- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT00350675
Medical Utilization in Israel During Second Intifada
9 de julho de 2006 atualizado por: Sheba Medical Center
Medical Utilization, Psychotropic Prescriptions, and Somatic Complaints in Israel During the Second Intifada: An Ecological Study of the Impact of Stress.
In this ecological study we examine the impact of stress from repeated terrorist attacks during the second initifada on medical utilization by the Israeli population.
We hypothesize that in weeks following serious terror attacks there will be an increase in prescriptions for psychiatric medications and an increased number of unexplained somatic complaints.
We will also examine associations with overall medical utlization.
We will consider age, gender and effects of geographic poximity to location of attacks.
Visão geral do estudo
Tipo de estudo
Observacional
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
1 segundo e mais velhos (Filho, Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Inclusion Criteria:
Ecological study We will examine patterns of visits and prescirptions for all participants in two large health provider institutions in Israel.
Exclusion Criteria:
None - ecological study
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Joshua D Lipsitz, PhD, Gertner Institute, Sheba Medical Center
- Cadeira de estudo: Raz Gross, MD, Gertner Institute, Sheba Medical Center
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de julho de 2006
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
9 de julho de 2006
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
9 de julho de 2006
Primeira postagem (Estimativa)
11 de julho de 2006
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
11 de julho de 2006
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
9 de julho de 2006
Última verificação
1 de julho de 2006
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- SHEBA-06-4194-RG-CTIL
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