- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT00094939
Predictors of Cognitive Decline in Normal Aging
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Descripción detallada
Studies of normal aging and mild cognitive impairment (MCI) show that loss of neurons and reduction in size of the hippocampal part of the brain predict a person's conversion from MCI to Alzheimer's disease (AD). Increases in tangle-related abnormal tau proteins, specifically P-tau231, also appear to be related.
This study will collect neuropsychological data, magnetic resonance imaging (MRI), and cerebrospinal fluid (CSF) from volunteer participants to measure the relationship between changes in brain volume, CSF levels, and memory performance.
From the data researchers hope to develop an early diagnostic test for AD.
The study will include 170 participants between the ages of 60 and 80 years, some normal, some with MCI, some with mild AD, and some with frontotemporal dementia. After initial screening of volunteers, the researchers will give participants a complete baseline exam and 24-month follow-up exams over a period of five years.
Tipo de estudio
Inscripción (Anticipado)
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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New York
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New York City, New York, Estados Unidos, 10016
- Reclutamiento
- Center for Brain Health, Silberstein Institute, New York University School of Medicine
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Contacto:
- Kenneth E. Rich
- Número de teléfono: 212-263-7563
- Correo electrónico: kenneth.rich@med.nyu.edu
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Inclusion Criteria:
- Males and females, from all racial and ethnic categories between the ages of 60-80 years of age, with English as their first language.
- Residents of the New York City metropolitan area.
- Minimum of 12 years of education.
- Participants will be grouped according to the following classifications: normal aging, mild cognitive impairment (MCI), Alzheimer's disease (AD), or frontotemporal dementia (FTD).
- Participants will agree to ApoE genotyping and DNA banking.
Exclusion Criteria:
- Past history or MRI evidence of brain damage including significant trauma, stroke, hydrocephalus, lacunar infarcts, seizures, mental retardation or serious neurological disorder.
- Significant history of alcoholism or drug abuse.
- History of psychiatric illness (e.g., schizophrenia, mania or depression).
- Any focal signs or significant neuropathology.
- A score of 4 or greater on the Modified Hachinski Ischemia Scale suggesting cerebrovascular disease.
- A total score of 16 or more on the Hamilton Depression Scale to exclude possible cases of primary depression.
- Evidence of clinically relevant and uncontrolled hypertensive, cardiac, pulmonary, vascular, metabolic or hematologic conditions.
- Physical impairment of such severity as to adversely affect the validity of psychological testing.
- Hostility or refusal to cooperate.
- Any prosthetic devices (e.g., pacemaker or surgical clips) that could be affected by the magnetic field employed during MRI imaging.
- History of familial early onset dementia.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Perspectivas temporales: Futuro
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Mony J. de Leon, Ed.D., Center for Brain Health, Silberstein Institute
Publicaciones y enlaces útiles
Publicaciones Generales
- de Leon MJ, Segal S, Tarshish CY, DeSanti S, Zinkowski R, Mehta PD, Convit A, Caraos C, Rusinek H, Tsui W, Saint Louis LA, DeBernardis J, Kerkman D, Qadri F, Gary A, Lesbre P, Wisniewski T, Poirier J, Davies P. Longitudinal cerebrospinal fluid tau load increases in mild cognitive impairment. Neurosci Lett. 2002 Nov 29;333(3):183-6. doi: 10.1016/s0304-3940(02)01038-8.
- Buerger K, Teipel SJ, Zinkowski R, Blennow K, Arai H, Engel R, Hofmann-Kiefer K, McCulloch C, Ptok U, Heun R, Andreasen N, DeBernardis J, Kerkman D, Moeller H, Davies P, Hampel H. CSF tau protein phosphorylated at threonine 231 correlates with cognitive decline in MCI subjects. Neurology. 2002 Aug 27;59(4):627-9. doi: 10.1212/wnl.59.4.627. Erratum In: Neurology. 2004 Sep 28;63(6):1144.
- Mehta PD, Pirttila T, Mehta SP, Sersen EA, Aisen PS, Wisniewski HM. Plasma and cerebrospinal fluid levels of amyloid beta proteins 1-40 and 1-42 in Alzheimer disease. Arch Neurol. 2000 Jan;57(1):100-5. doi: 10.1001/archneur.57.1.100.
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
Finalización primaria
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
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Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- IA0056
- R01AG012101 (Subvención/contrato del NIH de EE. UU.)
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
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