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Ein Vergleich der Prävention von Hypothermie bei pädiatrischen Patienten zwischen dem Wickeln mit Baumwolle und Kunststoff.

3. Oktober 2005 aktualisiert von: Khon Kaen University

Ein Vergleich der Prävention von Hypothermie bei pädiatrischen Patienten zwischen Wickeln mit Baumwolle (Webril) und Kunststoff (Mwrap).

Hypothermie führt zu erhöhter Morbidität und Mortalität. Wärmeverluste treten hauptsächlich während der Anästhesie und Operation auf. Daher ist die Prävention einer Hypothermie bei pädiatrischen Patienten, die sich einer Vollnarkose unterziehen, sehr wichtig. Es gibt jedoch nur sehr wenige Informationen über die Wirksamkeit verschiedener Isoliermaterialien, die im Operationssaal verwendet werden.

Ziel: Vergleich der Wirksamkeit von Baumwolle und Plastik zur Vorbeugung einer intraoperativen Hypothermie bei pädiatrischen Patienten.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Eine randomisierte kontrollierte Studie wurde mit 42 pädiatrischen Patienten (Alter 1 Monat bis 3 Jahre, ASA-Körperstatus 1-2) durchgeführt, bei denen eine elektive maxillofaziale oder urogenitale Operation geplant war. Die Patienten wurden zufällig in 2 Gruppen eingeteilt. Die Arme, Beine und Körper der Patienten wurden entweder mit Plastik (Studiengruppe) oder Baumwolle (Kontrollgruppe) umwickelt. Alle Patienten erhielten eine Standardallgemeinanästhesie mit Endotrachealtubus und Kontrollbeatmung mit einem Frischgasfluss von 1 l/min. Die Kerntemperatur (rektale Temperatur) wurde alle 10 Minuten für 60 Minuten aufgezeichnet.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung

42

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Thailand
      • KhonKaen, Thailand, 40002
        • Warporn Chau-in

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

1 Monat bis 3 Jahre (Kind)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • 42 pädiatrische Patienten (Alter 1 Monat-3 Jahre
  • ASA-Körperstatus 1-2), bei denen eine elektive maxillofaziale oder urogenitale Operation geplant war.

Ausschlusskriterien:

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Verhütung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Kerntemperatur

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Khon Kaen University

Ermittler

  • Hauptermittler: waraporn chau-in, Asso Prof., Faculty of Medicine,KhonKaen University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Januar 2004

Studienabschluss

1. Dezember 2004

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

3. Oktober 2005

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

3. Oktober 2005

Zuerst gepostet (Schätzen)

4. Oktober 2005

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

4. Oktober 2005

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

3. Oktober 2005

Zuletzt verifiziert

1. Oktober 2005

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • Prevention of Hypothermia

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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