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Role of Vascular Endothelial Growth Factor (VEGF) in Acute Lung Injury/Adult Respiratory Distress Syndrome (ARDS)

27. Januar 2017 aktualisiert von: Weill Medical College of Cornell University
Understanding the role VEGF plays in ARDS consequently provides an ideal opportunity to discover new therapies for ARDS.

Studienübersicht

Status

Zurückgezogen

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

In previous lab experiments, we observed evidence of pulmonary edema following alveolar epithelial overexpression of VEGF, suggesting a potential role for VEGF in ARDS. In addition, we found that preventing VEGF from reaching its target receptor(s) by overexpressing a soluble form of a VEGF receptor protein prevents edema formation.

These observations heighten the plausibility of VEGF playing an important role in the development of increased pulmonary capillary permeability during acute lung injury. Understanding this role VEGF plays in ARDS consequently provides an ideal opportunity to discover new therapies for ARDS.

Studientyp

Beobachtungs

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • New York
      • New York City, New York, Vereinigte Staaten, 10021
        • Weill Medical College of Cornell University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Subjects for the study will be drawn from endotracheally intubated inpatients of The New York Presbyterian Hospital-Weill Cornell Medical Center diagnosed with ALI or ARDS or who are at risk for developing ARDS.

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  1. Patients that meet the American-European Consensus Conference criteria for ARDS [(1) Widespread pulmonary infiltrates; (2) Pulmonary capillary wedge pressure 18 mmHg; (3) PaOz/FiO; ratio 200; (4) compatible history], or acute lung injury [same as ARDS, but PaOz/FiOz ratio 300], or are at increased risk for developing acute lung injury because of sepsis, pancreatitis, trauma, acid aspiration, radiation or chemotherapy-induced lung toxicity, and near drowning. Pulmonary edema is divided into two broad categories: hydrostatic or cardiogenic and increased-permeability or noncardiogenic edema12. Since ARDS is noncardiogenic in origin, patients with pulmonary edema due to congestive heart failure will serve as a control group.
  2. Inpatients that are endotracheally intubated.
  3. Patients that are able to provide informed consent or informed consent is granted by a family member or legal health care proxy.
  4. Males or females that are 18 years or older.

Exclusion Criteria:

- Individuals who are too hypoxemic for bronchoscopy to be performed safely. Patients requiring V\0z > 0.7 and/or PEEP 15 will be excluded.

2. If the patient will be unable to tolerate bronchoscopy because of severe

acidosis, tension pneumothorax, active bronchospasm, hemodynamically significant cardiac arrhythmia, or intractable shock as defined as the inability to maintain a mean arterial pressure 60 mmHg or severe uncorrectable bleeding diathesis (tendency) or as otherwise determined by the pulmonary physician.

3. Females who are pregnant will not be accepted into the study. 4. Patients with recent (48 hours) acute myocardial infraction will not be accepted into the study.

5. Patients with a history of adverse reactions to lidocaine will be not be accepted into the study. 6. Patients who lack capacity to give informed consent due to acute panic attack, "intensive care unit" psychosis or other psychologic dysfunction.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Weill Medical College of Cornell University

Ermittler

  • Hauptermittler: Robert J. Kaner, M.D., Weill Medical College of Cornell University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Januar 2006

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Januar 2017

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Januar 2017

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

27. April 2006

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

27. April 2006

Zuerst gepostet (Schätzen)

27. April 2006

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

30. Januar 2017

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

27. Januar 2017

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2017

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • VEGF in ARDS

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

UNENTSCHIEDEN

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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