- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT00350675
Medical Utilization in Israel During Second Intifada
9 de julio de 2006 actualizado por: Sheba Medical Center
Medical Utilization, Psychotropic Prescriptions, and Somatic Complaints in Israel During the Second Intifada: An Ecological Study of the Impact of Stress.
In this ecological study we examine the impact of stress from repeated terrorist attacks during the second initifada on medical utilization by the Israeli population.
We hypothesize that in weeks following serious terror attacks there will be an increase in prescriptions for psychiatric medications and an increased number of unexplained somatic complaints.
We will also examine associations with overall medical utlization.
We will consider age, gender and effects of geographic poximity to location of attacks.
Descripción general del estudio
Tipo de estudio
De observación
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
1 segundo y mayores (Niño, Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Inclusion Criteria:
Ecological study We will examine patterns of visits and prescirptions for all participants in two large health provider institutions in Israel.
Exclusion Criteria:
None - ecological study
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Joshua D Lipsitz, PhD, Gertner Institute, Sheba Medical Center
- Silla de estudio: Raz Gross, MD, Gertner Institute, Sheba Medical Center
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de julio de 2006
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
9 de julio de 2006
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
9 de julio de 2006
Publicado por primera vez (Estimar)
11 de julio de 2006
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
11 de julio de 2006
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
9 de julio de 2006
Última verificación
1 de julio de 2006
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- SHEBA-06-4194-RG-CTIL
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .