Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Brain Excitability During Self-Paced Voluntary Movements

3 maart 2008 bijgewerkt door: National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)

Cortical Excitability During Self-Paced Voluntary Movements

This study will use transcranial magnetic stimulation to examine how the brain controls movement by sending messages to the spinal cord and muscles and what goes wrong with this process in disease. Normal healthy volunteers 18 years of age and older may be eligible to participate.

In transcranial magnetic stimulation, an insulated wire coil is placed on the subject's scalp or skin. Brief electrical currents are passed through the coil, creating magnetic pulses that stimulate the brain. During the stimulation, participants will be asked to tense certain muscles slightly or perform other simple actions. The electrical activity of the muscle will be recorded on a computer through electrodes applied to the skin over the muscle. In most cases, the study will last less than 3 hours.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Gedetailleerde beschrijving

The purpose of this study is to investigate the influence of volitional movement on excitability of ipsilateral as well as contralateral motor cortical neurons controlling homologous and surrounding muscles. Transcallosal and surrounding inhibitions are well known phenomenon to suppress unwanted movements during voluntary action, which is often disturbed in various movement disorders. Transcranial magnetic stimulation (TMS) has been used to investigate these inhibitory mechanisms, but the inhibitory influence during and after voluntary movement has not been well elucidated yet. In normal volunteers, we plan to determine if voluntary movements of one finger influence the cortical excitability responsible for surrounding as well as contralateral homologous muscles, using voluntary movement-triggered TMS. The primary outcome measures would be any changes in motor evoked potential (MEP) size and intracortical inhibition (ICI) parameters.

Studietype

Observationeel

Inschrijving

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

Verenigde Staten
- Maryland
  - Bethesda, Maryland, Verenigde Staten, 20892
    - National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

Kind
Volwassen
Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Normal adult volunteers 18 or more years old.

Subjects must not have medico-surgical illness.

Subjects must not have neurological illness.

Subjects must not have psychiatric illness.

Subjects must not be taking any medication with potential influence on nervous system function.

Subjects must not have a pacemaker.

Subject must not have an implanted medical pump.

Subjects must not have a metal plate or a metal object in the skull or eye.

Subjects must not have a history of seizure disorder.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 juni 2001

Studie voltooiing

1 juni 2002

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

23 juni 2001

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

23 juni 2001

Eerst geplaatst (Schatting)

25 juni 2001

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

4 maart 2008

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

3 maart 2008

Laatst geverifieerd