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Una comparación de la prevención de la hipotermia en pacientes pediátricos entre envolturas con algodón y plástico.

3 de octubre de 2005 actualizado por: Khon Kaen University

Una comparación de la prevención de la hipotermia en pacientes pediátricos entre envolturas con algodón (Webril) y plástico (Mwrap).

La hipotermia conduce a una mayor morbilidad y mortalidad. La pérdida de calor ocurre principalmente durante la anestesia y la cirugía. Por lo tanto, la prevención de la hipotermia en pacientes pediátricos sometidos a anestesia general es muy importante. Sin embargo, hay muy poca información sobre la eficacia de los diversos materiales aislantes utilizados en el quirófano.

Objetivo: Comparar la efectividad del algodón y el plástico para prevenir la hipotermia intraoperatoria en pacientes pediátricos.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Se realizó un ensayo controlado aleatorizado en 42 pacientes pediátricos (de 1 mes a 3 años de edad, estado físico ASA 1-2) que estaban programados para cirugía maxilofacial o genitourinaria electiva. Los pacientes fueron asignados aleatoriamente en 2 grupos. Los brazos, las piernas y el cuerpo del paciente se envolvieron con plástico (grupo de estudio) o algodón (grupo de control). Todos los pacientes recibieron anestesia general estándar con tubo endotraqueal y ventilación de control con flujo de gas fresco a 1 l/min. La temperatura central (temperatura rectal) se registró cada 10 minutos durante 60 minutos.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción

42

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Tailandia
      • KhonKaen, Tailandia, 40002
        • Warporn Chau-in

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

1 mes a 3 años (Niño)

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • 42 pacientes pediátricos (edad 1 mes-3 años
  • Estado físico ASA 1-2) que estaban programados para cirugía maxilofacial o genitourinaria electiva.

Criterio de exclusión:

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Prevención
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Temperatura del núcleo

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Khon Kaen University

Investigadores

  • Investigador principal: waraporn chau-in, Asso Prof., Faculty of Medicine,KhonKaen University

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de enero de 2004

Finalización del estudio

1 de diciembre de 2004

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

3 de octubre de 2005

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

3 de octubre de 2005

Publicado por primera vez (Estimar)

4 de octubre de 2005

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

4 de octubre de 2005

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

3 de octubre de 2005

Última verificación

1 de octubre de 2005

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • Prevention of Hypothermia

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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