3 de marzo de 2008 actualizado por: National Institutes of Health Clinical Center (CC)

Quality of Life in Chronic Ischemic Heart Disease With Left Ventricular Dysfunction

This study will examine the health-related quality of life in patients being treated for chronic heart disease.

Patients 18 years or older with chronic ischemic heart disease and left ventricular dysfunction enrolled in protocols in the National Heart Lung and Blood Institute's Cardiology Branch may participate in this study.

Participants will complete five questionnaires at 3 separate times during the study-once during hospitalization at the NIH Clinical Center and again at home 6 months and 1 year later. The questionnaires, described below, require a total of about 30 minutes to complete.

  1. Demographic Information Sheet -General information such as age, marital status, employment, education, and history of cardiac medical procedures.
  2. General Health Survey -Patient's self-assessment, on a rating scale, of physical and emotional well being. Questions are related to the ability to perform work and daily living activities, mood and state of mind, limitations on social activities, energy level, pain level, general quality of life, etc.
  3. Heart Disease Survey - Patient's self-assessment, on a rating scale, of the level of physical, social, emotional and functional well being related to his or her heart condition. Questions concern fatigue level, emotional outlook, social well being, etc.
  4. Angina Survey - Information on the frequency of chest pain, chest tightness, or angina.
  5. Symptom Distress Survey - Patient's ranking of the degree of symptom distress from chest discomfort, difficulty breathing, heart rate irregularities, wheezing and coughing.

All information provided in the questionnaires will be kept confidential. Upon request, patients will be sent a summary of the study results when the study is completed.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

A majority of the research in patients with chronic ischemic heart disease and left ventricular dysfunction deals with increasing patient survival rates and years. Very little research has focused on patients' perceptions of living with this chronic debilitating disease. The purpose of this naturalistic, prospective study is to assess the Health Related Quality of Life (HRQOL), anginal symptoms and symptom distress experienced by patients with chronic ischemic heart disease and left ventricular dysfunction. The relationship between underlying cardiac condition, anginal symptoms, symptom distress and HRQOL will be examined. The trend in HRQOL across time versus treatment group will be evaluated. The question, does HRQOL, anginal frequency and symptom distress at baseline predict mortality and cardiac related hospitalization during the year following assessment will also be addressed.

Patients who are enrolled in protocols in the Cardiology Branch of the National Heart Lung and Blood Institute (NHLBI) and diagnosed with chronic ischemic heart disease and left ventricular dysfunction will be asked to participate in this HRQOL study. Patients will complete measures of HRQOL (Medical Outcomes Short Form 36 Survey; Minnesota Living with Heart Failure Questionnaire) and symptom measures (anginal frequency subscale of the Seattle Angina Questionnaire; cardiopulmonary subscale of the Heart Transplant Symptom Checklist). Underlying cardiac condition will be assessed using exercise thallium imaging parameters (METS and perfusion defects) and positron emission tomography (PET) imaging parameter (viability). A sample size of 90 subjects is desired for this study. Data will be analyzed using multivariate statistics. It is expected that this study will provide new information regarding how patients with ischemic heart disease and left ventricular function feel their chronic illness and its corresponding treatment(s) affects their HRQOL.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción

105

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Estados Unidos, 20892
        • Warren G. Magnuson Clinical Center (CC)

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Known coronary artery disease.

Left ventricular ejection fraction less that or equal to 45%.

Signed informed consent.

Must be able to read written English.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de mayo de 2000

Finalización primaria

6 de diciembre de 2022

Finalización del estudio

1 de mayo de 2002

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

24 de mayo de 2000

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

24 de mayo de 2000

Publicado por primera vez (Estimar)

25 de mayo de 2000

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

4 de marzo de 2008

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

3 de marzo de 2008

Última verificación

1 de mayo de 2002

Más información

Términos relacionados con este estudio

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

producto fabricado y exportado desde los EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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