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Brain Excitability During Self-Paced Voluntary Movements

Cortical Excitability During Self-Paced Voluntary Movements

This study will use transcranial magnetic stimulation to examine how the brain controls movement by sending messages to the spinal cord and muscles and what goes wrong with this process in disease. Normal healthy volunteers 18 years of age and older may be eligible to participate.

In transcranial magnetic stimulation, an insulated wire coil is placed on the subject's scalp or skin. Brief electrical currents are passed through the coil, creating magnetic pulses that stimulate the brain. During the stimulation, participants will be asked to tense certain muscles slightly or perform other simple actions. The electrical activity of the muscle will be recorded on a computer through electrodes applied to the skin over the muscle. In most cases, the study will last less than 3 hours.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Descripción detallada

The purpose of this study is to investigate the influence of volitional movement on excitability of ipsilateral as well as contralateral motor cortical neurons controlling homologous and surrounding muscles. Transcallosal and surrounding inhibitions are well known phenomenon to suppress unwanted movements during voluntary action, which is often disturbed in various movement disorders. Transcranial magnetic stimulation (TMS) has been used to investigate these inhibitory mechanisms, but the inhibitory influence during and after voluntary movement has not been well elucidated yet. In normal volunteers, we plan to determine if voluntary movements of one finger influence the cortical excitability responsible for surrounding as well as contralateral homologous muscles, using voluntary movement-triggered TMS. The primary outcome measures would be any changes in motor evoked potential (MEP) size and intracortical inhibition (ICI) parameters.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción

30

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Estados Unidos, 20892
        • National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Normal adult volunteers 18 or more years old.

Subjects must not have medico-surgical illness.

Subjects must not have neurological illness.

Subjects must not have psychiatric illness.

Subjects must not be taking any medication with potential influence on nervous system function.

Subjects must not have a pacemaker.

Subject must not have an implanted medical pump.

Subjects must not have a metal plate or a metal object in the skull or eye.

Subjects must not have a history of seizure disorder.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de junio de 2001

Finalización del estudio

1 de junio de 2002

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

23 de junio de 2001

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

23 de junio de 2001

Publicado por primera vez (Estimar)

25 de junio de 2001

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

4 de marzo de 2008

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

3 de marzo de 2008

Última verificación

1 de junio de 2002

Más información

Términos relacionados con este estudio

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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