- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT00018941
Interleukin-2 in Treating Patients With Metastatic Kidney Cancer
Phase III Randomized Study of Intravenous Low Dose Versus Intravenous High Dose Versus Subcutaneous Interleukin-2 for Metastatic Renal Cell Carcinoma
RATIONALE: Interleukin-2 may stimulate a person's white blood cells to kill cancer cells. It is not yet known which regimen of interleukin-2 is most effective for kidney cancer.
PURPOSE: Randomized phase III trial to compare the effectiveness of different regimens of interleukin-2 in treating patients who have metastatic kidney cancer.
Descripción general del estudio
Descripción detallada
OBJECTIVES: I. Determine the response rate and overall survival of patients with metastatic renal cell carcinoma treated with either low-dose or high-dose intravenous interleukin-2 (IL-2) or subcutaneous IL-2. II. Compare the toxic effects of these 3 regimens in this patient population.
OUTLINE: This is a randomized study. Patients are stratified according to presence of renal tumor (yes vs no). Patients are randomized to one of three treatment arms. Arm I: Patients receive low dose interleukin-2 (IL-2) IV every 8 hours for up to 15 doses. Treatment repeats in 7-10 days for one complete course. Arm II: Patients receive high dose IL-2 IV every 8 hours for up to 15 doses. Treatment repeats in 7-10 days for one complete course. Arm III: Patients receive IL-2 subcutaneously daily 5 days a week for 6 weeks. Treatment continues in the absence of disease progression or unacceptable toxicity. Patients with stable or responding disease receive an additional complete course of therapy.
PROJECTED ACCRUAL: A total of 400 patients will be accrued for this study.
Tipo de estudio
Fase
- Fase 3
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
-
Maryland
-
Bethesda, Maryland, Estados Unidos, 20892
- Surgery Branch
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
DISEASE CHARACTERISTICS: Histologically proven, metastatic renal cell carcinoma with measurable disease No more than 25% of liver replaced with tumor No CNS involvement or major nerve compression allowed
PATIENT CHARACTERISTICS: Age: 18 and over Performance status: ECOG 0-2 Life expectancy: More than 3 months Hematopoietic: Not specified Hepatic: Bilirubin less than 2.0 mg/dL AST and ALT no greater than 3 times normal Renal: Creatinine less than 1.6 mg/dL Cardiovascular: Normal EKG Normal thallium stress test (required of patients 50 years of age and older or as clinically indicated) Pulmonary: FEV1 and VC greater than 65% of predicted (pulmonary function screening required of patients with significant smoking history or suspicion of pulmonary disease) Other: No second malignancy, except: Basal cell skin cancer Carcinoma in situ of the cervix No significant psychiatric disease that would preclude consent or treatment No systemic infection No coagulation disorders or bleeding Not pregnant HIV negative
PRIOR CONCURRENT THERAPY: No prior therapy within 28 days Biologic therapy: No prior interleukin-2 Chemotherapy: Not specified Endocrine therapy: Not specified Radiotherapy: Not specified Surgery: Not specified Other: No concurrent steroids
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
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Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
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- Neoplasias Urológicas
- Neoplasias urogenitales
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- Carcinoma De Célula Renal
- Agentes antiinfecciosos
- Agentes Antivirales
- Agentes Anti-VIH
- Agentes antirretrovirales
- Agentes antineoplásicos
- Aldesleukin
Otros números de identificación del estudio
- CDR0000076799
- NCI-91-C-0094
- NCI-T91-0053N
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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