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Brain Excitability During Self-Paced Voluntary Movements

Cortical Excitability During Self-Paced Voluntary Movements

This study will use transcranial magnetic stimulation to examine how the brain controls movement by sending messages to the spinal cord and muscles and what goes wrong with this process in disease. Normal healthy volunteers 18 years of age and older may be eligible to participate.

In transcranial magnetic stimulation, an insulated wire coil is placed on the subject's scalp or skin. Brief electrical currents are passed through the coil, creating magnetic pulses that stimulate the brain. During the stimulation, participants will be asked to tense certain muscles slightly or perform other simple actions. The electrical activity of the muscle will be recorded on a computer through electrodes applied to the skin over the muscle. In most cases, the study will last less than 3 hours.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Descrição detalhada

The purpose of this study is to investigate the influence of volitional movement on excitability of ipsilateral as well as contralateral motor cortical neurons controlling homologous and surrounding muscles. Transcallosal and surrounding inhibitions are well known phenomenon to suppress unwanted movements during voluntary action, which is often disturbed in various movement disorders. Transcranial magnetic stimulation (TMS) has been used to investigate these inhibitory mechanisms, but the inhibitory influence during and after voluntary movement has not been well elucidated yet. In normal volunteers, we plan to determine if voluntary movements of one finger influence the cortical excitability responsible for surrounding as well as contralateral homologous muscles, using voluntary movement-triggered TMS. The primary outcome measures would be any changes in motor evoked potential (MEP) size and intracortical inhibition (ICI) parameters.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição

30

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Estados Unidos, 20892
        • National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Normal adult volunteers 18 or more years old.

Subjects must not have medico-surgical illness.

Subjects must not have neurological illness.

Subjects must not have psychiatric illness.

Subjects must not be taking any medication with potential influence on nervous system function.

Subjects must not have a pacemaker.

Subject must not have an implanted medical pump.

Subjects must not have a metal plate or a metal object in the skull or eye.

Subjects must not have a history of seizure disorder.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de junho de 2001

Conclusão do estudo

1 de junho de 2002

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

23 de junho de 2001

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

23 de junho de 2001

Primeira postagem (Estimativa)

25 de junho de 2001

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

4 de março de 2008

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

3 de março de 2008

Última verificação

1 de junho de 2002

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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