Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Predictors of Cognitive Decline in Normal Aging

10 december 2009 uppdaterad av: National Institute on Aging (NIA)
The goal of this project is to develop an early diagnostic test for Alzheimer's disease (AD) by monitoring loss of neurons and brain size reductions over a period of five years.

Studieöversikt

Status

Okänd

Detaljerad beskrivning

Studies of normal aging and mild cognitive impairment (MCI) show that loss of neurons and reduction in size of the hippocampal part of the brain predict a person's conversion from MCI to Alzheimer's disease (AD). Increases in tangle-related abnormal tau proteins, specifically P-tau231, also appear to be related.

This study will collect neuropsychological data, magnetic resonance imaging (MRI), and cerebrospinal fluid (CSF) from volunteer participants to measure the relationship between changes in brain volume, CSF levels, and memory performance.

From the data researchers hope to develop an early diagnostic test for AD.

The study will include 170 participants between the ages of 60 and 80 years, some normal, some with MCI, some with mild AD, and some with frontotemporal dementia. After initial screening of volunteers, the researchers will give participants a complete baseline exam and 24-month follow-up exams over a period of five years.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

170

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • New York
      • New York City, New York, Förenta staterna, 10016
        • Rekrytering
        • Center for Brain Health, Silberstein Institute, New York University School of Medicine
        • Kontakt:

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

60 år till 80 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inclusion Criteria:

  • Males and females, from all racial and ethnic categories between the ages of 60-80 years of age, with English as their first language.
  • Residents of the New York City metropolitan area.
  • Minimum of 12 years of education.
  • Participants will be grouped according to the following classifications: normal aging, mild cognitive impairment (MCI), Alzheimer's disease (AD), or frontotemporal dementia (FTD).
  • Participants will agree to ApoE genotyping and DNA banking.

Exclusion Criteria:

  • Past history or MRI evidence of brain damage including significant trauma, stroke, hydrocephalus, lacunar infarcts, seizures, mental retardation or serious neurological disorder.
  • Significant history of alcoholism or drug abuse.
  • History of psychiatric illness (e.g., schizophrenia, mania or depression).
  • Any focal signs or significant neuropathology.
  • A score of 4 or greater on the Modified Hachinski Ischemia Scale suggesting cerebrovascular disease.
  • A total score of 16 or more on the Hamilton Depression Scale to exclude possible cases of primary depression.
  • Evidence of clinically relevant and uncontrolled hypertensive, cardiac, pulmonary, vascular, metabolic or hematologic conditions.
  • Physical impairment of such severity as to adversely affect the validity of psychological testing.
  • Hostility or refusal to cooperate.
  • Any prosthetic devices (e.g., pacemaker or surgical clips) that could be affected by the magnetic field employed during MRI imaging.
  • History of familial early onset dementia.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Tidsperspektiv: Blivande

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Mony J. de Leon, Ed.D., Center for Brain Health, Silberstein Institute

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 september 2003

Primärt slutförande

7 december 2022

Avslutad studie

1 augusti 2008

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

28 oktober 2004

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

28 oktober 2004

Första postat (Uppskatta)

29 oktober 2004

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

14 december 2009

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

10 december 2009

Senast verifierad

1 september 2009

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

3
Prenumerera