Long-Term Effects of Iodine I Tositumomab and Autologous Bone Marrow or Stem Cell Transplantation in Patients With Relapsed or Refractory Non-Hodgkin's Lymphoma
A Long-Term Follow-Up Study Evaluating the Efficacy and Delayed Toxicities of Radioiodinated Tositumomab (Anti-CD20 Antibody) Followed by Autologous Transplantation for Relapsed or Refractory Non-Hodgkin's Lymphoma
RATIONALE: Studying the long-term effects of cancer treatment in cancer survivors may help improve the ability to plan effective treatment and follow-up care.
PURPOSE: This phase II trial is studying the long-term effects of iodine I 131 tositumomab and autologous bone marrow or stem cell transplantation in patients with relapsed or refractory non-Hodgkin's lymphoma.
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Descripción detallada
OBJECTIVES:
- Determine the progression-free survival and overall survival of patients with relapsed or refractory B-cell non-Hodgkin's lymphoma previously treated with iodine I^131 tositumomab followed by autologous bone marrow or stem cell transplantation on FHCRC protocols 296, 521, 792, or 915.
- Determine the long-term toxic effects of this regimen in these patients.
- Determine the quality of life of patients treated with this regimen.
OUTLINE: This is a long-term, follow-up study.
Patients undergo testing for human anti-mouse antibody at 1, 3 and 12 months. Patients undergo physical examinations, blood tests, and immune system assessments every 3 months for 1 year and then annually thereafter. Thyroid, pulmonary, and cardiac function are assessed at 1 year and then annually as needed. Patients also undergo CT scans and bone marrow biopsy (if clinically indicated) annually for up to 10 years.
Quality of life is assessed annually.
PROJECTED ACCRUAL: A total of 47 patients will be accrued for this study.
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
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Washington
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Seattle, Washington, Estados Unidos, 98109-1024
- Fred Hutchinson Cancer Research Center
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Método de muestreo
Población de estudio
Patients previously treated with myeloablative doses of iodine I^131 tositumomab and autologous bone marrow or stem cell transplantation on 1 of the following phase I or II protocols:
- FHCRC-296
- FHCRC-521
- FHCRC-792
- FHCRC-915
Descripción
DISEASE CHARACTERISTICS:
Diagnosis of B-cell non-Hodgkin's lymphoma
- Relapsed or refractory disease
Previously treated with myeloablative doses of iodine I^131 tositumomab and autologous bone marrow or stem cell transplantation on 1 of the following phase I or II protocols:
- FHCRC-296
- FHCRC-521
- FHCRC-792
- FHCRC-915
PATIENT CHARACTERISTICS:
Age
- 18 and over
Performance status
- Not specified
Life expectancy
- Not specified
Hematopoietic
- Not specified
Hepatic
- Not specified
Renal
- Not specified
PRIOR CONCURRENT THERAPY:
Biologic therapy
- See Disease Characteristics
Chemotherapy
- Not specified
Endocrine therapy
- Not specified
Radiotherapy
- See Disease Characteristics
Surgery
- Not specified
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
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Progression-free and overall survival of patients on phase I and II trials by Kaplan Meier survival analyses annually
Periodo de tiempo: Annual throughout survival
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Annual throughout survival
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Toxicity of patients on phase I and II trials by NCI CTC scale annually
Periodo de tiempo: Annual throughout survival
|
Annual throughout survival
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Oliver W. Press, MD, PhD, Fred Hutchinson Cancer Center
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Estimar)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
- calidad de vida
- linfoma folicular grado 3 recurrente
- Linfoma difuso de células grandes en adultos recidivante
- Linfoma inmunoblástico de células grandes en adultos recidivante
- Linfoma de Burkitt en adultos recidivante
- Linfoma difuso de células pequeñas hendidas en adultos recidivante
- Linfoma difuso de células mixtas en adultos recidivante
- Macroglobulinemia de Waldenström
- linfoma folicular grado 1 recurrente
- linfoma folicular grado 2 recurrente
- linfoma de la zona marginal recurrente
- linfoma de linfocitos pequeños recurrente
- Linfoma extraganglionar de células B de la zona marginal de tejido linfoide asociado a mucosas
- linfoma de células B de la zona marginal ganglionar
- linfoma esplénico de la zona marginal
- linfoma linfoblástico adulto recurrente
- linfoma de células del manto recurrente
- Granulomatosis linfomatoide grado III del adulto recurrente
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 1734.00
- FHCRC-1734.00
- CDR0000398806 (Identificador de registro: PDQ)
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