- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT00319631
Role of Vascular Endothelial Growth Factor (VEGF) in Acute Lung Injury/Adult Respiratory Distress Syndrome (ARDS)
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Descripción detallada
In previous lab experiments, we observed evidence of pulmonary edema following alveolar epithelial overexpression of VEGF, suggesting a potential role for VEGF in ARDS. In addition, we found that preventing VEGF from reaching its target receptor(s) by overexpressing a soluble form of a VEGF receptor protein prevents edema formation.
These observations heighten the plausibility of VEGF playing an important role in the development of increased pulmonary capillary permeability during acute lung injury. Understanding this role VEGF plays in ARDS consequently provides an ideal opportunity to discover new therapies for ARDS.
Tipo de estudio
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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New York
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New York City, New York, Estados Unidos, 10021
- Weill Medical College of Cornell University
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Inclusion Criteria:
- Patients that meet the American-European Consensus Conference criteria for ARDS [(1) Widespread pulmonary infiltrates; (2) Pulmonary capillary wedge pressure 18 mmHg; (3) PaOz/FiO; ratio 200; (4) compatible history], or acute lung injury [same as ARDS, but PaOz/FiOz ratio 300], or are at increased risk for developing acute lung injury because of sepsis, pancreatitis, trauma, acid aspiration, radiation or chemotherapy-induced lung toxicity, and near drowning. Pulmonary edema is divided into two broad categories: hydrostatic or cardiogenic and increased-permeability or noncardiogenic edema12. Since ARDS is noncardiogenic in origin, patients with pulmonary edema due to congestive heart failure will serve as a control group.
- Inpatients that are endotracheally intubated.
- Patients that are able to provide informed consent or informed consent is granted by a family member or legal health care proxy.
- Males or females that are 18 years or older.
Exclusion Criteria:
- Individuals who are too hypoxemic for bronchoscopy to be performed safely. Patients requiring V\0z > 0.7 and/or PEEP 15 will be excluded.
2. If the patient will be unable to tolerate bronchoscopy because of severe
acidosis, tension pneumothorax, active bronchospasm, hemodynamically significant cardiac arrhythmia, or intractable shock as defined as the inability to maintain a mean arterial pressure 60 mmHg or severe uncorrectable bleeding diathesis (tendency) or as otherwise determined by the pulmonary physician.
3. Females who are pregnant will not be accepted into the study. 4. Patients with recent (48 hours) acute myocardial infraction will not be accepted into the study.
5. Patients with a history of adverse reactions to lidocaine will be not be accepted into the study. 6. Patients who lack capacity to give informed consent due to acute panic attack, "intensive care unit" psychosis or other psychologic dysfunction.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Robert J. Kaner, M.D., Weill Medical College of Cornell University
Fechas de registro del estudio
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Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
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Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
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- Trastornos de la respiración
- Enfermedades pulmonares
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- Infantil, Recién Nacido, Enfermedades
- Infantil, Prematuro, Enfermedades
- Lesiones torácicas
- Síndrome
- Síndrome de Dificultad Respiratoria
- Síndrome de Dificultad Respiratoria, Recién Nacido
- Lesión pulmonar aguda
- Lesión pulmonar
Otros números de identificación del estudio
- VEGF in ARDS
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