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Quality of Life in Patients With Chronic Ischemic Heart Disease

Quality of Life in Chronic Ischemic Heart Disease With Left Ventricular Dysfunction

This study will examine the health-related quality of life in patients being treated for chronic heart disease.

Patients 18 years or older with chronic ischemic heart disease and left ventricular dysfunction enrolled in protocols in the National Heart Lung and Blood Institute's Cardiology Branch may participate in this study.

Participants will complete five questionnaires at 3 separate times during the study-once during hospitalization at the NIH Clinical Center and again at home 6 months and 1 year later. The questionnaires, described below, require a total of about 30 minutes to complete.

  1. Demographic Information Sheet -General information such as age, marital status, employment, education, and history of cardiac medical procedures.
  2. General Health Survey -Patient's self-assessment, on a rating scale, of physical and emotional well being. Questions are related to the ability to perform work and daily living activities, mood and state of mind, limitations on social activities, energy level, pain level, general quality of life, etc.
  3. Heart Disease Survey - Patient's self-assessment, on a rating scale, of the level of physical, social, emotional and functional well being related to his or her heart condition. Questions concern fatigue level, emotional outlook, social well being, etc.
  4. Angina Survey - Information on the frequency of chest pain, chest tightness, or angina.
  5. Symptom Distress Survey - Patient's ranking of the degree of symptom distress from chest discomfort, difficulty breathing, heart rate irregularities, wheezing and coughing.

All information provided in the questionnaires will be kept confidential. Upon request, patients will be sent a summary of the study results when the study is completed.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Descrizione dettagliata

A majority of the research in patients with chronic ischemic heart disease and left ventricular dysfunction deals with increasing patient survival rates and years. Very little research has focused on patients' perceptions of living with this chronic debilitating disease. The purpose of this naturalistic, prospective study is to assess the Health Related Quality of Life (HRQOL), anginal symptoms and symptom distress experienced by patients with chronic ischemic heart disease and left ventricular dysfunction. The relationship between underlying cardiac condition, anginal symptoms, symptom distress and HRQOL will be examined. The trend in HRQOL across time versus treatment group will be evaluated. The question, does HRQOL, anginal frequency and symptom distress at baseline predict mortality and cardiac related hospitalization during the year following assessment will also be addressed.

Patients who are enrolled in protocols in the Cardiology Branch of the National Heart Lung and Blood Institute (NHLBI) and diagnosed with chronic ischemic heart disease and left ventricular dysfunction will be asked to participate in this HRQOL study. Patients will complete measures of HRQOL (Medical Outcomes Short Form 36 Survey; Minnesota Living with Heart Failure Questionnaire) and symptom measures (anginal frequency subscale of the Seattle Angina Questionnaire; cardiopulmonary subscale of the Heart Transplant Symptom Checklist). Underlying cardiac condition will be assessed using exercise thallium imaging parameters (METS and perfusion defects) and positron emission tomography (PET) imaging parameter (viability). A sample size of 90 subjects is desired for this study. Data will be analyzed using multivariate statistics. It is expected that this study will provide new information regarding how patients with ischemic heart disease and left ventricular function feel their chronic illness and its corresponding treatment(s) affects their HRQOL.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione

105

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Stati Uniti, 20892
        • Warren G. Magnuson Clinical Center (CC)

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Known coronary artery disease.

Left ventricular ejection fraction less that or equal to 45%.

Signed informed consent.

Must be able to read written English.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 maggio 2000

Completamento primario

6 dicembre 2022

Completamento dello studio

1 maggio 2002

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

24 maggio 2000

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

24 maggio 2000

Primo Inserito (Stima)

25 maggio 2000

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

4 marzo 2008

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

3 marzo 2008

Ultimo verificato

1 maggio 2002

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

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