Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Porównanie zapobiegania hipotermii u pacjentów pediatrycznych między owijaniem bawełnianym i plastikowym.

3 października 2005 zaktualizowane przez: Khon Kaen University

Porównanie zapobiegania hipotermii u dzieci i młodzieży pomiędzy owijaniem bawełnianym (Webril) i plastikowym (Mwrap).

Hipotermia prowadzi do zwiększonej zachorowalności i śmiertelności. Utrata ciepła występuje głównie podczas znieczulenia i operacji. Dlatego bardzo ważne jest zapobieganie hipotermii u pacjentów pediatrycznych poddawanych znieczuleniu ogólnemu. Niewiele jest jednak informacji na temat skuteczności różnych materiałów izolacyjnych stosowanych na sali operacyjnej.

Cel: Porównanie skuteczności bawełny i plastiku w zapobieganiu śródoperacyjnej hipotermii u pacjentów pediatrycznych.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Przeprowadzono randomizowane, kontrolowane badanie z udziałem 42 pacjentów pediatrycznych (w wieku od 1 miesiąca do 3 lat, stan fizyczny 1-2 wg ASA), u których zaplanowano planową operację szczękowo-twarzową lub moczowo-płciową. Pacjenci zostali losowo przydzieleni do 2 grup. Ramiona, nogi i ciała pacjenta były owinięte plastikiem (grupa badawcza) lub bawełną (grupa kontrolna). Wszyscy chorzy otrzymali standardowe znieczulenie ogólne z rurką dotchawiczą i wentylację kontrolną przepływem świeżych gazów 1 l/min. Temperaturę rdzenia (temperaturę w odbycie) rejestrowano co 10 minut przez 60 minut.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy

42

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Tajlandia
      • KhonKaen, Tajlandia, 40002
        • Warporn Chau-in

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

1 miesiąc do 3 lata (Dziecko)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • 42 pacjentów pediatrycznych (w wieku od 1 miesiąca do 3 lat
  • ASA stan fizyczny 1-2), u których zaplanowano planową operację szczękowo-twarzową lub moczowo-płciową.

Kryteria wyłączenia:

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Zapobieganie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Temperatura rdzenia

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Khon Kaen University

Śledczy

  • Główny śledczy: waraporn chau-in, Asso Prof., Faculty of Medicine,KhonKaen University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 stycznia 2004

Ukończenie studiów

1 grudnia 2004

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

3 października 2005

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

3 października 2005

Pierwszy wysłany (Oszacować)

4 października 2005

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

4 października 2005

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

3 października 2005

Ostatnia weryfikacja

1 października 2005

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • Prevention of Hypothermia

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Dziecko

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Pakistan

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj