- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT00350675
Medical Utilization in Israel During Second Intifada
9. Juli 2006 aktualisiert von: Sheba Medical Center
Medical Utilization, Psychotropic Prescriptions, and Somatic Complaints in Israel During the Second Intifada: An Ecological Study of the Impact of Stress.
In this ecological study we examine the impact of stress from repeated terrorist attacks during the second initifada on medical utilization by the Israeli population.
We hypothesize that in weeks following serious terror attacks there will be an increase in prescriptions for psychiatric medications and an increased number of unexplained somatic complaints.
We will also examine associations with overall medical utlization.
We will consider age, gender and effects of geographic poximity to location of attacks.
Studienübersicht
Status
Unbekannt
Bedingungen
Studientyp
Beobachtungs
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienkontakt
- Name: Joshua D Lipsitz, PhD
- Telefonnummer: 114 972-3-530-3505
- E-Mail: joshual@gertner.health.gov.il
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
1 Sekunde und älter (Kind, Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Inclusion Criteria:
Ecological study We will examine patterns of visits and prescirptions for all participants in two large health provider institutions in Israel.
Exclusion Criteria:
None - ecological study
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Joshua D Lipsitz, PhD, Gertner Institute, Sheba Medical Center
- Studienstuhl: Raz Gross, MD, Gertner Institute, Sheba Medical Center
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. Juli 2006
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
9. Juli 2006
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
9. Juli 2006
Zuerst gepostet (Schätzen)
11. Juli 2006
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
11. Juli 2006
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
9. Juli 2006
Zuletzt verifiziert
1. Juli 2006
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- SHEBA-06-4194-RG-CTIL
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