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Long-Term Effects of Iodine I Tositumomab and Autologous Bone Marrow or Stem Cell Transplantation in Patients With Relapsed or Refractory Non-Hodgkin's Lymphoma

2015년 10월 13일 업데이트: Fred Hutchinson Cancer Center

A Long-Term Follow-Up Study Evaluating the Efficacy and Delayed Toxicities of Radioiodinated Tositumomab (Anti-CD20 Antibody) Followed by Autologous Transplantation for Relapsed or Refractory Non-Hodgkin's Lymphoma

RATIONALE: Studying the long-term effects of cancer treatment in cancer survivors may help improve the ability to plan effective treatment and follow-up care.

PURPOSE: This phase II trial is studying the long-term effects of iodine I 131 tositumomab and autologous bone marrow or stem cell transplantation in patients with relapsed or refractory non-Hodgkin's lymphoma.

연구 개요

상태

완전한

정황

상세 설명

OBJECTIVES:

  • Determine the progression-free survival and overall survival of patients with relapsed or refractory B-cell non-Hodgkin's lymphoma previously treated with iodine I^131 tositumomab followed by autologous bone marrow or stem cell transplantation on FHCRC protocols 296, 521, 792, or 915.
  • Determine the long-term toxic effects of this regimen in these patients.
  • Determine the quality of life of patients treated with this regimen.

OUTLINE: This is a long-term, follow-up study.

Patients undergo testing for human anti-mouse antibody at 1, 3 and 12 months. Patients undergo physical examinations, blood tests, and immune system assessments every 3 months for 1 year and then annually thereafter. Thyroid, pulmonary, and cardiac function are assessed at 1 year and then annually as needed. Patients also undergo CT scans and bone marrow biopsy (if clinically indicated) annually for up to 10 years.

Quality of life is assessed annually.

PROJECTED ACCRUAL: A total of 47 patients will be accrued for this study.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

36

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 미국
    • Washington
      • Seattle, Washington, 미국, 98109-1024
        • Fred Hutchinson Cancer Research Center

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

Patients previously treated with myeloablative doses of iodine I^131 tositumomab and autologous bone marrow or stem cell transplantation on 1 of the following phase I or II protocols:

  • FHCRC-296
  • FHCRC-521
  • FHCRC-792
  • FHCRC-915

설명

DISEASE CHARACTERISTICS:

  • Diagnosis of B-cell non-Hodgkin's lymphoma

    • Relapsed or refractory disease

  • Previously treated with myeloablative doses of iodine I^131 tositumomab and autologous bone marrow or stem cell transplantation on 1 of the following phase I or II protocols:

    • FHCRC-296
    • FHCRC-521
    • FHCRC-792
    • FHCRC-915

PATIENT CHARACTERISTICS:

Age

  • 18 and over

Performance status

  • Not specified

Life expectancy

  • Not specified

Hematopoietic

  • Not specified

Hepatic

  • Not specified

Renal

  • Not specified

PRIOR CONCURRENT THERAPY:

Biologic therapy

  • See Disease Characteristics

Chemotherapy

  • Not specified

Endocrine therapy

  • Not specified

Radiotherapy

  • See Disease Characteristics

Surgery

  • Not specified

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
Progression-free and overall survival of patients on phase I and II trials by Kaplan Meier survival analyses annually
기간: Annual throughout survival
Annual throughout survival
Toxicity of patients on phase I and II trials by NCI CTC scale annually
기간: Annual throughout survival
Annual throughout survival

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Fred Hutchinson Cancer Center

협력자

National Cancer Institute (NCI)

수사관

  • 수석 연구원: Oliver W. Press, MD, PhD, Fred Hutchinson Cancer Center

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2002년 12월 1일

기본 완료 (실제)

2011년 6월 1일

연구 완료 (실제)

2011년 6월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2004년 12월 7일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2004년 12월 7일

처음 게시됨 (추정)

2004년 12월 8일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2015년 10월 14일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2015년 10월 13일

마지막으로 확인됨

2015년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 1734.00
  • FHCRC-1734.00
  • CDR0000398806 (레지스트리 식별자: PDQ)

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